Results from the characterization of the NiMo/TNT(x) catalystsin their การแปล - Results from the characterization of the NiMo/TNT(x) catalystsin their ไทย วิธีการพูด

Results from the characterization o

Results from the characterization of the NiMo/TNT(x) catalysts
in their oxide state showed that the sodium content in the nanotubular
support strongly affected the type and the proportion of
different Mo oxide species present in the catalyst. On the materials
with high Na loading, a mixture of octahedral and tetrahedral Mo6+
species reducible at temperatures above 500 C was found,
whereas on the low-sodium-content supports, only highly dispersed
and easy-to-reduce octahedral Mo6+ oxide species were
obtained. The presence of tetrahedrally coordinated Mo6+ species
was attributed to the presence of sodium molybdate species
(Na2MoO4 and Na2Mo2O7). Although in the XRD results (Fig. 4)
the formation of these compounds was not observed, probably
because of the small size of the crystallites, it was suspected that
aggregates of these compounds dispersed on the support surface
could be present in the catalysts supported on TNT(x) materials
with high sodium content, which is in line with previous literature
reports [32,58,59,61,62]. The formation of Na2MoO4 and Na2Mo2O7
compounds in Na-doped catalysts was considered to be responsible
for the detrimental effect of sodium because they are difficult
to sulfide and lead to a less active sulfide phase in HDS reactions.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
Results from the characterization of the NiMo/TNT(x) catalystsin their oxide state showed that the sodium content in the nanotubularsupport strongly affected the type and the proportion ofdifferent Mo oxide species present in the catalyst. On the materialswith high Na loading, a mixture of octahedral and tetrahedral Mo6+species reducible at temperatures above 500 C was found,whereas on the low-sodium-content supports, only highly dispersedand easy-to-reduce octahedral Mo6+ oxide species wereobtained. The presence of tetrahedrally coordinated Mo6+ specieswas attributed to the presence of sodium molybdate species(Na2MoO4 and Na2Mo2O7). Although in the XRD results (Fig. 4)the formation of these compounds was not observed, probablybecause of the small size of the crystallites, it was suspected thataggregates of these compounds dispersed on the support surfacecould be present in the catalysts supported on TNT(x) materialswith high sodium content, which is in line with previous literaturereports [32,58,59,61,62]. The formation of Na2MoO4 and Na2Mo2O7compounds in Na-doped catalysts was considered to be responsiblefor the detrimental effect of sodium because they are difficultto sulfide and lead to a less active sulfide phase in HDS reactions.
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
ผลลัพธ์ที่ได้จากลักษณะของ Nimo / ทีเอ็นที (x) ตัวเร่งปฏิกิริยา
ในรัฐออกไซด์ของพวกเขาแสดงให้เห็นว่าปริมาณโซเดียมใน nanotubular
การสนับสนุนได้รับผลกระทบอย่างมากชนิดและสัดส่วนของ
โมชนิดออกไซด์ที่แตกต่างกันอยู่ในตัวเร่งปฏิกิริยา กับวัสดุที่
มีการโหลดนาสูงส่วนผสมของแปดด้านและ tetrahedral MO6 +
ชนิดออกซิเจนที่อุณหภูมิสูงกว่า 500 องศาเซลเซียสพบ
ในขณะที่การสนับสนุนโซเดียมต่ำเนื้อหาเพียงแยกย้ายกันไปอย่างมาก
และง่ายต่อการลดแปดด้าน MO6 + ออกไซด์ชนิดได้
ที่ได้รับ การปรากฏตัวของการประสานงาน tetrahedrally MO6 + สายพันธุ์ที่
ได้รับมาประกอบกับการปรากฏตัวของชนิดโซเดียมโมลิบ
(Na2MoO4 และ Na2Mo2O7) แม้ว่าในผล XRD (รูปที่. 4)
การก่อตัวของสารเหล่านี้ไม่ได้ถูกตั้งข้อสังเกตอาจจะเป็น
เพราะขนาดที่เล็กของ crystallites มันก็สงสัยว่า
มวลของสารเหล่านี้กระจายอยู่บนพื้นผิวการสนับสนุน
อาจจะอยู่ในการสนับสนุนบนตัวเร่งปฏิกิริยา ทีเอ็นที (x) วัสดุ
ที่มีปริมาณโซเดียมสูงซึ่งอยู่ในสายกับวรรณกรรมก่อนหน้านี้
รายงาน [32,58,59,61,62] การก่อตัวของ Na2MoO4 Na2Mo2O7 และ
สารเร่งปฏิกิริยาในนาเจือได้รับการพิจารณาจะต้องรับผิดชอบ
สำหรับผลกระทบของโซเดียมเพราะพวกเขาเป็นเรื่องยาก
ที่จะไฮโดรเจนซัลไฟด์และนำไปสู่ขั้นตอนการใช้งานน้อยซัลไฟด์ในปฏิกิริยา HDS
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
ผลจากการศึกษาลักษณะของนิโม / ทีเอ็นที ( x ) ตัวเร่งปฏิกิริยาออกไซด์ของพวกเขา
ในรัฐพบว่าปริมาณโซเดียมใน nanotubular
สนับสนุนมีผลต่อชนิดและสัดส่วนต่าง ๆชนิดอยู่ในโม
ออกไซด์บนตัวเร่งปฏิกิริยา บนวัสดุ
สูง na โหลด , ส่วนผสมของแปดด้าน tetrahedral mo6
ชนิดและลดอุณหภูมิ สูงกว่า 500  C พบ
ในขณะที่โซเดียมต่ำเนื้อหาสนับสนุนเพียงสูงกระจาย
และง่ายต่อการลดชนิดออกไซด์ mo6 แปดด้าน (
) การประสานงาน tetrahedrally mo6 ชนิด
ประกอบกับการปรากฏตัวของสายพันธุ์โซเดียมโมลิบเดต
( na2moo4 และ na2mo2o7 ) แม้ว่าในวิเคราะห์ผล ( รูปที่ 4 )
การก่อตัวของสารประกอบเหล่านี้ไม่สังเกตคง
เนื่องจากขนาดที่เล็กของ crystallites มันสงสัยว่า
มวลรวมของสารประกอบเหล่านี้กระจายตัวบนผิวหน้า
อาจจะนำเสนอในการสนับสนุนตัวเร่งปฏิกิริยารองรับกับทีเอ็นที ( x ) วัสดุ
ที่มีปริมาณโซเดียมสูง ซึ่งสอดคล้องกับรายงานก่อนหน้านี้ [ วรรณกรรม
32,58,59,61,62 ] การก่อตัวของ na2moo4 และสารประกอบ na2mo2o7
นาด้วยตัวเร่งปฏิกิริยาถือเป็นความรับผิดชอบ
สำหรับผลกระทบที่เป็นอันตรายของโซเดียม เพราะจะยาก
กับซัลไฟด์ และนำไปสู่ขั้นตอนซัลไฟด์ใช้งานน้อยในปฏิกิริยา HDS .
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2025 I Love Translation. All reserved.

E-mail: