We used the energy difference cis-2

We used the energy difference cis-2-butene and trans-2-
butene twisted to a CCCC dihedral angle that matches
those found in the trans cycloalkenes as the energetic cost of
the double bond in the trans cycloalkenes, ΔE(cis-twist trans) 2-
butene. The calculated OSE and the contributions of the double
bond to the strain energy in the trans cycloalkenes are listed
in Table 4. From trans-cyclohexene through trans-cyclononene
the majority of the strain energy is caused by twisting about
the CC double bond. The approximated strain caused by
the twisted CC double bond in the trans isomers of
cyclohexene through cyclononene ranges from 64–87% of
the total strain energy. There is minimal calculated twisting
and pyramidalization in trans-cyclodecene; likewise, the calculations
show a small contribution from the CC double
bond to its total OSE. It is noteworthy that medium-sized
cycloalkenes place most of the strain energy in distortions to
the CC double bond, as opposed to other possible locations.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราใช้พลังงานต่าง cis-2-butene และทรานส์ - 2-
butene บิดไปเป็นมุม dihedral C C C C ที่ตรงกับ
ที่พบใน cycloalkenes ธุรกรรมเป็นต้นทุนที่มีพลังของ
คู่ตราสารหนี้ในทรานส์ cycloalkenes, ΔE (cis-บิดทรานส์) 2-
butene ให้ทราบ OSE คำนวณและผลงานของคู่นี้
พันธะกับพลังงานที่ต้องใช้ในธุรกรรมที่อยู่ cycloalkenes
ในตาราง 4 จากทรานส์-cyclohexene ผ่านธุรกรรม cyclononene
ส่วนใหญ่ต้องใช้พลังงานที่เกิดจากการบิดเกี่ยวกับ
พันธะคู่ C C เกิดจากสายพันธุ์ดง
พันธะคู่ C C บิดใน isomers ทรานส์ของ
cyclohexene ผ่าน cyclononene ตั้งแต่ 64 – 87% ของ
พลังงานต้องใช้รวม มีน้อยที่สุดบิดคำนวณ
และ pyramidalization ในทรานส์-cyclodecene ในทำนองเดียวกัน การคำนวณ
แสดงสัดส่วนเล็ก ๆ จาก C C คู่
พันธบัตรเพื่อให้ทราบ OSE รวม เป็นที่น่าสังเกตที่ขนาดกลาง
cycloalkenes วางของพลังงานที่ต้องใช้ในการบิดเบือนการ
C C คู่ผูกพัน ตรงข้ามกับสถานอื่น ๆ ได้ด้วย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราใช้พลังงานและความแตกต่าง cis-2-butene trans-2 -
บิวทีบิด  C C C C   dihedral
มุมที่ตรงกับที่พบในทรานส์ไซโคลอัลคีนเป็นพลังต้นทุน
พันธะคู่ในไซโคลอัลคีนΔทรานส์ , E ( CIS บิด trans )
2 - บิวทีน . คำนวณและเลือกผลงานของพันธะคู่
ให้เมื่อย พลังงานในทรานส์ ไซโคลอัลคีนอยู่
ในตารางที่ 4จากการถ่ายทอดผ่านข้าม cyclononene
ส่วนใหญ่ของพลังงานความเครียดเกิดจากการบิดเกี่ยวกับ
c  C ดับเบิลบอนด์ วันโดยประมาณความเครียดเกิดจาก
บิด C  C พันธะคู่ในทรานส์ไอโซเมอร์ของ
การผ่าน cyclononene ช่วงจาก 64 – 87 %
พลังงานความเครียดทั้งหมด มีคำนวณและบิดน้อย
pyramidalization ในทรานส์ cyclodecene ; อนึ่งการคํานวณ
แสดงผลงานขนาดเล็กจาก C  C คู่
พันธบัตรเพื่อเลือกทั้งหมดของ มันเป็นน่าสังเกตว่าไซโคลอัลคีนขนาดกลาง
สถานที่มากที่สุดของพลังงานความเครียดในการ  C

C พันธะคู่ตรงข้ามกับสถานที่ที่เป็นไปได้อื่น ๆ