Similar to bacterial artificial chr

Similar to bacterial artificial chromosomes (BACs), yeast chromosomes can used as host chromosomes in the process of DNA cloning Like BACs, YACs (yeast artificial chromosomes) are synthetic chromosomes with integrated DNA fragments from a foreign source. The difference between YACs and BACs is that YACs does not use a plasmid such as the F factor in E.Coli. Instead YACs use specific regions of the yeast chromosome. The yeast chromsomes contain all the necessary parts for replication which includes the following: a centromere, telomere ends, DNA site markers, restriction enzymes EcoRI and BamHI and the origin of replication. With the mentioned components, a foreign fragment of DNA can be spliced into any regions between the telomeres and centromeres. A DNA fragment is spliced by using restriction enzyme EcoRI.The cleaved DNA fragment can range from 100 to 1000kb, thus YACs allow for the insertion of larger DNA sequences which can result in greater efficiency. After the DNA fragment is cleaved, the yeast artificial chromosomes are also digested by the two restriction enzymes; EcoRI and BamHI. The fragments are then recombined at the EcoRI sites and are joined together by DNA ligase resulting in a new chromosome with the inserted DNA fragment.Once the foreign DNA fragment is spliced into the yeast chromosome, replication of DNA begins as DNA polymerase begin to elongate the DNA strand at the origin of replication site during cell division/replication by mitosis. When the host chromosome is elongated, the foreign DNA fragments get elongated along with the host chromosome. The result of this method is similar to using BACs, which is a huge colony of yeast cells with the fragmented DNA. The cloned fragments of DNA in the yeast chromosomes can then be used for genetic research such as gene mapping or simply put into a gene library for further use

