As observed in Table 3, the main or

As observed in Table 3, the main organic compounds in the biooil
are phenols, which are formed in the decomposition of lignin
macromolecules above 350 C, and their yields increase considerably
at 600 C (12 wt.%). The high yield of phenolic compounds in
the bio-oil is consistent with other results from the literature for
the RH fast pyrolysis [34,57,58]. These compounds have been
grouped into three lumps: catechols (benzenediols), guaiacols
(methoxyphenols) and alkyl-phenols. Table 3 shows that guaiacols
are the main phenolic compounds at low temperatures, although
their yields decrease slightly at higher temperatures. Nevertheless,
alkyl-phenols and catechols increase sharply with temperature,
especially at 600 C. These results are consistent with the lignin
pyrolysis mechanism proposed by Demirbas [59], i.e., the monomolecular
dissociation of guaiacols into the corresponding radicals
(catechols and cresols) at higher temperatures. According to Amutio
et al. [20], similar trends are observed in pine wood sawdust
fast pyrolysis in a CSBR. Once they have been isolated, phenol
and phenolic derivatives are a valuable and useful chemical source
of phenolic resins [60] for the synthesis of antiseptics, antioxidants,
dyes and pharmaceuticals [61]. Currently, phenol is synthesized
from the partial oxidation of benzene, according to the cumene
process, or the Raschig–Hooker process. These typical synthesis
methods are usually very complex, and the phenol produced by
these methods is expensive.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นการสังเกตในตาราง 3 สารอินทรีย์หลักใน biooilมี phenols ซึ่งเกิดขึ้นในการเน่าของ ligninmacromolecules เหนือ 350 C และผลผลิตของพวกเขาเพิ่มขึ้นอย่างมากที่ 600 C (12 wt.%) ผลตอบแทนสูงม่อฮ่อมเป็นการสอดคล้องกับผลลัพธ์อื่น ๆ จากวรรณกรรมสำหรับน้ำมันชีวภาพRH รวดเร็วไพโรไลซิ [34,57,58] สารเหล่านี้ได้แบ่งออกเป็นสามน่า: catechols (benzenediols) guaiacols(methoxyphenols) และ alkyl phenols ตาราง 3 แสดงว่า guaiacolsมีม่อฮ่อมหลักอุณหภูมิต่ำ แม้ว่าอัตราผลตอบแทนของพวกเขาลดลงเล็กน้อยที่อุณหภูมิสูง อย่างไรก็ตามalkyl phenols และ catechols เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วกับอุณหภูมิโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ 600 เซลเซียส ผลลัพธ์เหล่านี้จะสอดคล้องกับ ligninระบบไพโรไลซิเสนอ โดย Demirbas [59], เช่น monomoleculardissociation ของ guaiacols เป็นอนุมูลที่สอดคล้องกัน(catechols และ cresols) ที่อุณหภูมิสูง ตาม Amutioal. ร้อยเอ็ด [20], พบในขี้เลื่อยไม้สนแนวโน้มที่คล้ายกันชีวภาพอย่างรวดเร็วในการ CSBR เมื่อพวกเขาได้แยก วางและอนุพันธ์ฟีนอ แหล่งสารเคมีมีคุณค่า และมีประโยชน์ของเรซิ่น phenolic [60] การสังเคราะห์ของสาร สารต้านอนุมูลอิสระสีย้อมและยา [61] ในปัจจุบัน สังเคราะห์วางจากออกซิเดชันบางส่วนของเบนซีน ตาม cumeneกระบวนการ หรือการ Raschig – Hooker เหล่านี้สังเคราะห์ทั่วไปวิธีซับซ้อนมากโดยปกติ และวางที่ผลิตโดยวิธีการเหล่านี้มีราคาแพง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในฐานะที่เป็นข้อสังเกตในตารางที่ 3 ซึ่งเป็นสารประกอบอินทรีย์หลักใน biooil
มีฟีนอลซึ่งจะเกิดขึ้นในการสลายตัวของลิกนินโมเลกุลดังกล่าวข้างต้น 350 องศาเซลเซียสและอัตราผลตอบแทนที่เพิ่มขึ้นอย่างมากของพวกเขาที่600? C (12 น้ำหนัก.%) อัตราผลตอบแทนที่สูงของสารประกอบฟีนอในน้ำมันชีวภาพที่มีความสอดคล้องกับผลจากวรรณกรรมสำหรับRH ไพโรไลซิรวดเร็ว [34,57,58] สารเหล่านี้ได้รับการแบ่งออกเป็นสามก้อน: catechols (benzenediols) guaiacols (methoxyphenols) และฟีนอลอัลคิล- ตารางที่ 3 แสดงให้เห็นว่า guaiacols เป็นสารประกอบฟีนอหลักที่อุณหภูมิต่ำถึงแม้ว่าอัตราผลตอบแทนของพวกเขาลดลงเล็กน้อยที่อุณหภูมิสูง อย่างไรก็ตามฟีนอลอัลคิลและ catechols เพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็วกับอุณหภูมิโดยเฉพาะอย่างยิ่งที่600 องศาเซลเซียส ผลลัพธ์เหล่านี้มีความสอดคล้องกับลิกนินกลไกการเสนอโดยไพโรไลซิ Demirbas [59] คือที่ monomolecular แยกออกจากกันของ guaiacols เข้าอนุมูลที่สอดคล้องกัน(catechols และ cresols) ที่อุณหภูมิสูง ตามที่ Amutio et al, [20], แนวโน้มที่คล้ายกันมีการตั้งข้อสังเกตในขี้เลื่อยไม้สนไพโรไลซิอย่างรวดเร็วในCSBR เมื่อพวกเขาได้รับการแยกฟีนอลและอนุพันธ์ฟีนอลเป็นแหล่งของสารเคมีที่มีคุณค่าและประโยชน์ของเรซินฟีนอล[60] สำหรับการสังเคราะห์อบอวลของสารต้านอนุมูลอิสระสีย้อมและยา[61] ปัจจุบันฟีนอลถูกสังเคราะห์จากการเกิดออกซิเดชันบางส่วนของเบนซินตามคิวมีนกระบวนการหรือขั้นตอนการRaschig-เชื่องช้า การสังเคราะห์เหล่านี้โดยทั่วไปวิธีการที่มักจะมีความซับซ้อนมากและฟีนอลที่ผลิตโดยวิธีการเหล่านี้มีราคาแพง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เท่าที่สังเกตโต๊ะ 3 สารประกอบอินทรีย์หลักใน biooil
เป็นฟีนอล ซึ่งจะเกิดขึ้นในการสลายตัวของโมเลกุลน้ำ
สูงกว่า 350  C และผลผลิตของพวกเขาเพิ่มมาก
ที่ 600  C ( 12 % โดยน้ำหนัก ) ผลผลิตสูงของสารประกอบฟีนอลในน้ำมันชีวภาพ
สอดคล้องกับผลลัพธ์อื่น ๆจากวรรณกรรมสำหรับ
Rh ไพโรไลซิสแบบเร็ว [ 34,57,58 ] สารประกอบเหล่านี้มี
แบ่งออกเป็นสามก้อน : แคททีคอล ( benzenediols ) guaiacols
( methoxyphenols ) และอัลคิลฟีนอล . ตารางที่ 3 แสดงให้เห็นว่า guaiacols
เป็นหลักสารประกอบฟีนอลที่อุณหภูมิต่ำ แม้ว่า
ผลผลิตของพวกเขาลดลงเล็กน้อยในอุณหภูมิที่สูงขึ้น อย่างไรก็ตาม อัลคิลฟีนอล และจ่ายค่าเสียหายเพิ่มขึ้นอย่างรวดเร็ว

