Adsorption experiments by batch met

Adsorption experiments by batch method
Adsorption equilibrium and kinetic data were obtained by
batch technique individually for each dye-PC system using the
concentration variation method at three different temperatures
(303 K, 313 K and 323 K). Various operating parameters such as pH
of the solution, adsorbent dosage, initial dye concentration and
contact time and adsorption temperature on dye removal were
studied. The effect of pH on adsorption of MB and EY was
investigated by varying the initial pH from 3 to 11. Different
adsorbent amount (1 g L
1
, 2 g L
1 and 3 g L
1
) were mixed in a
250 mL conical flask of dye solution over the concentration range of
100–400 mg L
1 and were stirred at 100 rpm in an orbital incubator
shaker (laboratory Tech, LSI-1005R). At the end of predetermined
time intervals, the residual dye concentration in the supernatant
liquid was determined using a UV–vis spectrophotometer (PerkinElmer,
Lambda 35) at its maximum wavelength (lmax) of 664 nm
and 517 nm for MB and EY dye, respectively. All of the experiments
were performed in triplicate to check the reproducibility of data
and the average of the results were used for data analysis.
The percentage removal of dyes was calculated using Eq. (1) and
the concentration retained in the adsorbent phase (qe, mg g
1
) at
equilibrium and at time ‘t’ were calculated using Eqs. (2) and (3),
respectively.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การทดลองการดูดซับ โดยวิธีชุดสมดุลการดูดซับและข้อมูลเดิม ๆ ที่ได้รับโดยชุดเทคนิคสำหรับใช้ระบบพีซีสีย้อมแต่ละวิธีการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นที่อุณหภูมิแตกต่างกันสาม(303 K, 313 K ก 323 K) พารามิเตอร์การปฏิบัติต่าง ๆ เช่น pHของการแก้ปัญหา adsorbent ขนาด เริ่มต้นความเข้มข้นของสีย้อม และเวลาติดต่อและดูดซับอุณหภูมิในการกำจัดสีย้อมศึกษา ผลของ pH ของ MB และ EY ถูกตรวจสอบ โดยแตกต่างกันที่ pH เริ่มต้นจาก 3 11 แตกต่างกันจำนวน adsorbent (1 g L 1, L 1 2 g และ 3 g L 1) ที่ผสมในการ250 mL ทรงกรวยหนาวของโซลูชันที่ช่วงความเข้มข้นของสีย้อม100 – 400 มิลลิกรัมต่อ L 1 และได้ถูกกวนที่ 100 rpm ในการบ่มเพาะวิสาหกิจของวงโคจรเชคเกอร์ (ห้องปฏิบัติการเทคโนโลยี LSI-1005R) ที่จุดสิ้นสุดของกำหนดการช่วงเวลา ความเข้มข้นของสีย้อมที่เหลือใน supernatantของเหลวถูกกำหนดใช้กับ UV – vis เครื่องทดสอบกรดด่าง (PerkinElmerแลมบ์ดา 35) ที่ความสูงความยาวคลื่น (lmax) ของ 664 nmและ 517 nm MB และ EY ย้อม ตามลำดับ ทั้งหมดของการทดลองได้ดำเนินการใน triplicate ตรวจสอบ reproducibility ของข้อมูลและใช้ค่าเฉลี่ยของผลการวิเคราะห์ข้อมูลเอาเปอร์เซ็นต์ของสีถูกคำนวณโดยใช้ Eq. (1) และความเข้มข้นที่เก็บไว้ในระยะ adsorbent (qe, mg g 1) ที่สมดุล และในเวลาที ' มีคำนวณโดยใช้ Eqs (2) และ (3),ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การทดลองการดูดซับด้วยวิธีชุดสมดุลการดูดซับและข้อมูลเกี่ยวกับการเคลื่อนไหวที่ได้จากเทคนิคชุดเป็นรายบุคคลสำหรับแต่ละระบบสีเครื่องคอมพิวเตอร์โดยใช้วิธีการเปลี่ยนแปลงความเข้มข้นที่สามอุณหภูมิที่แตกต่างกัน(303 K, 313 K และ 323 K) พารามิเตอร์ปฏิบัติการต่างๆเช่นค่า pH ของการแก้ปัญหาปริมาณตัวดูดซับความเข้มข้นของสีย้อมเริ่มต้นและระยะเวลาสัมผัสและอุณหภูมิการดูดซับการกำจัดสีย้อมได้รับการศึกษา ผลของพีเอชในการดูดซับของ MB และ EY ที่ได้รับการตรวจสอบโดยที่แตกต่างกันpH เริ่มต้นตั้งแต่ 3 ถึง 11 ที่แตกต่างกันจำนวนตัวดูดซับ(1 กรัม L 1, 2 กรัม L? 1 และ 3 กรัม L 1) ผสมใน250 มิลลิลิตร ขวดรูปกรวยสีย้อมของการแก้ปัญหาในช่วงความเข้มข้นของ100-400 มก. L 1 และได้รับการขยับที่ 100 รอบต่อนาทีในศูนย์บ่มเพาะโคจรปั่น(เทคห้องปฏิบัติการ LSI-1005R) ในตอนท้ายของที่กำหนดไว้ช่วงเวลาที่ความเข้มข้นของสีย้อมที่เหลือในสารละลายของเหลวถูกกำหนดโดยใช้spectrophotometer UV-Vis (PerkinElmer, แลมบ์ดา 35) ที่ความยาวคลื่นสูงสุด (LMAX) ของ 664 นาโนเมตรและ517 นาโนเมตรสำหรับ MB และสีย้อม EY ตามลำดับ . ทั้งหมดของการทดลองได้ดำเนินการเพิ่มขึ้นสามเท่าในการตรวจสอบการทำสำเนาของข้อมูลและค่าเฉลี่ยของผลที่ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์ข้อมูล. ลบร้อยละของสีย้อมที่ได้รับการคำนวณโดยใช้สมการ (1) และความเข้มข้นยังคงอยู่ในขั้นตอนการดูดซับ(QE มิลลิกรัมกรัม 1) ที่สมดุลและในเวลา t '' ได้รับการคำนวณโดยใช้ EQS (2) และ (3) ตามลำดับ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ชุดการทดลอง โดยวิธีการดูดซับ
สมดุลการดูดซับและข้อมูลจากที่ได้รับจากเทคนิคชุดเป็นรายบุคคลสำหรับแต่ละสี

