Molecular mass distribution of prot

Molecular mass distribution of protein ingredients was determined using a modification of the method of O'Loughlin, Murray, Kelly, Fitzgerald, and Brodkorb (2012).
Size-exclusion chromatography was carried out using TSK Gel G2000SWxL and G3000SWxL(7.8 mm  300 mm) columns, operated in series (TosoHaas Bioscience GmbH, Stuttgart, Germany), under isocratic conditions (20 mM sodium phosphate buffer, pH 7) over 60 min and at a flow
rate of 0.5 mL min1

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การกระจายมวลโมเลกุลของส่วนผสมของโปรตีนที่ถูกกำหนดโดยใช้การเปลี่ยนแปลงของวิธีการของ O'Loughlin เมอร์เรย์ เคลลี่ ฟิตซ์เจอรัลด์ และ Brodkorb (2012) ยกเว้นขนาด chromatography ดำเนินใช้ทีเอสเคเจ G2000SWxL และ G3000SWxL (7.8 มม. 300 มม.) คอลัมน์ ดำเนินการในชุด (TosoHaas วิทยาศาสตร์ชีวภาพ GmbH สตุตการ์ต เยอรมนี), ภายใต้เงื่อนไข isocratic (20 มม.โซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7) มากกว่า 60 นาทีและ ในการไหลอัตรา 0.5 มล.นาที 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การกระจายมวลโมเลกุลของส่วนผสมโปรตีนที่ถูกกำหนดโดยใช้การปรับเปลี่ยนวิธีการ O'Loughlin เมอเรย์เคลลี่ฟิตซ์เจอรัลด์และ Brodkorb (2012). ที่
ขนาดยกเว้นโครมาโตได้รับการดำเนินการโดยใช้เจล TSK G2000SWxL และ G3000SWxL (7.8 มม? 300 มิลลิเมตร ) คอลัมน์ดำเนินการในซีรีส์ (TosoHaas ชีววิทยาศาสตร์ GmbH, Stuttgart, เยอรมนี) ภายใต้เงื่อนไข isocratic (20 มิลลิเมตรบัฟเฟอร์โซเดียมฟอสเฟตพีเอช 7) กว่า 60 นาทีและในการไหล
อัตรา 0.5 มิลลิลิตรนาที? 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การกระจายมวลโมเลกุลของส่วนผสมโปรตีนใช้วิเคราะห์การปรับเปลี่ยนของวิธีการ o"loughlin เมอเรย์ เคลลี่ ฟิตซ์เจอรัลด์ และ brodkorb ( 2012 )ขนาดไป โดยใช้โครมาโทกราฟี คือ g2000swxl และเจล . . g3000swxl ( 7.8 มม. 300 มม. ) คอลัมน์ , ดำเนินการในชุด ( tosohaas วิทยาศาสตร์ชีวภาพ GmbH , Stuttgart , Germany ) ภายใต้เงื่อนไข Isocratic ( 20 มิลลิเมตรโซเดียมฟอสเฟตบัฟเฟอร์ pH 7 ) กว่า 60 นาที และในการไหลอัตรา min1 0.5 มล.