DNA markers for mapping. The candid

DNA markers for mapping. The candidate region of BPH26 was elucidated using
single sequence repeat (SSR) makers reported by the International Rice Genome
Sequencing Project50. Furthermore, newly developed insertion-deletion (InDel) and
single nucleotide polymorphism (SNP) markers in the candidate region were used to
determine regions having a tight linkage to the resistance gene. These new markers
were developed using the direct sequences of both Taichung 65 and ADR52 genomic
DNA. SNP was detected by direct sequencing of the DNA amplified by PCR. The
primers for markers are shown in Supplementary Table S2 online.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เครื่องหมายดีเอ็นเอสำหรับการแม็ป ขอบเขตผู้สมัครของ BPH26 เป็น elucidated ใช้รายงานลำดับเดียวซ้ำ (SSR) ผลิต โดยกลุ่มข้าวอินเตอร์เนชั่นแนลลำดับเบส Project50 พัฒนาการลบแทรก (InDel) นอกจากนี้ และเครื่องหมายโพลีมอร์ฟิซึม (SNP) นิวคลีโอไทด์ที่เดียวในภูมิภาคผู้เคยใช้กำหนดพื้นที่ที่มีความเชื่อมโยงแน่นกับยีนต้านทาน เครื่องหมายเหล่านี้ใหม่ถูกพัฒนาโดยใช้ลำดับตรงไท 65 และ genomic ADR52ดีเอ็นเอ ตรวจพบ SNP โดยลำดับโดยตรงของดีเอ็นเอที่ขยาย โดย PCR ที่ไพรเมอร์สำหรับเครื่องหมายจะแสดงใน S2 ตารางเสริมออนไลน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เครื่องหมายดีเอ็นเอสำหรับการทำแผนที่ ภูมิภาคผู้สมัครของโฮล์ม BPH26
ถูกใช้ซ้ำลำดับเดียว(SSR)
ผู้มีอำนาจรายงานโดยข้าวนานาชาติจีโนมลำดับProject50 นอกจากนี้การพัฒนาขึ้นใหม่แทรกลบ (Indel)
และความแตกต่างเบื่อหน่ายเดียว(SNP)
ในภูมิภาคเครื่องหมายผู้สมัครที่ถูกนำมาใช้ในการตรวจสอบพื้นที่ที่มีการเชื่อมโยงแน่นยีนต้านทาน เครื่องหมายใหม่เหล่านี้ได้รับการพัฒนาโดยใช้ลำดับโดยตรงของทั้ง Taichung 65 ADR52 จีโนมดีเอ็นเอ SNP ถูกตรวจพบโดยลำดับโดยตรงของดีเอ็นเอขยายโดยวิธี PCR ไพรเมอร์สำหรับเครื่องหมายที่แสดงอยู่ในตาราง S2 เสริมออนไลน์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เครื่องหมายดีเอ็นเอสำหรับการทำแผนที่ ผู้สมัครเขตของ bph26 ถูกอธิบายโดยใช้
ย้ำลำดับเดียว ( SSR ) ผู้ผลิตรายงานโดยลำดับจีโนมข้าวนานาชาติ
project50 . นอกจากนี้การลบแทรกใหม่พัฒนา ( INDEL )
) และซิงเกิลนิวคลีโอไทด์ ( SNP ) เครื่องหมายในผู้สมัครเขต 1 ใช้
ตรวจสอบภูมิภาคมีการเชื่อมต่อแน่นที่จะต่อต้านจีนเครื่องหมายเหล่านี้ใหม่
ถูกพัฒนาโดยใช้ลำดับโดยตรงของทั้ง Taichung 65 และ adr52
genomic DNA SNP ที่ตรวจพบโดยการโดยตรงของดีเอ็นเอโดยขยาย PCR
ไพรเมอร์สำหรับเครื่องหมายแสดงในตารางเสริม S2 ออนไลน์