In separate experiments, 1 g of eac

In separate experiments, 1 g of each carrier (Alumina, Ceramic, Chitin, Chitosan, PVC, Silica and Polystyrene) was incubated with 5 ml of the enzyme solution (200 U of B. amyloliquifaciens CGTase dissolved in 0.1 M phosphate buffer, pH 6.0) at 4 °C for 16 h. The unbound enzymes were removed from the carriers by washing with 0.1 M phosphate buffer (pH 6.0) until no protein or activity was detected in the wash.

2.4.2. Ionic binding

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการทดลองแยกต่างหาก 1 กรัมของแต่ละผู้ให้บริการ (อลูมินา เซรามิก Chitin ไคโตซาน พีวีซี ซิลิกา และสไตรีน) incubated มี 5 มล.ของสารละลายเอนไซม์ (200 U B. amyloliquifaciens CGTase ละลายในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ 0.1 M, pH 6.0) ที่ 4 ° C เป็นเวลา 16 ชม. เอนไซม์ผูกถูกเอาออกจากผู้ให้บริการ โดยการล้างด้วย 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.0) จนถึงไม่มีโปรตีน หรือกิจกรรมพบในการล้าง2.4.2. ไอออนรวม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการทดลองแยกเป็นสัดส่วน 1 กรัมของแต่ละผู้ให้บริการ (อลูมินาเซรามิก, ไคตินไคโตซาน, PVC, ซิลิก้าและสไตรีน) ถูกบ่ม 5 มล. ของการแก้ปัญหาการทำงานของเอนไซม์ (200 U ของ B. amyloliquifaciens CGTase ละลายใน 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ค่า pH 6.0 ) ที่ 4 ° C เป็นเวลา 16 ชั่วโมง เอนไซม์ที่ไม่ถูกผูกถูกถอดออกจากผู้ให้บริการโดยการล้างด้วย 0.1 M ฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (pH 6.0) จนกระทั่งไม่มีโปรตีนหรือกิจกรรมที่ได้รับการตรวจพบในการซัก.

2.4.2 อิออนที่มีผลผูกพัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการทดลองแยก 1 G ของแต่ละผู้ให้บริการ ( อลูมินาเซรามิก , ไคติน , ไคโตซาน , พีวีซี , ซิลิก้าและสไตรีน ) คือแยก 5 มิลลิลิตรของสารละลายเอนไซม์ ( 200 U B amyloliquifaciens เอนไซม์ละลายใน 0.1 M phosphate buffer pH 6.0 ) ที่ 4 ° C เป็นเวลา 16 ชั่วโมง จับกับเอนไซม์ที่ถูกลบออกจาก ผู้ให้บริการ โดยล้างด้วย 0.1 M phosphate buffer pH 6.0 ) จนกว่าจะไม่มีโปรตีน หรือ กิจกรรมที่ตรวจพบในซัก2.4.2 . ไอออนผูกพัน