The photosynthetic complexes have a

The photosynthetic complexes have a dual genetic origin as their subunits are encoded both by the chloroplast and nuclear genomes. Their assembly thus depends on a concerted interplay between these two genetic systems. Genetic analysis of the biogenesis of the photosynthetic apparatus in the green alga C. reinhardtii and the land plants Arabidopsis and maize revealed a large number of nucleus-encoded factors which act as chloroplast trans-acting activators of chloroplast gene expression [7]. They are mostly involved in different posttranscriptional steps of chloroplast gene expression including RNA processing, RNA stability, splicing and translation. A remarkable feature is that several of these factors act in a gene-specific manner indicating that altogether hundreds of factors of this sort must be acting in the plastids as activators of gene expression. Another important point is that many of these factors interact specifically with the 5′untranslated region (5′UTR) of their plastid target gene. It is therefore possible to make the expression of a reporter gene dependent on one of these factors by fusing the reporter gene to the 5′UTR of the corresponding target gene (Fig. 1). We have exploited these unique features of plastid gene expression for developing a robust inducible and repressible chloroplast gene expression system in C. reinhardtii [8,9]. This system opens new interesting possibilities for the study of both basic and applied aspects of chloroplast biology and photosynthesis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

คอมเพล็กซ์ดำรงมีต้นกำเนิดทางพันธุกรรมสอง ตามโปรแกรมของพวกเขาจะถูกเข้ารหัสทั้งคลอโรพลาสต์และนิวเคลียร์ genomes ชุมนุมของพวกเขาจึงขึ้นอยู่กับอิทธิพลที่ร่วมกันระหว่างทั้งสองระบบพันธุกรรม การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของ biogenesis ของเครื่องดำรง reinhardtii alga เขียว C. และที่ดินพืช Arabidopsis และข้าวโพดเปิดเผยตัวของปัจจัยที่ใช้เข้ารหัสนิวเคลียสซึ่งทำหน้าที่เป็นคลอโรพลาสต์ทำหน้าที่ทรานส์กระตุ้นของคลอโรพลาสต์ยีน [7] พวกเขาส่วนใหญ่จะเกี่ยวข้องในการ posttranscriptional ของคลอโรพลาสต์ยีนรวมทั้งเสถียรภาพอาร์เอ็นเอ อาร์เอ็นเอการประมวลผล ประกบ และแปล คุณสมบัติโดดเด่นมีหลายปัจจัยเหล่านี้ทำหน้าที่ในลักษณะเฉพาะของยีนบ่งชี้ว่า ทั้งหมดหลายร้อยปัจจัยประเภทนี้ต้องทำหน้าที่ใน plastids ที่เป็นกระตุ้นที่แสดงออกของยีน อีกจุดสำคัญคือ ว่า หลายปัจจัยเหล่านี้โต้ตอบเฉพาะกับภูมิภาค 5′untranslated (5′UTR) ของยีนเป้าหมายของพลาสติด ดังนั้นจึงสามารถทำการแสดงออกของยีนข่าวขึ้นอยู่กับปัจจัยเหล่านี้อย่างใดอย่างหนึ่งโดยยีน reporter เพื่อ 5′UTR ของยีนเป้าหมายสอดคล้องกัน (รูปที่ 1) เราจะใช้ประโยชน์เหล่านี้คุณลักษณะเฉพาะของพลาสติดยีนสำหรับพัฒนาระบบแข็งแกร่ง inducible และ repressible คลอโรพลาสต์ยีนนิพจน์ใน C. reinhardtii [8,9] ระบบนี้เปิดใหม่ที่น่าสนใจเพื่อการศึกษาทั้งพื้นฐาน และประยุกต์ด้านชีววิทยาคลอโรพลาสต์และสังเคราะห์แสง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คอมเพล็กซ์สังเคราะห์มีต้นกำเนิดพันธุกรรมคู่เป็นหน่วยย่อยของพวกเขาทั้งสองจะถูกเข้ารหัสโดย chloroplast และจีโนมนิวเคลียร์ การชุมนุมของพวกเขาจึงขึ้นอยู่กับการมีปฏิสัมพันธ์ร่วมกันระหว่างทั้งสองระบบทางพันธุกรรม การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของ biogenesis ของอุปกรณ์สังเคราะห์แสงในสาหร่ายซี reinhardtii สีเขียวและพืชแผ่นดิน Arabidopsis และข้าวโพดเลี้ยงสัตว์เผยให้เห็นจำนวนมากของปัจจัยนิวเคลียสเข้ารหัสซึ่งทำหน้าที่เป็นตัวกระตุ้นคลอโรทรานส์ทำหน้าที่ในการแสดงออกของยีน chloroplast [7] พวกเขาส่วนใหญ่มีส่วนร่วมในขั้นตอนที่ posttranscriptional แตกต่างกันของการแสดงออกของยีน chloroplast รวมทั้งการแปรรูป RNA เสถียรภาพ RNA ประกบและการแปล ลักษณะเด่นคือว่าหลายปัจจัยเหล่านี้ทำหน้าที่ในลักษณะยีนเฉพาะที่ระบุว่ารวมกันหลายร้อยปัจจัยของการจัดเรียงนี้จะต้องทำหน้าที่ใน plastids เป็นกระตุ้นการแสดงออกของยีน อีกจุดที่สำคัญก็คือว่าหลายปัจจัยเหล่านี้มีผลกระทบโดยเฉพาะกับภูมิภาค 5'untranslated (5'UTR) ของ plastid ยีนเป้าหมายของพวกเขา ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะทำให้การแสดงออกของยีนนักข่าวขึ้นอยู่กับหนึ่งในปัจจัยเหล่านี้โดยการหลอมรวมของยีนนักข่าวไป 5'UTR ของยีนเป้าหมายที่สอดคล้องกัน (รูปที่ 1). เราได้ใช้ประโยชน์จากคุณสมบัติที่เป็นเอกลักษณ์เหล่านี้ในการแสดงออกของยีน plastid ในการพัฒนาประสิทธิภาพระบบการแสดงออกของยีน chloroplast inducible และ repressible ใน C. reinhardtii [8,9] ระบบนี้จะเปิดความเป็นไปได้ใหม่ที่น่าสนใจสำหรับการศึกษาของทั้งสองด้านพื้นฐานและประยุกต์ใช้ของชีววิทยา chloroplast และสังเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สารประกอบเชิงซ้อน สังเคราะห์แสงได้สองทางพันธุกรรมกำเนิดของหน่วยมีการเข้ารหัสทั้งสองโดยคลอโรพลาสต์จีโนมนิวเคลียร์ . ประกอบจึงขึ้นอยู่กับทางพันธุกรรมร่วมกันระหว่างสองระบบ การวิเคราะห์ทางพันธุกรรมของสัตว์ในสวนสัตว์ของกลไกการสังเคราะห์แสงในสาหร่ายสีเขียว C reinhardtii และพืช Arabidopsis ที่ดินและข้าวโพดเปิดเผยตัวเลขขนาดใหญ่ของนิวเคลียสที่ปัจจัยซึ่งเป็นสารคลอทรานส์ทำของการแสดงออกยีนคลอ [ 7 ] พวกเขาส่วนใหญ่ที่เกี่ยวข้องกับขั้นตอนที่แตกต่างกัน posttranscriptional การแสดงออกของยีนคลอรวมถึงการประมวลผล อาร์เอ็นเอ RNA splicing เสถียรภาพและแปล คุณสมบัติที่โดดเด่นคือการที่หลาย ๆ ปัจจัยเหล่านี้ทำในลักษณะที่แสดงว่ายีนที่เฉพาะเจาะจงทั้งหมดหลายร้อยปัจจัยที่แบบนี้ต้องแสดงออกในพลาสติดที่กระตุ้นการแสดงออกของยีน อีกจุดที่สำคัญก็คือว่าหลายของปัจจัยเหล่านี้มีปฏิสัมพันธ์เฉพาะกับ 5 ได้รับการแปล ( ภาค 5 ดูแล UTR ) ของพลาสติดเป้าหมายของยีน ดังนั้นจึงเป็นไปได้ที่จะทำให้สีหน้าของนักข่าวจีนพึ่งพาหนึ่งของปัจจัยเหล่านี้โดยด้วยนักข่าวจีนไป 5 UTR ของยีนเป้าหมายที่ได้รับ ( รูปที่ 1 ) เราได้ใช้ประโยชน์เหล่านี้เป็นเอกลักษณ์ของพลาสติดยีน เพื่อพัฒนาประสิทธิภาพ inducible ใช้อำนาจควบคุมบังคับและระบบการแสดงออกของยีนคลอโรพลาสต์ใน C reinhardtii [ 8,9 ] ระบบนี้เปิดโอกาสใหม่ที่น่าสนใจสำหรับการศึกษาด้านชีววิทยาพื้นฐานและประยุกต์ของคลอโรพลาสต์และการสังเคราะห์ด้วยแสง