.5.1. Potentiometric determination

.5.1. Potentiometric determination using standard additions
method in batch conditions
The standard additions method was applied by adding small
portions of 1.0 × 10−2 M standard Tol solution to 50 ml distilled
water containing 1.189–23.780 mg Tol The results of the determination
of Tolterodine in the pure substance and the pharmaceutical
preparation Detrusitol® capsules 4 mg, spiked artificial urine and
plasma samples by standard additions method are given in Table 2.
The mean recovery values for determining Tol ranged from 99.7
to 100.4% and 97.4 to 99.5% with coefficient of variation ranging
from 0.5 to 1.0 and 0.3 to 0.9 for Tol-PTA and Tol-STA electrodes,
respectively for pure drug solutions.
The mean recovery values for determining tolterodine using
Tol-PTA electrode ranged from 97.0 to 99.5% with coefficient of
variation 0.2–0.8 for Detrusitol® capsules, 98.2–100.5% with coef-
ficient of variation 0.3–0.8 for spiked artificial urine samples and
97.4–99.5% with coefficient of variation 0.4–0.9 for spiked artifi-
cial plasma samples. The mean recovery values for determining
Tolterodine using Tol-STA electrode 98.2–102.5% with coefficient
of variation 0.5–0.9, for Detrusitol® capsules 97.0–98.8% with coef-
ficient of variation 0.3–0.6 for spiked artificial urine samples and
98.1–100.5% with coefficient of variation ranged from 0.4 to 0.7 for
spiked artificial plasma samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

.5.1 ใช้เพิ่มมาตรฐานกำหนด potentiometricวิธีการในชุดใช้วิธีการเพิ่มเติมมาตรฐาน โดยเพิ่มขนาดเล็กบางส่วนของ 1.0 × 10−2 M มาตรฐานแก่โซลูชัน 50 มลกลั่นน้ำประกอบด้วย 1.189 – 23.780 มิลลิกรัมแก่ผลของความมุ่งมั่นของ Tolterodine ของสารบริสุทธิ์และยาDetrusitol ®การเตรียมแคปซูล 4 มิลลิกรัม ปัสสาวะเทียมถูกแทง และตัวอย่างพลาสมา ด้วยวิธีมาตรฐานเพิ่มเติมแสดงไว้ในตารางที่ 2ค่าหมายถึงการกู้คืนสำหรับการกำหนดค่าเผื่อมา 99.7100.4% และ 97.4-99.5% มีสัมประสิทธิ์ของความแปรผันจาก 0.5 1.0 และ 0.3 ถึง 0.9 สำหรับหุงตแก่ PTA และสตาแก่สำหรับการแก้ไขปัญหายาเสพติดที่บริสุทธิ์ตามลำดับค่ากู้หมายถึงการกำหนดโดยใช้ tolterodineอยู่ในช่วงจาก 97.0 99.5% กับสัมประสิทธิ์ของอิเล็กโทรดแก่ PTAเปลี่ยนแปลง 0.2-0.8 สำหรับแคปซูล Detrusitol ® 100.5-98.2% และ coefficient ของความแปรปรวน 0.3 – 0.8 ตัวอย่างปัสสาวะเทียมถูกแทง และ97.4-99.5% มีสัมประสิทธิ์ของความแปรผัน 0.4-0.9 สำหรับถูกแทง artifi-ตัวอย่างพลาสม่าซึ่งกันและกัน ค่ากู้หมายถึงการกำหนดTolterodine ใช้ไฟฟ้า 98.2 – 102.5% แก่สตากับสัมประสิทธิ์ของเปลี่ยนแปลง 0.5 – 0.9 สำหรับ Detrusitol ®แคปซูล 97.0 – 98.8% กับ coef-ficient ของความแปรปรวน 0.3 – 0.6 ตัวอย่างปัสสาวะเทียมถูกแทง และ98.1 – 100.5% มีสัมประสิทธิ์ของความแปรผันอยู่ในช่วงจาก 0.4 ถึง 0.7 สำหรับspiked ตัวอย่างพลาสม่าประดิษฐ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