การใช้เครื่องคอมพิวเตอร์ระบบของวิธีการที่แตกต่างกันสามอุณหภูมิ
( 303 k , 313 K และ 323 K ) พารามิเตอร์ปฏิบัติการต่าง ๆ เช่น ปริมาณตัวดูดซับ
ของสารละลาย ความเข้มข้นเริ่มต้นของสีย้อมและ
ติดต่อเวลาและอุณหภูมิในการดูดซับสีย้อม (
) ผลของ pH ต่อการดูดซับ MB และมี
เอ้ โดยปรับพีเอชเริ่มต้นจาก 3 11 จำนวน ( 1 กรัม ) แตกต่างกัน
L
1
2 g l
1 และ 3 G ผม
1
) มาผสมใน
250 ml ขวดกรวยของสารละลายสีย้อมมากกว่าความเข้มข้น 400 มิลลิกรัม 100 –ช่วง
L
1 และกวนที่ 100 รอบต่อนาทีใน
ฟักไข่ของวงโคจรเครื่องปั่น ( เทคนิค ห้องปฏิบัติการ lsi-1005r ) ในตอนท้ายของช่วงเวลาที่กำหนดไว้ล่วงหน้า
, ความเข้มข้นสีที่เหลือในน้ำน่าน
ตั้งใจใช้ UV Spectrophotometer ( VIS ( Perkinelmer
แลมบ์ดา , 35 ) ที่ความยาวคลื่นสูงสุด ( Lmax ) และ 664 nm
517 nm MB และสีย้อม , EY ) ทั้งหมดของการทดลอง
มีการปฏิบัติทั้งสามใบตรวจสอบตรวจสอบข้อมูล
และค่าเฉลี่ยของกลุ่มตัวอย่างที่ใช้ ในการวิเคราะห์ข้อมูล คือ ค่าร้อยละการกำจัดสีย้อม
คำนวณโดยใช้อีคิว ( 1 )
ความเข้มข้นสะสมในเฟส ( QE ) มิลลิกรัมกรัม
1

) ที่สมดุลและที่เวลา t ) คำนวณโดยใช้ EQS . ( 2 ) และ ( 3 ) ,
)