Clinical and epidemiological studie

Clinical and epidemiological studies have indicated that the consumption of green tea has a number of beneficial effects on health. Epigallocatechin‑3‑gallate (EGCg), the major polyphenolic compound present in green tea, has received much attention as an active ingredient. Among the numerous promising profiles of EGCg, the present study focused on the anticancer effects. Apoptosis induced by EGCg and subsequent cell growth suppression have been demonstrated in a number of cell culture studies. However, the underlying mechanism of apoptotic cell death remains unclear. Thus, the aim of the present study was to identify the major molecule that mediates proapoptotic cell death by EGCg. The effect of EGCg on cell proliferation and the induction of mRNA that modulates apoptotic cell death was evaluated in the A549 human non‑small‑cell lung cancer cell line. In addition, morphological changes were assessed by microscopy in A549 cells that had been treated with 100 μM EGCg for 24 h. The MTT assay revealed that cell proliferation was significantly reduced by EGCg in a dose‑dependent manner (3‑100 μM). The mRNA expression level of B‑cell lymphoma‑extra large (Bcl‑xL) was decreased in A549 cells following 24 h incubation with 100 μM EGCg. Therefore, the results indicated that the inhibition of cell proliferation by EGCg may be achieved via suppressing the expression of the cell death‑inhibiting gene, Bcl‑xL.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การศึกษาทางคลินิก และความได้บ่งชี้ว่า การบริโภคชาเขียวมีผลประโยชน์ต่อสุขภาพ Epigallocatechin‑3‑gallate (EGCg), สารประกอบสำคัญ polyphenolic อยู่ในชาเขียว ได้รับความสนใจมากเป็นส่วนผสมใช้งาน ในโพรไฟล์สัญญาจำนวนมากของ EGCg การศึกษาปัจจุบันมุ่งเน้นในผล anticancer มีการสาธิต Apoptosis ที่เหนี่ยวนำ โดย EGCg และปราบปรามต่อมาเซลล์เจริญเติบโตจำนวนเซลล์วัฒนธรรมศึกษา อย่างไรก็ตาม กลไกพื้นฐานของ apoptotic เซลล์ตายยังคงชัดเจน ดังนั้น จุดมุ่งหมายของการศึกษาปัจจุบันได้ระบุโมเลกุลใหญ่ที่ mediates proapoptotic เซลล์ตาย EGCg ผลของ EGCg ในการงอกของเซลล์และการเหนี่ยวนำของ mRNA ที่ modulates apoptotic เซลล์ตายถูกประเมินใน A549 non‑small‑cell มนุษย์ปอดมะเร็งเซลล์รายการ นอกจากนี้ เปลี่ยนแปลงสัณฐานถูกประเมิน โดย microscopy ในเซลล์ A549 ที่ได้รับการรักษา ด้วย 100 μM EGCg ใน 24 ชม วิเคราะห์ MTT เปิดเผยว่า เซลล์การงอกได้อย่างมีนัยสำคัญลดลง EGCg ในลักษณะ dose‑dependent (3‑100 μM) MRNA นิพจน์ระดับ B‑cell lymphoma‑extra ขนาดใหญ่ (Bcl‑xL) ถูกลดลงตามคณะทันตแพทยศาสตร์ 24 h กับ 100 μM เซลล์ A549 EGCg ดังนั้น ผลลัพธ์บ่งชี้ว่า อาจได้ยับยั้งการงอกเซลล์โดย EGCg ผ่านเมื่อนิพจน์ของยีนเซลล์ death‑inhibiting, Bcl‑xL

