ETHERS
Hydroxyl groups are present in a number of compounds of biological and synthetic
interest, including nucleosides, carbohydrates, steroids, macrolides, polyethers,
and the side chain of some amino acids.1a During oxidation, acylation, halogenation
with phosphorus or hydrogen halides, or dehydration reactions of these
compounds, a hydroxyl group must be protected. In polyfunctional molecules,
selective protection becomes an issue that has been addressed by the development
of a number of new methods. Ethers are among the most used protective groups
in organic synthesis. They vary from the simplest, most stable, methyl ether to
the more elaborate, substituted, trityl ethers developed for use in nucleotide synthesis.
They are formed and removed under a wide variety of conditions. Some
of the ethers that have been used extensively to protect alcohols are included in
Reactivity Chart 1.1a,b
อีเทอร์
หมู่ไฮดรอกซิลที่มีอยู่ในจำนวนของสารชีวภาพและสังเคราะห์
ความสนใจ รวมทั้ง nucleosides , คาร์โบไฮเดรต , เตียรอยด์ , แมคโครไลด์ polyethers
, , และด้านห่วงโซ่ของกรดอะมิโนบาง acids.1a สำคัญในปฏิกิริยาแฮโลจิเนชัน
, กับฟอสฟอรัสหรือไฮโดรเจนเฮไลด์หรือ dehydration ปฏิกิริยาของสารประกอบเหล่านี้
, หมู่ต้อง ป้องกันในโมเลกุล polyfunctional
ป้องกัน , เลือกจะกลายเป็นประเด็นที่ได้รับการ addressed โดยการพัฒนา
ของหมายเลขของวิธีการใหม่ อีเทอร์อยู่ในหมู่ที่สุดที่ใช้ป้องกันกลุ่ม
ในการสังเคราะห์สารอินทรีย์ พวกเขาแตกต่างจากง่าย มั่นคงที่สุด เมทิลอีเทอร์
ยิ่งซับซ้อน แทน trityl อีเทอร์ที่พัฒนาขึ้นมาเพื่อใช้ในการสังเคราะห์นิวคลีโอไทด์ .
พวกเขาจะเกิดขึ้นและลบออกภายใต้ความหลากหลายของเงื่อนไข บาง
ของอีเทอร์ที่ได้รับการใช้อย่างกว้างขวางเพื่อป้องกันแอลกอฮอล์รวมอยู่ในแผนภูมิการ 1.1a
b ,
การแปล กรุณารอสักครู่..