RESULTSBoth the parental, cell-wall

RESULTS

Both the parental, cell-walled form and L-form were detected in the ELISA (Fig. 1), although there was a clear difference in the extent to which each cell type was recognized. Figure 1 shows that the limits of detection were approx. 107 viable cells ml ÿ1 for cell-walled and 103 viable cells ml ÿ1 for L-forms. This was equivalent to 12 mg protein ml ÿ1 and 96 ng protein ml ÿ1, respectively. The specificity of the antiserum was further investigated by testing a selection of Bacillus strains and an unidenti®ed Bacillus isolate cultured from compost samples (Fig. 2). Laboratory strains of B. brevis, B. cereus and B. licheniformis were detected at approx. 106 cells ml ÿ1 and the compost isolate at 107 cells ml ÿ1, which both compare with the levels of detection for NCIMB 8054 of 107 cells ml ÿ1. Interestingly, B. subtilis NCIMB 9593 only gave a detectable response at 108 cells ml ÿ1. Pure cultures of commensals, from mature strawberry plants, were tested in the ELISA at viable cell concentrations of 107 cells ml ÿ1. The reactions obtained from all of these were consistently lower than those of B. subtilis L-forms at the same viable cell concentration. None of the commensals were Bacillus species as determined using the BiOLOG system. At these cell numbers, readings obtained from the commensal species were less than 0_56 . 0_004 compared with 0_86 .0_002 for the L-forms. L-form bacteria injected into petioles and stolons of mature, glasshouse-grown strawberry plants were detected in petioles, at the site of injection, up to 3 d after inoculation (Table 1). In addition, 80% of the stolon samples were positive for antigens at 32 ÿ42 cm distal to the injection point.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์ทั้งผู้ปกครอง ผนังเซลล์แบบฟอร์มและแบบฟอร์ม L พบใน ELISA (รูป 1), แม้จะมีความแตกต่างชัดเจนในขอบเขตรู้จักชนิดซึ่งแต่ละเซลล์ รูปที่ 1 แสดงว่า ข้อจำกัดของการตรวจจับได้ประมาณเซลล์ทำงานได้ 107 ml ÿ1 สำหรับ ÿ1 ml ผนังเซลล์ และ 103 เซลล์ทำงานได้สำหรับรูปแบบ L นี่คือเท่ากับ 12 มิลลิกรัมโปรตีน ml ÿ1 และ 96 ฉบับโปรตีน ml ÿ1 ตามลำดับ ความจำเพาะของ antiserum ที่ที่มีตรวจเพิ่มเติม ด้วยการทดสอบสายพันธุ์บาซิลลัสและการ unidenti ® ed บาซิลลัส isolate ล้างจากตัวอย่างปุ๋ยหมัก (2 รูป) ห้องปฏิบัติการสายพันธุ์คโตบาซิลลัส B., B. cereus และ B. licheniformis พบที่ประมาณ 106 เซลล์ ml ÿ1 และปุ๋ยหมักแยกที่เซลล์ 107 ml ÿ1 ซึ่งทั้งสองเปรียบเทียบกับระดับของการตรวจสอบสำหรับ NCIMB 8054 ของเซลล์ 107 ml ÿ1 เรื่องน่าสนใจ B. subtilis NCIMB 9593 เท่านั้นให้การตอบสนองที่ตรวจจับได้ที่ 108 เซลล์มล. ÿ1 วัฒนธรรมบริสุทธิ์ของ commensals จากพืชสตรอเบอร์รี่ผู้ใหญ่ ได้รับการทดสอบ ELISA ที่เซลล์ทำงานได้ความเข้มข้นของ 107 เซลล์ ml ÿ1 ปฏิกิริยาที่ได้จากสิ่งเหล่านี้ได้สม่ำเสมอต่ำกว่าของ B. subtilis ฟอร์ม L ที่ความเข้มข้นของเซลล์ทำงานได้เหมือนกัน บาซิลลัสสายพันธุ์ตามที่กำหนดโดยใช้ระบบ BiOLOG ของ commensals ได้ ในจำนวนเซลล์เหล่านี้ การอ่านค่าที่ได้จากพันธุ์ commensal ถูกน้อยกว่า 0_56 0_004 เปรียบเทียบกับ 0_86 .0_002 สำหรับแบบ L L แบบฟอร์มแบคทีเรียที่ฉีดเข้าไปในซม.และ stolons แก่ ๆ เรือนกระจกสำหรับปลูกต้นไม้ปลูกสตรอเบอรี่พืชพบในซม. บริเวณที่ฉีด สูงสุด 3 d หลังจากกักบริเวณ (ตาราง 1) นอกจากนี้ 80% ของตัวอย่าง stolon บวกสำหรับแอนติเจนที่ ÿ42 ซม.ปลายไปยังจุดที่ฉีดได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผล

