Fig. 5 presents the SEM images of a

Fig. 5 presents the SEM images of a liquid nitrogen fractured
surface of the CG-g-PVA with different CG:PVA ratios. At a low amount of CG in the blend, the CG was chemically compatible to
PVA, and the hydroxyl groups from the PVA and CG were essentially
within the hydrogen bond network. Therefore it was hard to connect
the hydroxyl groups from both components by building new
hydrogen bonds and chemically bonding them. This resulted in an
inferior interfacial interaction of the polymer hydrogel (Pas¸ cal˘au
et al., 2012). When the CG in the graft copolymer increased, a phase
separation of the polymer hydrogel occurred as seen in the SEM.
These results were a reflection of the tensile strength.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Fig. 5 แสดงภาพ SEM ของไนโตรเจนเหลวที่ fracturedพื้นผิวของ CG-g-PVA มีอัตราส่วนแตกต่างกัน CG:PVA ในจำนวนต่ำสุดของ CG ที่ในผสม CG ถูกสารเคมีเข้าไปPVA และกลุ่มไฮดรอกซิลจาก PVA และ CG ไม่เป็นภายในเครือข่ายพันธะไฮโดรเจน ดังนั้น ก็ยากที่จะเชื่อมต่อกลุ่มไฮดรอกซิลจากทั้งสองส่วนประกอบด้วยอาคารใหม่พันธบัตรไฮโดรเจนและสารเคมียึดติดได้ ส่งผลให้การโต้ตอบ interfacial น้อยของ hydrogel พอลิเมอร์ (Pas¸ cal˘auร้อยเอ็ด al., 2012) เมื่อ CG ในราฟต์โคที่เพิ่มขึ้น ระยะการแบ่งแยก hydrogel พอลิเมอร์ที่เกิดขึ้นกับ SEM.ผลลัพธ์เหล่านี้ได้สะท้อนให้เห็นแรง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มะเดื่อ 5 นำเสนอภาพ SEM ของไนโตรเจนเหลวร้าว
พื้นผิวของ CG-G-PVA ที่แตกต่างกันกับ CG อัตราส่วน PVA ในปริมาณต่ำของบรรษัทภิบาลในการผสมผสาน, CG เข้ากันได้ทางเคมีเพื่อ
PVA และกลุ่มไฮดรอกซิจาก PVA และ CG เป็นหลัก
ภายในเครือข่ายพันธะไฮโดรเจน ดังนั้นมันเป็นเรื่องยากที่จะเชื่อมต่อ
กลุ่มไฮดรอกซิจากองค์ประกอบทั้งโดยการสร้างใหม่
พันธบัตรไฮโดรเจนและพันธะเคมีพวกเขา นี้ส่งผลให้
การทำงานร่วมกันสัมผัสด้อยกว่าของไฮโดรลิเมอร์ (PAS Calau
et al., 2012) เมื่อ CG ในกราฟต์เพิ่มขึ้นขั้นตอน
การแยกของไฮโดรลิเมอร์ที่เกิดขึ้นเท่าที่เห็นใน SEM.
ผลเหล่านี้เป็นภาพสะท้อนของความต้านทานแรงดึง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 5 แสดงภาพ SEM ของไนโตรเจนเหลวแตก
พื้นผิวของ cg-g-pva ที่มี CG : อัตราส่วน PVA . ที่ปริมาณต่ำของ CG ในการผสมผสาน CG คือเคมีที่เข้ากันได้กับ
PVA และหมู่ไฮดรอกซิลจาก PVA และ CG เป็นหลัก
ภายในพันธะไฮโดรเจนของเครือข่าย จึงยากที่จะเชื่อมต่อหมู่ไฮดรอกซิลจากทั้งสองส่วนประกอบ

โดยอาคารใหม่พันธบัตรไฮโดรเจนและสารเคมีต่อพวกเขา นี้ส่งผลใน
ด้อยกว่าระหว่างปฏิสัมพันธ์ของพอลิเมอร์ไฮโดรเจล ( PAS ¸แคล˘ AU
et al . , 2012 ) เมื่อ CG ในกราฟต์โคพอลิเมอร์เพิ่มขึ้น การแยกเฟสของพอลิเมอร์ไฮโดรเจล
เกิดขึ้นดังที่เห็นใน SEM .
ผลเหล่านี้สะท้อนให้เห็นความแข็งแรงดึง