Nano size BaTiO3 powders were prepa

Nano size BaTiO3 powders were prepared using the liquid mix method developed by Pechini [19] and [20]. Approximately 10 g samples of BaTiO3 were prepared by dissolving the weighed amounts of BaCO3, dried by ignition in CO2, in the weighed portions of Ti stock solutions. Dissolution of carbonates, by the reaction with citric acids, was achieved by heating over a period of several hours. Then the mixture was calcined in air at 600 °C for 60 min to yield a fine BaTiO3 powder. The silica coating on barium titanate powders was achieved via sol–gel method. The barium titanate particles were suspended in ethanol and the pH of the suspension medium was adjusted to about 10 using KOH to stabilize the particles from dissolution and to catalyze the subsequent sol–gel reactions. Tetraethylorthosilicate(TEOS) was added to the suspension system with distilled water, and stirring at 50 °C for 2 h to allow the hydrolysis and condensation of TEOS to form silica coating on the surface of barium titanate particles. The amount of SiO2 addition was 0.5, 1.0, 3.0 and 5.0 wt.%. The silica-coated BaTiO3 particles were dried at 80 °C overnight and the powders were pressed into disks at 300 MPa followed by sintering in air at 1150, 1200 and 1250 °C for 2 h.
Particle sizes were determined from transmission electron microscopy (TEM, Jeol-300 kV) and X-ray diffraction analysis (Rigaku Rotaflex D/MAX System). Coated BaTiO3 particles were characterized by field emission scanning electron microscope (FE-SEM, Jeol-JSM890) and Zeta potential analyzer (ELS-8000). The dilatometric behavior of specimens was measured over a temperature range from room temperature to 1300 °C using a dilatometer (TMA, Netzsch-STA409PC) and thermally etched surfaces of sintered specimens were investigated using a scanning electron microscope (SEM, Hitachi-S2150). The dielectric constants were measured over the temperature range from −55 to 145 °C using a capacitance measurement system (Saunders & Associates).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผง BaTiO3 ขนาดนาโนที่เตรียมโดยใช้วิธีผสมของเหลวที่พัฒนาโดย Pechini [19] [20] ตัวอย่างประมาณ 10 กรัมของ BaTiO3 ถูกเตรียม โดยยุบจำนวน BaCO3 แห้ง โดยการจุดระเบิดใน CO2 ในส่วนตี้โซลูชั่นหุ้นชั่งน้ำหนักชั่งน้ำหนัก ยุบ carbonates โดยปฏิกิริยากับกรดซิตริก สำเร็จ ด้วยความร้อนเป็นระยะเวลาหลายชั่วโมง แล้ว ส่วนผสมถูกเผาผลิตภัณฑ์อากาศที่ 600 ° C สำหรับ 60 นาทีให้ผง BaTiO3 ดี ซิลิก้าเคลือบบนผงแบเรียม titanate สำเร็จผ่านวิธีโซลเจล อนุภาค titanate แบเรียมถูกหยุดชั่วคราวในเอทานอล และมีการปรับปรุง pH กลางระงับประมาณ 10 ที่ใช้เกาะอยู่ดีอนุภาคจากการยุบ และสถาบันปฏิกิริยาต่อมาโซลเจล Tetraethylorthosilicate(TEOS) ถูกเพิ่มลงในระบบระงับด้วยน้ำกลั่น และกวนให้ไฮโตรไลซ์และสรุป TEOS ให้ฟอร์มซิลิก้าเคลือบบนพื้นผิวของอนุภาคแบเรียม titanate ที่ 50 ° C สำหรับ 2 h จำนวน SiO2 เพิ่มเป็น 0.5, 1.0, 3.0 และ 5.0 wt.% อนุภาค BaTiO3 ซิลิก้าเคลือบที่แห้งที่ 80 ° C ค้างคืน และผงถูกกดลงในดิสก์ที่ 300 แรงตาม ด้วยการเผาผนึกในอากาศที่ 1150, 1200 และ 1250 ° C สำหรับ 2 hขนาดอนุภาคถูกกำหนดจากส่งอิเล็กตรอน microscopy (ยการ Jeol-300 kV) และการวิเคราะห์การเลี้ยวเบนการเอ็กซ์เรย์ (Rigaku Rotaflex D/สูง สุดระบบ) เคลือบอนุภาค BaTiO3 มีลักษณะมลพิษฟิลด์การสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (FE SEM, Jeol JSM890) และวิเคราะห์ศักยภาพแคเธอรีนซีตา (แล้ง-8000) พฤติกรรม dilatometric ไว้เป็นตัวอย่างที่วัดผ่านช่วงอุณหภูมิตั้งแต่อุณหภูมิห้องถึง 1300 ° C ใช้ dilatometer (TMA, Netzsch STA409PC) และผิวแพลักของ specimens เผาถูกตรวจสอบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนการสแกน (SEM ฮิตาชิ S2150) คง dielectric มีวัดกว่าช่วงอุณหภูมิจาก −55 ถึง 145 ° C โดยใช้ระบบการวัดค่าความจุ (ซอนเดอร์สและสมาคม)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ขนาดนาโนผง BaTiO3 ได้จัดทำขึ้นโดยใช้วิธีการผสมของเหลวที่พัฒนาโดย Pechini [19] และ [20] ประมาณ 10 กรัมตัวอย่าง BaTiO3 ได้จัดทำขึ้นโดยการละลายจำนวนเงินที่ชั่งน้ำหนักของ BaCO3 แห้งโดยการติดไฟใน CO2 ในส่วนชั่งน้ำหนักของหุ้น Ti การแก้ปัญหา การสลายตัวของคาร์บอเนตโดยทำปฏิกิริยากับกรดซิตริกที่ประสบความสำเร็จด้วยความร้อนในช่วงเวลาหลายชั่วโมง จากนั้นส่วนผสมที่ถูกเผาในอากาศที่ 600 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 60 นาทีเพื่อให้ผง BaTiO3 ดี เคลือบซิลิกาในผงแบเรียมไททาเนตก็ประสบความสำเร็จด้วยวิธีโซลเจล อนุภาคแบเรียมไททาเนตที่ถูกระงับในเอทานอลและพีเอชของกลางที่ถูกระงับการปรับให้ใช้ประมาณ 10 เกาะเพื่อรักษาเสถียรภาพของอนุภาคจากการสลายตัวและเร่งปฏิกิริยาโซลเจลที่ตามมา Tetraethylorthosilicate (TEOS) ถูกบันทึกอยู่ในระบบกันสะเทือนที่มีน้ำกลั่นและตื่นเต้นที่ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชั่วโมงเพื่อให้การย่อยสลายและการรวมตัวของ TEOS ในรูปแบบเคลือบซิลิกาบนพื้นผิวของอนุภาค titanate แบเรียม นอกจากนี้ปริมาณของ SiO2 เป็น 0.5, 1.0, 3.0 และ 5.0 โดยน้ำหนัก.% ซิลิกาเคลือบอนุภาค BaTiO3 แห้งที่ 80 องศาเซลเซียสในชั่วข้ามคืนและผงที่ถูกกดลงในดิสก์ที่ 300 MPa ตามด้วยการเผาในอากาศที่ 1150, 1200 และ 1250 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 2 ชม.
