For chemical characterization, drie

For chemical characterization, dried SCG was subjected to a
quantitative acid hydrolysis with 72% (w/w) sulfuric acid. In this
method, 2 g of sample were first added to 10 ml 72% H2SO4 and
maintained at 50 ◦C for 7 min. After this pre-treatment, distilled
water was added to the mixture to dilute the H2SO4 to 1N, and incubated
at 121 ◦C for 45 min. The monosaccharides and acetic acid
contained in hydrolysates were determined by HPLC in order to
estimate the contents of samples in cellulose (as glucan), hemicellulose
(as mannan + galactan + arabinan + xylan) and acetyl groups.
Protein content was estimated by the Kjeldahl nitrogen method,
and a factor of 6.25 was used to convert nitrogen into protein. Ashes
were determined by weight difference before and after incineration
of the SCG sample in a muffle furnace at 550 ◦C for 4 h. Before
weighing, samples were placed in a desiccator for 50 min. The mineral
content was determined by Inductively Coupled Plasma Atomic
Emission Spectrometry (ICP-AES). All determinations were carried

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การจำแนกสารเคมี SCG แห้งถูกยัดเยียดให้เป็นเชิงปริมาณกรดไฮโตรไลซ์ ด้วยกรดซัลฟิวริก 72% (w/w) ในที่นี้วิธี 2 กรัมของตัวอย่างแรกเพิ่ม 10 ml 72% กำมะถัน และรักษาที่ 50 ◦C ใน 7 นาที หลังจากนี้ก่อนการรักษา กลั่นน้ำที่ถูกเพิ่มลงในส่วนผสมการ dilute กำมะถันให้ 1N และ incubatedที่ ◦C 121 สำหรับ 45 นาที Monosaccharides และกรดอะซิติกใน hydrolysates ถูกกำหนด โดย HPLC เพื่อประเมินเนื้อหาของตัวอย่างในเซลลูโลส (เป็น glucan), hemicellulose(เป็น mannan galactan + arabinan + xylan) และ acetyl กลุ่มโปรตีนที่ถูกประเมิน โดยวิธี Kjeldahl ไนโตรเจนและตัวของ 6.25 ใช้แปลงไนโตรเจนในโปรตีน ขี้เถ้าถูกกำหนด โดยความแตกต่างของน้ำหนักก่อน และ หลังเผาของตัวอย่าง SCG ในการเตาเตาที่ 550 ◦C สำหรับ h. 4 ก่อนเครื่องชั่ง ตัวอย่างถูกวางใน desiccator สำหรับ 50 นาที แร่กำหนดเนื้อหา โดยท่านควบคู่พลาสมาอะตอมมลพิษ Spectrometry (ICP-AES) ได้ดำเนินการ determinations ทั้งหมด

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สำหรับลักษณะทางเคมีแห้งเอสซีจีก็ยังถูก
จองจำกรดปริมาณ 72% (w / W) กรดซัลฟูริก ในการนี้
วิธีการ 2 กรัมของกลุ่มตัวอย่างมีการเพิ่มเป็นครั้งแรกถึง 10 มล. 72% H2SO4 และ
เก็บรักษาไว้ที่ 50 ◦Cเป็นเวลา 7 นาที หลังจากนี้การรักษาก่อนกลั่น
น้ำถูกบันทึกอยู่ในส่วนผสมเพื่อเจือจาง H2SO4 เพื่อ 1N และบ่ม
ที่อุณหภูมิ 121 ◦Cเป็นเวลา 45 นาที monosaccharides และกรดอะซิติก
ที่มีอยู่ในไฮโดรไลเซได้รับการพิจารณาโดย HPLC เพื่อ
ประเมินเนื้อหาของตัวอย่างในเซลลูโลส (ตามที่กลูแคน), เฮมิเซลลูโลส
(ตาม Mannan galactan + + + arabinan ไซแลน) และกลุ่ม acetyl.
ปริมาณโปรตีนได้รับการประเมินโดยไนโตรเจน Kjeldahl วิธีการ
และปัจจัยที่ 6.25 ถูกใช้ในการแปลงไนโตรเจนเข้าไปในโปรตีน เถ้าถ่าน
ที่ถูกกำหนดโดยความแตกต่างของน้ำหนักก่อนและหลังการเผา
ของกลุ่มตัวอย่างเอสซีจีในเตาเผาที่ 550 ◦Cเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ก่อนที่จะ
ชั่งน้ำหนักตัวอย่างถูกวางไว้ในเดซิสำหรับ 50 นาที แร่
เนื้อหาถูกกำหนดโดยคู่ Inductively พลาสม่า Atomic
Emission Spectrometry (ICP-AES) การตรวจวัดทั้งหมดถูกดำเนิน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สมบัติทางเคมี เอสซีจีแห้งต้องย่อยด้วยกรดปริมาณ
72 % ( w / w ) กรดซัลฟูริค ในวิธีนี้
2 G ของจำนวนแรกเพิ่มกรดซัลฟิวริก 10 ml 72 % และ
◦ไว้ที่ 50 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 7 นาที หลังจากก่อนนี้กลั่น
น้ำเพิ่มการผสมให้เจือจางกรดซัลฟิวริกกับ 1n และบ่มที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส
◦ 45 นาทีโมโนแซ็กคาไรด์และกรดอะซิติก
ที่มีอยู่ในของถูกกำหนดโดย HPLC เพื่อ
ประเมินเนื้อหาของตัวอย่างในเซลลูโลส ( เช่น Glucan ) เฮมิเซลลูโลส
( Mannan กาแลคแทน arabinan ไซแลน ) และกลุ่มอาเซ .
โปรตีนประมาณโดยวิธีเจลดาห์ลไนโตรเจน , และปัจจัยของ
6.25 ใช้แปลงไนโตรเจนในโปรตีน ขี้เถ้า
ซึ่งความแตกต่างน้ำหนักก่อนและหลังเผา
ตัวอย่างของเอสซีจีในเตาเผาที่อุณหภูมิ 550 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง ก่อน◦
ชั่งตัวอย่างถูกวางไว้ในเดซิกเคเตอร์ 50 นาทีแร่
เนื้อหาถูกกําหนดโดยอุปนัยคู่พลาสมาอะตอม
ปล่อย spectrometry ( เทคนิค ) ทั้งหมดรวมทั้งศึกษา