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เช่นเดียวกับแบคทีเรียเทียม chromosomes (BACs), บางส่วนของ chromosomes ใช้เป็นโฮสต์ chromosomes ระหว่างดีเอ็นเอโคลนเช่น BACs, YACs (ยีสต์ประดิษฐ์ chromosomes) chromosomes สังเคราะห์ดีเอ็นเอรวมกับยีสต์จากแหล่งต่างประเทศ ความแตกต่างระหว่าง YACs และ BACs คือ YACs ไม่ใช้ plasmid เช่นตัว F ในระบบ แต่ YACs ใช้ระบุขอบเขตของโครโมโซมยีสต์ Chromsomes ยีสต์ประกอบด้วยชิ้นส่วนที่จำเป็นทั้งหมดสำหรับการจำลองแบบซึ่งรวมถึงต่อไปนี้: centromere มี ปลาย telomere ดีเอ็นเอเครื่องหมายไซต์ จำกัดเอนไซม์ EcoRI และ BamHI และจุดเริ่มต้นของการจำลองแบบ มีส่วนประกอบดังกล่าว สามารถ spliced ส่วนต่างของดีเอ็นเอในภูมิภาคใด ๆ ระหว่าง telomeres centromeres เป็น spliced ส่วนดีเอ็นเอโดยเอนไซม์จำกัด EcoRI.The แหวกส่วนดีเอ็นเอมีตั้งแต่ 100 ถึง 1000kb ดัง YACs อนุญาตให้แทรกลำดับดีเอ็นเอขนาดใหญ่ซึ่งอาจส่งผลให้มีประสิทธิภาพมากขึ้น หลังแหวกส่วนดีเอ็นเอ chromosomes ประดิษฐ์ยีสต์จะยังย่อย โดยเอนไซม์จำกัดสอง EcoRI และ BamHI ชิ้นส่วนแล้วได้ recombined ที่ไซต์ EcoRI และถูกรวมเข้าด้วยกัน โดย DNA ligase เกิดในโครโมโซมใหม่กับส่วนดีเอ็นเอแทรก เมื่อมี spliced ส่วนดีเอ็นเอต่างประเทศเป็นโครโมโซมยีสต์ จำลองแบบ DNA เริ่มเป็นดีเอ็นเอพอลิเมอเรสเริ่ม elongate สาระดีเอ็นเอที่จุดเริ่มต้นของไซต์การจำลองแบบระหว่างการแบ่งเซลล์/จำลอง โดยไมโทซิส เมื่อโครโมโซมโฮสต์เป็นอีลองเกต ชิ้นส่วนดีเอ็นเอต่างประเทศรับอีลองเกตกับโครโมโซมโฮสต์ ผลของวิธีการนี้จะคล้ายกับการใช้ BACs ซึ่งเป็นอาณานิคมใหญ่ของเซลล์ยีสต์ที่มีดีเอ็นเอที่อยู่อย่างกระจัดกระจาย ชิ้นส่วนโคลนของดีเอ็นเอใน chromosomes ยีสต์ แล้วสามารถใช้สำหรับการวิจัยทางพันธุกรรมเช่นยีนแม็ป หรือเพียงแค่ใส่ลงในไลบรารีของยีนสำหรับใช้เพิ่มเติม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คล้ายกับโครโมโซมเทียมแบคทีเรีย (BACS) โครโมโซมยีสต์สามารถนำมาใช้เป็นเจ้าภาพโครโมโซมในกระบวนการของการโคลนดีเอ็นเอเหมือน Bacs, YACs (ยีสต์โครโมโซมเทียม) มีโครโมโซมสังเคราะห์ที่มีดีเอ็นเอแบบบูรณาการจากแหล่งต่างประเทศ ความแตกต่างระหว่าง YACs และ BACS คือ YACs ไม่ได้ใช้พลาสมิดดังกล่าวเป็นปัจจัย F ในเชื้อแบคทีเรีย E. coli แต่ YACs ใช้พื้นที่เฉพาะของโครโมโซมยีสต์ chromsomes ยีสต์ประกอบด้วยส่วนต่าง ๆ ที่จำเป็นสำหรับการจำลองแบบซึ่งรวมถึงต่อไปนี้: centromere ที่ปลาย telomere เครื่องหมายดีเอ็นเอเว็บไซต์ข้อ จำกัด เอนไซม์ EcoRI และ BamHI และที่มาของการจำลองแบบ ที่มีส่วนประกอบดังกล่าวเป็นส่วนต่างประเทศของดีเอ็นเอสามารถแต่งงานลงในพื้นที่ใด ๆ ระหว่าง telomeres และ centromeres ส่วนดีเอ็นเอแต่งงานโดยใช้เอนไซม์ จำกัด EcoRI.The แยกชิ้นดีเอ็นเอได้ตั้งแต่ 100 ถึง 1000kb จึง YACs อนุญาตให้มีการแทรกของลำดับดีเอ็นเอที่มีขนาดใหญ่ซึ่งจะส่งผลให้มีประสิทธิภาพมากขึ้น หลังจากที่ชิ้นดีเอ็นเอที่มีการตัด, ยีสต์โครโมโซมเทียมจะถูกย่อยโดยเอนไซม์ทั้งสองข้อ จำกัด ; EcoRI และ BamHI ชิ้นส่วนที่ได้รับการ recombined แล้วที่เว็บไซต์ EcoRI และมีการร่วมกันโดยลิกาเซดีเอ็นเอที่เกิดในโครโมโซมใหม่ที่มีดีเอ็นเอแทรก fragment.Once ส่วนดีเอ็นเอต่างประเทศแต่งงานเข้าไปในโครโมโซมยีสต์จำลองแบบของดีเอ็นเอเริ่มดีเอ็นเอโพลิเมอร์เริ่มที่จะยืด ดีเอ็นเอที่ที่มาของเว็บไซต์การจำลองแบบในระหว่างการแบ่งเซลล์ / การจำลองแบบโดยเซลล์ เมื่อโครโมโซมโฮสต์ยาวของดีเอ็นเอต่างประเทศได้รับการยืดออกพร้อมกับโครโมโซมโฮสต์ ผลของวิธีนี้คือคล้ายกับการใช้ BACS ซึ่งเป็นอาณานิคมใหญ่ของเซลล์ยีสต์ที่มีดีเอ็นเอแยกส่วน เศษโคลนดีเอ็นเอในโครโมโซมยีสต์นั้นจะสามารถใช้สำหรับการวิจัยทางพันธุกรรมเช่นการทำแผนที่ยีนหรือเพียงแค่ใส่ลงไปในห้องสมุดยีนสำหรับการใช้งานต่อไป

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

คล้ายกับโครโมโซมเทียมยีสต์แบคทีเรีย ( bacs ) โครโมโซม โครโมโซม สามารถใช้เป็นโฮสต์ในกระบวนการของดีเอ็นเอการโคลน เช่น bacs yacs ( โครโมโซมเทียมยีสต์ , ) เป็นโครโมโซมที่มีบูรณาการสังเคราะห์ดีเอ็นเอจากแหล่งในต่างประเทศ ความแตกต่างระหว่าง yacs bacs yacs และที่ไม่ได้ใช้อยู่ เช่น F ปัจจัยใน E.coliแทนการใช้ยีสต์ yacs เฉพาะภูมิภาคของโครโมโซม ยีสต์ chromsomes มีทั้งหมดที่จำเป็นสำหรับการชิ้นส่วนซึ่งรวมถึงต่อไปนี้ : เซนโตรเมียร์เทโลเมียร์ , สิ้นสุดเครื่องหมายเว็บไซต์ดีเอ็นเอ เอนไซม์ตัดจำเพาะ BamHI และ EcoRI และที่มาของการทำซ้ำ ที่มีการกล่าวถึงองค์ประกอบส่วนต่างประเทศของดีเอ็นเอสามารถแต่งงานในภูมิภาคระหว่างเทโลเมียร์ และ centromeres . เป็นดีเอ็นเอโดยใช้เอนไซม์ EcoRI จะแต่งงาน ส่วนของดีเอ็นเอที่สามารถช่วงจาก 100 1000kb จึง yacs อนุญาตให้มีการแทรกของดีเอ็นเอที่มีลำดับซึ่งสามารถส่งผลให้มีประสิทธิภาพมากขึ้น หลังจากที่ชิ้นส่วนดีเอ็นเอจะเป็นโครโมโซมเทียมยีสต์ยังย่อยด้วยเอนไซม์ BamHI และ EcoRI สอง ; . การกระจายตัวแล้วน้ำนมที่ตัดด้วยเว็บไซต์และจะร่วมกันโดยดีเอ็นเอไลเกสที่เกิดในโครโมโซมใหม่กับแทรกดีเอ็นเอดีเอ็นเอจำเพาะ คือ เมื่อต่างชาติแต่งงานในยีสต์โครโมโซมการเริ่มต้นเป็นดีเอ็นเอดีเอ็นเอพอลิเมอเรสเริ่มต้น elongate strand DNA ที่จุดเริ่มต้นของการจำลองแบบเว็บไซต์ในส่วนเซลล์โดยการแบ่งเซลล์ . เมื่อเจ้าบ้านโครโมโซมคือดีเอ็นเอต่างประเทศได้รับเศษยาว , ยาวพร้อมกับโฮสต์โครโมโซม ผลของวิธีนี้จะคล้ายกับการใช้ bacs ซึ่งเป็นอาณานิคมขนาดใหญ่เซลล์ยีสต์กับดีเอ็นเอแตกกระจายการโคลนชิ้นดีเอ็นเอในเซลล์ยีสต์จากนั้นจะสามารถใช้เพื่อการวิจัยทางพันธุกรรม เช่น ยีนแผนที่หรือเพียงแค่ใส่ในยีนห้องสมุดเพื่อใช้ต่อไป