ทั้งผู้ปกครองรูปแบบเซลล์ผนังและ L-รูปแบบถูกตรวจพบในวิธี ELISA (รูปที่ 1). แม้จะมีความแตกต่างที่ชัดเจนในขอบเขตที่ประเภทแต่ละเซลล์ได้รับการยอมรับ รูปที่ 1 แสดงให้เห็นว่าข้อ จำกัด ของการตรวจสอบอยู่ประมาณ 107 ทำงานได้ Y1 เซลล์มล. สำหรับ Y1 เซลล์ผนังและ 103 มล. เซลล์ที่มีชีวิตสำหรับ L-รูปแบบ นี้ก็เท่ากับ 12 มิลลิกรัม Y1 โปรตีนมล. และ 96 มล. NG โปรตีน Y1 ตามลำดับ ความจำเพาะของ antiserum ถูกตรวจสอบต่อไปโดยการทดสอบการเลือกสายพันธุ์ Bacillus และเชื้อ Bacillus unidenti®edเก็บเนื้อเก็บตัวเพาะเลี้ยงจากตัวอย่างปุ๋ยหมัก (รูปที่. 2) สายพันธุ์ที่ห้องปฏิบัติการของ B. brevis, B. cereus และ B. licheniformis ถูกตรวจพบประมาณ 106 มล. Y1 เซลล์และปุ๋ยหมักแยกที่ 107 เซลล์มล Y1 ซึ่งทั้งเปรียบเทียบกับระดับของการตรวจสอบสำหรับ NCIMB 8054 ของเซลล์ 107 มล. Y1 ที่น่าสนใจ B. subtilis NCIMB 9593 เพียง แต่จะทำให้การตอบสนองที่ตรวจพบในเซลล์ 108 มล. Y1 วัฒนธรรมอันบริสุทธิ์ของ commensals จากสตรอเบอร์รี่พืชผู้ใหญ่ได้รับการทดสอบในวิธี ELISA ที่ระดับความเข้มข้นของเซลล์ที่ทำงานของเซลล์ 107 มล. Y1 ปฏิกิริยาที่ได้จากสิ่งเหล่านี้ได้อย่างต่อเนื่องต่ำกว่าของ B. subtilis L-รูปแบบที่เข้มข้นของเซลล์เดียวกันที่ทำงานได้ ไม่มี commensals เป็น Bacillus สายพันธุ์ตามที่กำหนดโดยใช้ระบบ Biolog ที่เบอร์โทรศัพท์มือถือเหล่านี้อ่านได้จากสายพันธุ์ commensal น้อยกว่า 0_56 0_004 เมื่อเทียบกับ 0_86 .0_002 สำหรับ L-รูปแบบ แบคทีเรีย L-แบบฟอร์มการฉีดเข้าไปในก้านใบและ stolons ของผู้ใหญ่พืชสตรอเบอร์รี่ที่ปลูกเรือนกระจกถูกตรวจพบในก้านใบบริเวณที่ฉีดได้ถึง 3 D หลังจากการฉีดวัคซีน (ตารางที่ 1) นอกจากนี้ 80% ของกลุ่มตัวอย่าง stolon เป็นบวกสำหรับแอนติเจนที่ 32 ÿ42ซม. ปลายไปยังจุดที่ฉีด

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์ทั้งผู้ปกครอง เซลล์ที่มีรูปแบบและ l-form พบว่า ELISA ( รูปที่ 1 ) แม้จะมีความแตกต่างชัดเจนในขอบเขตซึ่งเซลล์แต่ละชนิดได้รับการยอมรับ . รูปที่ 1 แสดงให้เห็นว่า จำกัด พบได้ประมาณ 107 เซลล์ ml ÿ 1 เซลล์และเซลล์ผนัง 103 ได้ÿ 1 มิลลิลิตร l-forms . นี้เท่ากับ 12 มิลลิกรัม โปรตีนสกัดÿ 1 และ 96 ของโปรตีนÿ 1 มิลลิลิตร ตามลำดับ ความจำเพาะของแอนติซีรัมที่สอบสวนเพิ่มเติม โดยการทดสอบการเลือกของ Bacillus สายพันธุ์และ unidenti ®เอ็ดบาซิลลัส แยกเลี้ยงจากตัวอย่างปุ๋ยหมัก ( รูปที่ 2 ) ห้องปฏิบัติการของแบคทีเรียสายพันธุ์ B , B . cereus และ B . licheniformis ถูกตรวจพบในประมาณ 106 เซลล์ ml ÿ 1 และปุ๋ยหมักที่ 107 แยกเซลล์ ml ÿ 1 ซึ่งทั้งสองเปรียบเทียบกับระดับของการตรวจสอบ ncimb 8054 107 เซลล์ ml ÿ 1 ที่น่าสนใจคือ B . subtilis ncimb 9593 เพียงให้ตอบสนองได้ใน 108 เซลล์ ml ÿ 1 เชื้อบริสุทธิ์ของ commensals จากผู้ใหญ่สตรอเบอร์รี่พืชทดสอบในวิธี ELISA ที่ใช้เซลล์ความเข้มข้น 107 เซลล์ ml ÿ 1 ปฏิกิริยาที่ได้จากทั้งหมดนี้เป็นอย่างต่อเนื่องลดลงของ B . subtilis l-forms ในเวลาเดียวกันความเข้มข้นของเซลล์ที่ทำงานได้ ไม่มีของ commensals คือ Bacillus สายพันธุ์ตามที่กำหนดโดยใช้ระบบ biolog . ที่เบอร์มือถือนี้ อ่านได้จากสายพันธุ์ที่อยู่แบบพึ่งพาอาศัยกัน น้อยกว่า 0_56 . 0_004 เมื่อเทียบกับ 0_86 . 0_002 สำหรับ l-forms . l-form แบคทีเรียและฉีดเข้าไปในส่วน stolons ของผู้ใหญ่ , เรือนกระจกปลูกพืชสตรอเบอร์รี่ที่ถูกตรวจพบในส่วนที่เว็บไซต์ของการฉีดถึง 3 D หลังจากการฉีดวัคซีน ( ตารางที่ 1 ) นอกจากนี้ 80% ของ ตนโลนจำนวนบวกแอนติเจนที่ 32 ÿ 42 ซม. ส่วนปลายของจุดฉีด