โดยเฉพาะกับอุณหภูมิ ที่ 600  C . ผลลัพธ์เหล่านี้มีความสอดคล้องกับลิกนิน
ไพโรไลซิสของกลไกที่เสนอโดย demirbas [ 59 ] ได้แก่ monomolecular
หวิวของ guaiacols เข้า
อนุมูลที่สอดคล้องกัน ( ครีซอลและแคททีคอล ) ที่อุณหภูมิสูง ตาม amutio
et al . [ 20 ] , แนวโน้มที่คล้ายกันที่พบในไม้สนไม้ขี้เลื่อย
รวดเร็วไพโรไลซิสใน csbr . เมื่อพวกเขาได้รับการแยก , ฟีนอลและอนุพันธ์ฟีนอลเป็น

แหล่งมีคุณค่าและประโยชน์ทางเคมีของฟีนอลเรซิน [ 60 ] สำหรับการสังเคราะห์สาร Antioxidants
สีย้อมและยา [ 61 ] ในปัจจุบัน ฟีนอลสังเคราะห์
จากปฏิกิริยาออกซิเดชันบางส่วนของเบนซิน ตามกระบวนการคิวมีน
หรือ raschig โสเภณีและกระบวนการ เหล่านี้โดยทั่วไปการสังเคราะห์
วิธีการมักจะซับซ้อนมากและฟีนอลที่ผลิตโดย
วิธีการเหล่านี้มีราคาแพง