Nucleotide Sequencing Double stramd

Nucleotide Sequencing
Double stramded DNA templates for nucleotide sequencing were prepared by CsCl purification. Fragments of DNAs for sequencing were obtained by usimg exonuclease deletion metnod and nucleotide sequences were determined by the dideoxy chain termination method (Sanger et al., 1977) by taqdye-primer sequencing kits (Perkin Elmer Cetus). The fluorescent-dye ladeled DNA fragmrnts were analysed by using an automated DNA sequncer, ABI model 373A.Sequences were further analysed and connected

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลำดับของนิวคลีโอไทด์ แม่แบบดีเอ็นเอคู่ stramded สำหรับลำดับของนิวคลีโอไทด์ถูกเตรียม โดยฟอก CsCl ชิ้นส่วนของ DNAs สำหรับลำดับได้รับ โดย usimg exonuclease ลบ metnod และลำดับของนิวคลีโอไทด์ถูกกำหนด โดยวิธีจ้างเชน dideoxy (Sanger et al., 1977) โดยชุดลำดับรองพื้น taqdye (เพอร์เอลเมอ Cetus) Fragmrnts DNA ladeled ย้อมฟลูออเรสเซนต์ที่ analysed โดยใช้การ sequncer ดีเอ็นเออัตโนมัติ ABI รุ่น 373A ลำดับต่อไป analysed และเชื่อมต่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลำดับเบสคู่ stramded แม่แบบสำหรับการจัดลำดับดีเอ็นเอเบื่อหน่ายที่ถูกจัดทำขึ้นโดยการทำให้บริสุทธิ์ CsCl
ชิ้นส่วนของดีเอ็นเอสำหรับลำดับที่ได้รับจาก usimg exonuclease ลบ metnod และลำดับเบสถูกกำหนดโดยวิธีการเลิกจ้างห่วงโซ่ dideoxy (แซงเจอร์ et al., 1977) โดย taqdye-ไพรเมอร์ชุดลำดับ (เพอร์กินเอลเมอเซตุส) นีออนย้อม fragmrnts ดีเอ็นเอ ladeled วิเคราะห์โดยใช้ดีเอ็นเอ sequncer อัตโนมัติรุ่น ABI 373A.Sequences วิเคราะห์ต่อไปและการเชื่อมต่อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลำดับ
คู่ stramded ดีเอ็นเอแม่แบบสำหรับลำดับนิวคลีโอไทด์เบสเตรียม CSCL บริสุทธิ์ ชิ้นส่วนจำเพาะสำหรับการติดตามได้โดยการลบ metnod ลำดับนิวคลีโอไทด์ usimg เอกโซนิวคลีเอสและถูกกำหนดโดยการ dideoxy โซ่วิธี ( Sanger et al . , 1977 ) โดย taqdye primer ชุดจัดลำดับ ( เพอร์กินเอลเมอร์ ซีตัส )สีเรืองแสง ladeled ดีเอ็นเอ fragmrnts วิเคราะห์โดยใช้ดีเอ็นเอแบบอัตโนมัติ sequncer ABI รุ่น 373a . ลำดับได้วิเคราะห์และเชื่อม