.5.1 ความมุ่งมั่นของโพเทนชิโดยใช้ภาพมาตรฐาน
วิธีการในสภาพชุด
วิธีการเพิ่มมาตรฐานถูกนำมาใช้โดยการเพิ่มขนาดเล็ก
บางส่วนของ 1.0 × 10-2 M มาตรฐานการแก้ปัญหา Tol ถึง 50 มลกลั่น
น้ำที่มี 1.189-23.780 มิลลิกรัม Tol ผลของการตัดสินใจ
ของ Tolterodine บริสุทธิ์ สารเสพติดและยา
เตรียมแคปซูลDetrusitol® 4 มิลลิกรัมถูกแทงปัสสาวะเทียมและ
ตัวอย่างพลาสมาด้วยวิธีการเพิ่มมาตรฐานจะได้รับในตารางที่ 2.
การกู้คืนค่าเฉลี่ยสำหรับการกำหนด Tol ตั้งแต่ 99.7
เพื่อ 100.4% และ 97.4-99.5% โดยมีค่าสัมประสิทธิ์ของการเปลี่ยนแปลงตั้งแต่
0.5-1.0 และ 0.3-0.9 สำหรับ Tol-PTA และขั้วไฟฟ้า Tol-STA,
ตามลำดับสำหรับการแก้ปัญหายาเสพติดบริสุทธิ์.
ค่าเฉลี่ยการกู้คืนสำหรับการกำหนด Tolterodine โดยใช้
อิเล็กโทรด Tol-PTA อยู่ในช่วง 97.0-99.5% โดยมีค่าสัมประสิทธิ์ของ
ความแปรปรวน 0.2-0.8 สำหรับ แคปซูลDetrusitol®, 98.2-100.5% กับ coef-
ficient ของ 0.3-0.8 รูปแบบสำหรับตัวอย่างปัสสาวะถูกแทงเทียมและ
97.4-99.5% โดยมีค่าสัมประสิทธิ์ของความแปรปรวน 0.4-0.9 สำหรับแหลม artifi-
ตัวอย่างพลาสมาทางการ ค่าเฉลี่ยการกู้คืนสำหรับการกำหนด
Tolterodine โดยใช้อิเล็กโทรด Tol-STA 98.2-102.5% โดยมีค่าสัมประสิทธิ์
ของการเปลี่ยนแปลง 0.5-0.9 สำหรับDetrusitol®แคปซูล 97.0-98.8% โดยมี coef-
ficient ของการเปลี่ยนแปลง 0.3-0.6 สำหรับตัวอย่างปัสสาวะถูกแทงเทียมและ
98.1-100.5 % โดยมีค่าสัมประสิทธิ์ของการเปลี่ยนแปลงอยู่ในช่วง 0.4-0.7 สำหรับ
ตัวอย่างพลาสมาถูกแทงเทียม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5.1 . การหาวิธีที่ใช้วิธีมาตรฐานในเงื่อนไขเพิ่ม

วิธีการเพิ่มชุดมาตรฐานที่ใช้ โดยเพิ่มส่วนเล็ก
1.0 × 10 − 2 M มาตรฐานต้อลโซลูชั่นเพื่อกลั่นน้ำที่มี 1.189
23.780 มิลลิกรัม –ต้อล ผลของการหา
ของ tolterodine ในสารบริสุทธิ์และการเตรียมยา
detrusitol ®แคปซูล 4 มิลลิกรัม 50 มิลลิลิตรจากตัวอย่างปัสสาวะและพลาสมาเทียม
โดยวิธีเพิ่มมาตรฐานยกให้เป็นตาราง 2 .
ค่าหมายถึงการกู้คืนสำหรับกำหนดต้อลระหว่าง 99.7
ถึง 100.4 % และเมื่อถึง 99.5% กับค่าสัมประสิทธิ์ของความผันแปรตั้งแต่
0.5 1.0 และ 0.3 - 0.9 สำหรับ PTA ต้อลต้อล STA และขั้วไฟฟ้า
ตามลำดับสำหรับยา บริสุทธิ์
ค่าหมายถึงการกู้คืนสำหรับการใช้
tolterodineต้อล PTA ขั้วระหว่าง 97.0 ถึง 99.5% ด้วยค่าสัมประสิทธิ์ของความผันแปร 0.2 - 0.8 สำหรับ detrusitol
®แคปซูลแบบ– 100.5 ด้วย coef -
ficient การแปรผัน 0.3 – 0.8 สำหรับ spiked เทียมตัวอย่างปัสสาวะและ
97.4 – 99.5% มีสัมประสิทธิ์ของการแปรผัน 0.4 – 0.9 สำหรับ C -
artifi ่ตัวอย่างพลาสมา . ค่าเฉลี่ยสำหรับการใช้ไฟฟ้าแบบต้อล
tolterodine STA – 102 .5 % ด้วยค่าสัมประสิทธิ์ของความผันแปร
0.5 – 0.9 , detrusitol ®แคปซูล 97.0 – 98.8 ด้วย coef -
ficient การแปรผัน 0.3 0.6 ในตัวอย่างปัสสาวะเทียมซึ่งถูกแทงและ 98.1 %
( 100.5 สัมประสิทธิ์ความแปรผันมีค่า 0.4 0.7 สำหรับ
spiked เทียมตัวอย่างพลาสมา .