2.4. CharacterizationElemental anal

2.4. CharacterizationElemental analysis of the catalysts was carried out by first treat-ing them with H2SO4(7.2 M) solution. Ti contents were determinedby a spectrophotometric method with H2O2at 410 nm, while Zrcontents were obtained by the same method with arsenzo III at666 nm.Al contents were determined by titration with EDTA. Inter-nal electron donor contents were acquired by gas chromatographyafter the organic compounds had been extracted into heptane.The X-Ray diffraction (XRD) patterns of catalysts were recordedin the X-ray diffractometer DMAX-2400 using Cu K radiation( = 1.5406˚A) at a generator voltage of 40 kV and generator currentof 40 mA. Scanning range was 2 = 3–80oat a rate of 2◦min−1.Catalysts textural properties were determined by nitrogenadsorption–desorption isotherms at 77 K with an ASAP2020Quantachrome equipment. Surface areas were calculated with BETequation whereas pore size distributions and average pore sizewere determined by BJH method applied to the adsorption branch

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4 CharacterizationElemental การวิเคราะห์สิ่งที่ส่งเสริมถูกดำเนินการ โดยกำลังรักษาแรกพวกเขา ด้วย H2SO4(7.2 M) โซลูชั่น เนื้อหาตี้ได้ determinedby วิธี spectrophotometric กับ H2O2at 410 nm ในขณะที่ Zrcontents ได้รับมา โดยวิธีการเดียวกันกับ arsenzo III at666 nmอัลเนื้อหาถูกกำหนด โดยการไทเทรตกับ EDTA อิเล็กตรอนระหว่าง nal เนื้อหาผู้บริจาคได้รับมา โดยมีการสกัดสารอินทรีย์เป็น heptane chromatographyafter แก๊สรูปแบบการเลี้ยวเบนการเอ็กซ์เรย์ (XRD) ของสิ่งที่ส่งเสริมมี recordedin diffractometer เอกซเรย์ DMAX-2400 ใช้รังสี Cu K (= 1.5406˚A) ที่เครื่องกำเนิดแรงดันของ 40 kV และเครื่องกำเนิดไฟฟ้า currentof 40 mA การสแกนช่วง 2 = 3 – 80oat 2◦min−1 อัตราการสิ่งที่ส่งเสริม textural คุณสมบัติถูกกำหนด โดย isotherms nitrogenadsorption – desorption ที่ 77 K กับอุปกรณ์ ASAP2020Quantachrome มีคำนวณพื้นที่ผิวกับ BETequation ในขณะที่ค่าเฉลี่ยและการกระจายขนาดของรูขุมขนรูขุมขน sizewere ตามวิธีสติก BJH กับสาขาดูดซับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การวิเคราะห์ CharacterizationElemental ของตัวเร่งปฏิกิริยาที่มีการดำเนินการเป็นครั้งแรกโดยการรักษาไอเอ็นจีพวกเขาด้วย H2SO4 (7.2 M) วิธีการแก้ปัญหา เนื้อหา Ti เป็น determinedby วิธีสเปกกับ H2O2at 410 นาโนเมตรในขณะที่ Zrcontents ที่ได้รับโดยวิธีการเดียวกันกับ arsenzo III at666 เนื้อหา nm.Al ถูกกำหนดโดยการไตเตรทกับ EDTA อิเล็กตรอนอินเตอร์ NAL ในเนื้อหาบริจาคได้มาจากก๊าซ chromatographyafter สารประกอบอินทรีย์ที่ได้รับการสกัดเป็น heptane.The X-ray diffraction (XRD) รูปแบบของตัวเร่งปฏิกิริยาถูก recordedin X-ray มาตรการเลี้ยวเบน DMAX-2400 ใช้ Cu K? รังสี (? = 1.5406˚A) ที่แรงดันไฟฟ้าเครื่องกำเนิดไฟฟ้า 40 กิโลโวลต์และเครื่องกำเนิดไฟฟ้า currentof 40 mA ช่วงการสแกนเป็น 2 หรือไม่? = 3-80oat อัตรา2◦min-1.Catalysts ลักษณะเนื้อสัมผัสได้รับการพิจารณาโดย isotherms nitrogenadsorption-คายที่ 77 K กับอุปกรณ์ ASAP2020Quantachrome พื้นที่ผิวจะถูกคำนวณด้วย BETequation ขณะที่รูขุมขนกระจายขนาดของรูขุมขนและเฉลี่ย sizewere กำหนดโดยวิธีการ BJH นำไปใช้กับสาขาการดูดซับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . การวิเคราะห์ characterizationelemental ของตัวเร่งปฏิกิริยาทำการรักษาก่อน โดยอิงกับกรดซัลฟิวริก ( 7.2 M ) โซลูชั่น Ti เนื้อหาทางวิธี ) กับ h2o2at 410 nm , ในขณะที่ zrcontents ได้โดยวิธีการเดียวกันกับ arsenzo III at666 nm . อัลเนื้อหากำหนดโดยไทเทรตกับ EDTAอินเตอร์นัล อิเล็กตรอนเนื้อหาที่ได้มาโดย chromatographyafter ก๊าซสารประกอบอินทรีย์ได้ถูกสกัดเป็นเฮปเทน ซึ่งการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ ) รูปแบบของตัวเร่งปฏิกิริยาที่ถูก recordedin เอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์ dmax-2400 โดยใช้ Cu K  รังสี (  = 1.5406 ˚ ) ที่แรงดันของเครื่องกำเนิดไฟฟ้าและเครื่องกำเนิดไฟฟ้า 40 กิโล currentof MA 40 การสแกนช่วง 2  = 3 – 80oat อัตรา 2 ◦มิน− 1ตัวเร่งปฏิกิริยาเนื้อคุณสมบัติถูกกำหนดโดย nitrogenadsorption –คืนสมดุลย์ที่ 77 เคลวินกับ asap2020quantachrome อุปกรณ์ พื้นที่ผิวได้ด้วย ส่วนการ betequation ขนาดรูขุมขนและรูขุมขน sizewere เฉลี่ยกำหนดโดยวิธีการดูดซับ bjh ประยุกต์สาขา