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาทางคลินิกและระบาดวิทยาได้แสดงให้เห็นว่าการบริโภคชาเขียวมีจำนวนของผลประโยชน์ที่มีต่อสุขภาพ epigallocatechin-3-gallate (EGCG), สารโพลีฟีปัจจุบันที่สำคัญในชาเขียวได้รับความสนใจมากที่สุดเท่าที่สารออกฤทธิ์ ท่ามกลางแนวโน้มโปรไฟล์หลาย EGCG การศึกษาในปัจจุบันที่มุ่งเน้นเกี่ยวกับผลกระทบต้านมะเร็ง การตายเกิดจากการ EGCG และปราบปรามการเจริญเติบโตของเซลล์ต่อมาได้รับการแสดงให้เห็นในการศึกษาการเพาะเลี้ยงเซลล์ แต่กลไกการตายของเซลล์ apoptotic ยังคงไม่ชัดเจน ดังนั้นจุดมุ่งหมายของการศึกษาครั้งนี้คือการระบุโมเลกุลที่สำคัญที่ไกล่เกลี่ยตาย proapoptotic เซลล์โดย EGCG ผลกระทบของสาร EGCG ในการเพิ่มจำนวนเซลล์และการเหนี่ยวนำของ mRNA ที่ modulates การตายของเซลล์ที่เกิด apoptosis ได้รับการประเมินใน A549 ของมนุษย์ที่ไม่เล็กเซลล์ปอดเซลล์มะเร็ง นอกจากนี้การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาที่ได้รับการประเมินโดยใช้กล้องจุลทรรศน์ในเซลล์ A549 ที่ได้รับการรักษาด้วย 100 ไมครอน EGCG เป็นเวลา 24 ชั่วโมง MTT ทดสอบแสดงให้เห็นว่าการเพิ่มจำนวนเซลล์ลดลงอย่างมีนัยสำคัญโดย EGCG ในลักษณะที่ขึ้นอยู่กับปริมาณ (3-100 ไมครอน) ระดับการแสดงออกของ mRNA B-cell โรคมะเร็งต่อมน้ำเหลืองขนาดใหญ่พิเศษ (Bcl-XL) ลดลงในเซลล์ A549 ต่อไปนี้การบ่ม 24 ชั่วโมง 100 ไมครอน EGCG ดังนั้นผลการศึกษาพบว่าการยับยั้งการเพิ่มจำนวนเซลล์โดย EGCG อาจจะประสบความสำเร็จผ่านการยับยั้งการแสดงออกของเซลล์ที่ตายยับยั้งยีน, Bcl-XL

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทางคลินิกและการศึกษาระบาดวิทยาได้แสดงให้เห็นว่าการบริโภคของชาเขียวมีหมายเลขของลักษณะพิเศษที่เป็นประโยชน์ต่อสุขภาพ epigallocatechin ‑ 3 ‑แกลเลต ( EGCG ) , เอกสารประกอบฟีนอลที่มีอยู่ในชาเขียว ที่ได้รับความสนใจมากเป็นส่วนผสมที่ใช้งาน ท่ามกลางแนวโน้มรูปแบบมากมายของ EGCG ในการศึกษาเน้นต้านผลกระทบการตายเกิดจาก EGCG และเซลล์ได้รับการพิสูจน์ในการปราบปรามต่อมาจำนวนของการศึกษาเซลล์เพาะเลี้ยง อย่างไรก็ตาม ภายใต้กลไกการตายของเซลล์ในกลุ่มที่มียังคงไม่ชัดเจน ดังนั้น เป้าหมายของการศึกษาคือ เพื่อศึกษาหลักของโมเลกุลที่ mediates การตายของเซลล์ proapoptotic โดย EGCG .ผลของ EGCG ใน cell proliferation และเหนี่ยวนำให้เกิดการตายของเซลล์ในกลุ่มที่มี modulates ของ mRNA ที่ถูกประเมินใน a549 มนุษย์ไม่‑ขนาดเล็กเซลล์มะเร็งปอดเซลล์‑บรรทัด นอกจากนี้ การเปลี่ยนแปลงทางสัณฐานวิทยาและประเมินด้วยกล้องจุลทรรศน์ใน a549 เซลล์ที่ถูกรักษาด้วย 100 μ M EGCG เป็นเวลา 24 ชั่วโมงที่ MTT assay พบว่าเซลล์ proliferation ได้ลดลงอย่างมากโดย EGCG ใน dose ‑ขึ้นอยู่กับลักษณะ ( 3 ‑ 100 μ M ) การแสดงออกของ mRNA ระดับ B ‑เซลล์มะเร็งต่อมน้ำเหลือง‑ขนาดใหญ่พิเศษ ( BCL ‑ XL ) ลดลงในเซลล์ต่อไปนี้ a549 24 H บ่มด้วย 100 μ M EGCG . ดังนั้นผลการศึกษา พบว่า สาร EGCG ที่สุดของเซลล์ โดยได้ผ่านการการแสดงออกของยีนยับยั้งการตายของเซลล์‑ , BCL ‑ XL .