ขนาดอนุภาคได้รับการพิจารณาจากกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM , Jeol-300 กิโลโวลต์) และการวิเคราะห์การเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ (Rigaku Rotaflex D / MAX System) อนุภาค BaTiO3 เคลือบโดดเด่นด้วยการปล่อยสนามสแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (FE-SEM, Jeol-JSM890) และซีตาวิเคราะห์ศักยภาพ (ELS-8000) พฤติกรรม dilatometric ตัวอย่างวัดในช่วงอุณหภูมิจากอุณหภูมิห้อง 1300 ° C โดยใช้ Dilatometer (TMA, Netzsch-STA409PC) และพื้นผิวฝังความร้อนของตัวอย่างเผาถูกตรวจสอบโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนสแกน (SEM ฮิตาชิ-S2150) ค่าคงที่อิเล็กทริกถูกวัดในช่วงอุณหภูมิจาก -55 145 ° C โดยใช้ระบบการวัดความจุ (ที่แซนเดอ & Associates)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นาโน ขนาด batio3 ผงพร้อมใช้ของเหลวผสมวิธีการพัฒนาโดย pechini [ 19 ] และ [ 20 ] ประมาณ 10 กรัม จำนวน batio3 เตรียมโดยละลายหนักปริมาณ baco3 แห้งโดยการจุดระเบิดใน CO2 ในหนักบางส่วนของโซลูชั่น Ti Stock การละลายคาร์บอเนตโดยปฏิกิริยากับกรดซิตริก , ได้รับความร้อนเป็นเวลาหลายชั่วโมงแล้วส่วนผสมจะถูกเผาในอากาศที่อุณหภูมิ 600 องศา C นาน 60 นาที เพื่อผลิตผง batio3 ก็ได้ แบเรียมติตาเนตผงซิลิกาเคลือบทำโดยวิธีเจล–โซล แบเรียมติตาเนตพบอนุภาคแขวนลอยในเอทานอลและ pH ของช่วงล่าง ) ปรับประมาณ 10 ใช้เกาะเพื่อรักษาเสถียรภาพของอนุภาคจากการเร่งปฏิกิริยาและต่อมาโซลเจล .tetraethylorthosilicate ( TEOS ) คือการเพิ่มระบบกันสะเทือนด้วยน้ำกลั่น และกวนที่ 50 ° C 2 H เพื่อให้ย่อยสลายและการควบแน่นของ TEOS ในรูปแบบซิลิก้าเคลือบบนพื้นผิวของแบเรียมไททาเนต อนุภาค จํานวน 1 SiO2 คือ 0.5 , 1.0 , 3.0 และ 5.0 % โดยน้ำหนัก .batio3 อนุภาคซิลิกาเคลือบที่อุณหภูมิ 80 องศา C ค้างคืนและผงอัดเป็นแผ่น 300 MPa ตามด้วยการเผาในอากาศที่ 1150 1200 และ 1 , 250 องศา C 2 H .
ขนาดอนุภาคคำนวณจากการส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( ประทับ , jeol-300 KV ) และการวิเคราะห์โดยการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ ( rigaku rotaflex D / แม็กซ์ระบบ )อนุภาคที่เคลือบ batio3 มีลักษณะเฉพาะด้านมลพิษกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน ( fe-sem jeol-jsm890 , ) และวิเคราะห์ศักยภาพซีตา ( els-8000 ) พฤติกรรม dilatometric ตัวอย่างถูกวัดในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่อุณหภูมิห้องถึง 1300 องศา C โดยใช้ dilatometer ( TMA ,netzsch-sta409pc ) และได้รับการฝังพื้นผิวของชิ้นงานเผา ศึกษาโดยใช้กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM hitachi-s2150 ) ค่าคงที่ไดอิเล็กตริกที่วัดตลอดช่วงอุณหภูมิจาก− 55 145 °องศาเซลเซียสโดยใช้ระบบวัดความจุไฟฟ้า ( Saunders & Associates )