Fresh bacterial and yeast inoculums

Fresh bacterial and yeast inoculums were prepared from overnight cultures to obtain microbial inoculates in the logarithmic growth phase. The overnight culture of each microorganism was diluted to 1/100 in 10 ml MHB for bacteria or 10 ml SLM for the
yeast, and incubated for 4 to 6 h at 37 C for bacteria and 30 C for the yeast. Optical density was measured at 420 nm and appropriate dilutions were carried out following the standard growth curve to achieve a cell concentration of 105–106 CFU/ml as suggested by the Oxoid Manual (1995). Aliquots (100 ll) of the fresh inoculums were spread over the surface of MHA for bacteria and SDA for the yeast. Agar plates were incubated at 30 C for approximately 15 min until the microbial overlay had dried. Six susceptibility test discs (Oxoid, CT0998B, Ø = 6 mm) were placed onto the agar plates using a six cartridges disc dispenser (Oxoid, ST6090). Only one or two discs were used when essential oils showed great inhibition zones.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Inoculums แบคทีเรียและยีสต์สดที่เตรียมจากวัฒนธรรมค้างคืนเพื่อให้ได้ จุลินทรีย์ inoculates ในระยะเจริญเติบโตของลอการิทึม วัฒนธรรมของจุลินทรีย์แต่ละบัตรกำนัลถูกผสม 1/100 ใน 10 ml MHB สำหรับแบคทีเรียหรือ 10 ml SLM ในการยีสต์ และ incubated สำหรับ 4-6 h ที่ 37 C แบคทีเรีย และ 30 C สำหรับยีสต์ มีที่วัดความหนาแน่นออปติคอล 420 nm และ dilutions ที่เหมาะสมได้ดำเนินการดังต่อไปนี้เส้นโค้งมาตรฐานการเจริญเติบโตให้มีความเข้มข้นเซลล์ของ 105 – 106 CFU/ml แนะนำโดยคู่มือ Oxoid (1995) Aliquots (100 ll) ของ inoculums สดถูกแพร่กระจายผ่านพื้นผิวของ MHA SDA และแบคทีเรียสำหรับยีสต์จะ มี incubated agar แผ่นที่ 30 C ในประมาณ 15 นาทีจนโอเวอร์เลย์จุลินทรีย์มีแห้ง หกแผ่นทดสอบภูมิไวรับ (Oxoid, CT0998B Ø 6 มม. =) ถูกวางลงบนแผ่น agar ใช้ขวดใส่ดิสก์ตลับหก (Oxoid, ST6090) ใช้ดิสก์เพียงหนึ่ง หรือสองเมื่อระเหยพบโซนดียับยั้ง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หัวเชื้อแบคทีเรียเชื้อแบคทีเรียและยีสต์สดที่เตรียมจากวัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนที่จะได้รับ inoculates จุลินทรีย์ในระยะการเจริญเติบโตลอการิทึม วัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนของจุลินทรีย์แต่ละคนถูกลดลงเหลือ 1/100 10 มล. MHB สำหรับแบคทีเรียหรือ 10 มล. SLM
สำหรับยีสต์และบ่มเป็นเวลา4-6 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสสำหรับแบคทีเรียและ 30 องศาเซลเซียสสำหรับยีสต์ ความหนาแน่นของออปติคอลได้รับการวัดที่ 420 นาโนเมตรและเจือจางที่เหมาะสมได้ดำเนินการดังต่อไปนี้อัตราการเจริญเติบโตเพื่อให้บรรลุมาตรฐานความเข้มข้นของเซลล์ 105-106 CFU / ml ตามที่แนะนำโดยคู่มือ Oxoid (1995) aliquots (100 LL) ของหัวเชื้อแบคทีเรียสดถูกแผ่กระจายไปทั่วพื้นผิวของเลดสำหรับเชื้อแบคทีเรียและ SDA สำหรับยีสต์ แผ่นวุ้นถูกบ่มที่ 30 องศาเซลเซียสประมาณ 15 นาทีจนซ้อนทับจุลินทรีย์แห้ง หกแผ่นทดสอบความไว (Oxoid, CT0998B, Ø = 6 มิลลิเมตร) ถูกวางลงบนจานอาหารเลี้ยงเชื้อโดยใช้หกตลับตู้แผ่นดิสก์ (Oxoid, ST6090) เพียงหนึ่งหรือสองแผ่นถูกนำมาใช้เมื่อน้ำมันหอมระเหยที่แสดงให้เห็นว่าการยับยั้งโซนที่ดี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

18 ชั่วโมงแบคทีเรียและยีสต์สดเตรียมจากวัฒนธรรมข้ามคืนเพื่อให้ได้จุลินทรีย์ inoculates ในขั้นตอนการเจริญเติบโตลอการิทึม วัฒนธรรมในชั่วข้ามคืนของแต่ละเชื้อเจือจางถึง 1 / 100 ใน 10 ml mhb แบคทีเรียหรือ 10 ml SLM สำหรับ
ยีสต์ และบ่มเป็นเวลา 4 ถึง 6 ชั่วโมง 37  C 30  C สำหรับแบคทีเรียและยีสต์ความหนาแน่นของแสง คือ วัดที่ 420 นาโนเมตร และวิธีการที่เหมาะสม พบว่าตามเส้นโค้งการเติบโตเพื่อให้บรรลุมาตรฐานเซลล์ความเข้มข้น 105 - 106 cfu / ml เป็นข้อเสนอแนะโดย oxoid คู่มือ ( 1995 ) เฉยๆ ( 100 LL ) ของ 18 ชั่วโมงสดถูกแผ่กระจายไปทั่วพื้นผิวของมะสำหรับแบคทีเรียและ SDA สำหรับยีสต์วุ้นแผ่นอุณหภูมิ 30  C ประมาณ 15 นาทีจนซ้อนทับ จุลินทรีย์แห้ง . ารทดสอบ 6 แผ่น ( oxoid ct0998b Ø , , = 6 มม. ) ถูกวางลงบนจานวุ้นใช้ตู้ Disc 6 ตลับ ( oxoid st6090 , ) เพียงหนึ่งหรือสองดิสก์ถูกใช้เมื่อระเหยพบโซนยับยั้งมาก