A method for the determination of c

A method for the determination of clenbuterol (CLB) concentration in bovine reversed-phase high-performance liquid chromatography HPLC) with uv detection was developed. The sample was extracted with acetonitrile and isopropanol followed by HPLC analysis, A reverse phase column C18 was used, with a uv detector at 214 nm and 0.0S M NaiiiPO (pli 30vacetonitrile (35:15, vv) as the mobile phase The accuracy of the analytical method was estimated with three different CLB S.24 ngs, 2098 ng/g and 4196 Agg and recovery of 111.7%, 82.0%. and 848%, was obtained. The precision of the method was estimated by the relative was 4.74%. The limit of detection and quantification of CL were 020 ng/g and 0.42 nggol liver sample, respectively, and the retentioa time was 24,82 minutes. The recent discovery of CLB contamination in Mexican food led to the specitic inspection of a distribution for this agonist, involving the analysis ot a total liver samples. of all Rampi es had concentrations above the residue limit of 0.6 ng set by the Food and Agri- cultural organization for ClB. The analytical method found to be rapid, sensitive. accurate, repeatable, and re and could be applied to the mi concentration in havine liver, Copyright 2013, Food and Dnag Administration, Taiwan Published by Elsevier Taiwan

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการในการกำหนดความเข้มข้นของ clenbuterol (ออสเปรย์แอ) ในวัวกลับเฟสสูงละลายน้ำ HPLC) พัฒนาการตรวจสอบ ด้วยรังสียูวี ตัวอย่างที่ถูกแยก ด้วย acetonitrile และ isopropanol ตาม ด้วยวิเคราะห์ HPLC เฟสกลับคอลัมน์ C18 ใช้ กับเครื่องตรวจจับรังสียูวีที่ 214 nm และ 0.0S M NaiiiPO (มี 30vacetonitrile (35:15, vv) เป็นขั้นตอนมือถือ ความถูกต้องของวิธีวิเคราะห์ประมาณสามแตกต่างกันออสเปรย์แอ S.24 ngs, 2098 ng/g 4196 Agg และกู้คืน% 111.7 , 82.0% และ 848% ได้รับ ความแม่นยำของวิธีการประมาณโดยญาติเป็น 4.74% ขีดจำกัดของการตรวจสอบและนับจำนวน CL 020 ng/g และตัวอย่างตับ 0.42 nggol ตามลำดับ และเวลา retentioa นาที 24,82 การค้นพบล่าสุดของออสเปรย์แอปนเปื้อนในอาหารเม็กซิกันที่นำไปสู่การ specitic ตรวจสอบการกระจายสำหรับเอกนี้ เกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์ ot รวมอย่างตับ ของทั้งหมด Rampi es มีความเข้มข้นขีดกากของ 0.6 ฉบับตั้งอาหารและเกษตร - วัฒนธรรมองค์กรสำหรับออสเปรย์แอ วิธีการวิเคราะห์ที่พบเป็นอย่างรวดเร็ว ละเอียดอ่อน ถูกต้อง ทำ ซ้ำ และอีกครั้ง และสามารถใช้กับความเข้มข้นของ mi ในตับ havine ลิขสิทธิ์ 2013 อาหาร และ Dnag ไต้หวันเผยแพร่ โดย Elsevier ไต้หวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการสำหรับการกำหนด Clenbuterol (CLB) ความเข้มข้นในวัวย้อนกลับเฟสที่มีประสิทธิภาพสูง Liquid Chromatography HPLC) มีการตรวจสอบรังสียูวีได้รับการพัฒนา กลุ่มตัวอย่างถูกสกัดด้วย acetonitrile และ isopropanol ตามด้วยการวิเคราะห์ HPLC เฟสคอลัมน์ย้อนกลับ C18 ถูกนำมาใช้กับเครื่องตรวจจับรังสียูวีที่ 214 นาโนเมตรและ 0.0SM NaiiiPO (PLI 30vacetonitrile (35:15, VV) ในขณะที่เฟสเคลื่อนที่ความถูกต้องของ วิธีการวิเคราะห์เป็นที่คาดกันกับที่แตกต่างกันสาม NGS CLB มาตราที่ 24, 2098 ng / g และ 4196 Agg และการฟื้นตัวของ 111.7%, 82.0%. และ 848% ที่ได้รับ. ความแม่นยำของวิธีการที่ได้รับการประเมินโดยญาติเป็น 4.74% ขีด จำกัด ของการตรวจสอบและการหาปริมาณของ CL เป็น 020 ng / g และ 0.42 nggol ตัวอย่างตับตามลำดับและเวลา retentioa เป็น 24,82 นาที. ล่าสุดพบการปนเปื้อนในอาหาร CLB เม็กซิกันจะนำไปสู่การตรวจสอบ specitic ของการกระจายสำหรับการนี้ ตัวเอกที่เกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์ ot ตัวอย่างตับรวม. ทุก Rampi ES ได้ความเข้มข้นเหนือขีด จำกัด เหลือ 0.6 ng กำหนดโดยอาหารและเกษตรวัฒนธรรมองค์กรสำหรับ CLB. วิธีการวิเคราะห์พบว่าเป็นไปอย่างรวดเร็วมีความละเอียดอ่อน. ที่ถูกต้องทำซ้ำ และอีกครั้งและสามารถนำไปใช้ความเข้มข้นไมล์ในตับ havine, ลิขสิทธิ์ 2013, อาหารและ Dnag บริหารไต้หวันเผยแพร่โดยเอลส์ไต้หวัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เป็นวิธีการหาปริมาณ Clenbuterol ( เท่า ) ความเข้มข้นใน reversed-phase วัว Liquid Chromatography HPLC ประสิทธิภาพสูง ) พร้อมตรวจจับยูวีได้รับการพัฒนา ตัวอย่างสารไอโซโพรพานอลตามด้วยการวิเคราะห์ HPLC และไน , กลับเฟส c18 คอลัมน์ที่ใช้ กับเครื่องตรวจจับรังสียูวีที่ 214 นาโนเมตร และ 0.0s M naiiipo ( คีม 30vacetonitrile ( 35:15 , เป็นต้น ) เป็นเฟสเคลื่อนที่ ความถูกต้องของวิธีการวิเคราะห์ประมาณกับที่แตกต่างกันสามเท่า s.24 ngs 2098 ng / g , และ 4196 agg และการกู้คืนของ 111.7 ร้อยละ 82.0 % แล้วเธอเพิ่มขึ้นเป็นจำนวน ความแม่นยำของวิธีการประมาณโดยเทียบเป็น 4.74 % ขีด จำกัด ของการตรวจหาและปริมาณของ CL คือ 020 ng / g และ 0.42 nggol ตับตัวอย่างตามลำดับ และ retentioa เวลา 24,82 นาที การค้นพบล่าสุดของการปนเปื้อนในอาหารเม็กซิกัน CLB นำไปสู่การตรวจสอบ specitic ของการกระจายเวลานี้เกี่ยวข้องกับการวิเคราะห์ OT ตับตัวอย่างรวม ของทั้งหมดมีความเข้มข้นสูงกว่า Rampi ES มีการจำกัดขนาดของชุด โดยอาหารและเกษตรวัฒนธรรมองค์กรสำหรับเท่า . วิธีการวิเคราะห์พบว่าเป็นอย่างรวดเร็ว , ละเอียดอ่อน ถูกต้อง , ทำซ้ำ , และอีกครั้งและสามารถใช้กับมีความเข้มข้นในตับ havine ลิขสิทธิ์ 2013 , อาหารและ dnag งานตีพิมพ์โดยเอลส์ไต้หวันไต้หวัน