Figure 6 shows the FT-IR spectra of

Figure 6 shows the FT-IR spectra of the Emirdağ samples (E-1, E-2, E-3, and E-4) used in this study.
According to the characteristic
IR frequencies of talc reported by other researchers
(Wilkins & Ito 1967; Ferrage et al. 2003; Nkoumbou et al.
2008b), the absorption bands located at 3677, 3661, and
3643 cm–1 are the fundamental OH stretching vibrations
arising from νMg3
O–H, νMg2
FeO–H, νMgFe2
O–H, and
νFe3
O–H, respectively. It is clearly seen that the peak
intensity decreases with decreasing talc content in the
sample. Existence of the peaks stated above indicates the
occurrence of iron in the crystal structure of talc. The
observed strong band at around 1040 cm–1 is assigned
to the out-of-plane symmetric stretching of ν3
Si-O-Si
groups of talc (Farmer 1974; Wang & Somasundaran
2005). Another sharp absorption at 669 cm–1 is due to
the stretching vibration of Si-O-Mg in talc structure. The
intensity of 2 peaks belonging to talc show the decreasing
of talc content and widening of peaks, similar to that
given above. The 2 peaks in the spectra of the E-1 and E-3
samples appeared at 3588 and 3435 cm–1 because of the
OH stretching vibration in the hydroxide layer of chlorite
(Sontevska et al. 2007). The 3 bands in the spectrum of the
E-3 sample appearing at around 1424 cm–1 (strong), 875
cm–1 (shoulder), and 715 cm–1 (weak) are assigned to the characteristic CO3
vibration of calcite. The other 2 medium
bands located at 1790 and 2512 cm–1 are also assigned to
calcite (Wilson 1995; Shoval 2003; Xie et al. 2006). In the
IR spectrum of talc- and chlorite-bearing actinolite (E-1)
and actinolite-rich talc (E-2), the strong peak at 750 cm–1
and small peaks in the range of 923–1106 cm–1 belong
to actinolite mineral (Van Der Marel and Beutelspacher
1976).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 6 แสดงแรมสเป็คตรา FT-IR อย่าง Emirdağ (E-1, E-2, E-3 และ E-4) ใช้ในการศึกษานี้ ตามลักษณะความถี่ IR ของแป้งที่รายงาน โดยนักวิจัยอื่น ๆ(Wilkins และอิโตะ 1967 Ferrage et al. 2003 Nkoumbou et al2008b), วงดนตรีที่ดูดซับอยู่ที่ 3677, 3661 และ3643 เซนติเมตร – 1 จะสั่นสะเทือนยืด OH พื้นฐานเกิดจาก νMg3O – H, νMg2FeO – H, νMgFe2O – H และΝFe3O – H ตามลำดับ จะเห็นได้อย่างชัดเจนที่จุดสูงสุดความเข้มลดลง ด้วยการลดแป้งเนื้อหาในการตัวอย่างการ มียอดเขาที่กล่าวข้างต้นบ่งชี้ว่า การการเกิดขึ้นของเหล็กในโครงสร้างผลึกของแป้ง ที่กำหนดให้สังเกตแรงวงที่รอบ 1040 ซม.-1เพื่อการเช็คระนาบสมมาตรยืดของ ν3ซีโอซีกลุ่มของแป้ง (ชาวนา 1974 วังและ Somasundaran2005) การดูดซึมคมอีก 669 เซนติเมตร – 1 จะครบกำหนดสั่นสะเทือนยืดของซีโอเอ็มจีในโครงสร้างของแป้ง ที่แสดงความเข้มของ 2 ยอดของแป้งลดลงของแป้ง และการขยับขยายของยอดเขา เนื้อหาให้ไว้ข้างต้น แห่งที่ 2 ในแรมสเป็คตรา E-1 และ E-3ตัวอย่างปรากฏ 3588 และ 3435 เซนติเมตร – 1 เนื่องจากการโอ้ ยืดสั่นสะเทือนในชั้นไฮดรอกไซด์ของ chlorite(Sontevska et al. 2007) วง 3 ในสเปกตรัมของการตัวอย่างที่ E-3 ปรากฏประมาณ 1424 เซนติเมตร – 1 (แข็งแรง), 875ซม.-1 (ไหล่), และ 715 ซม. – 1 (อ่อนแอ) ถูกกำหนดให้กับ CO3 ลักษณะ สั่นสะเทือนของแคลไซต์ สื่ออื่น ๆ 2ยังได้กำหนดวงอยู่ที่ 1790 และ 2512 ซม.-1แคลไซต์ (Wilson 1995 Shoval 2003 เจีย et al. 2006) ในอินฟราเรดสเปกตรัมของแป้ง และ chlorite-เรือง actinolite (E-1)และแป้ง actinolite ริช (E-2), สูงสุดแข็งแกร่ง 750 ซม. 1และยอดขนาดเล็กในช่วงของ cm 923-1106-1 อยู่การแร่ actinolite (Van Der Marel และ Beutelspacher1976)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

รูปที่ 6 แสดงให้เห็นสเปกตรัม FT-IR ของตัวอย่างEmirdağ (E-1, E-2, E-3 และ E-4) ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้.
ตามลักษณะความถี่ IR ของแป้งที่รายงานโดยนักวิจัยอื่น ๆ (วิลกินส์และ Ito 1967; Ferrage et al, 2003;. Nkoumbou et al. 2008b) วงดนตรีที่ดูดซึมอยู่ที่ 3677, 3661 และ3643 ซม-1 เป็นพื้นฐาน OH ยืดการสั่นสะเทือนที่เกิดจากการνMg3 O-H, νMg2 FeO-H, νMgFe2 O -H และνFe3 O-H, ตามลำดับ จะเห็นได้อย่างชัดเจนว่ายอดความเข้มลดลงด้วยแป้งลดลงเนื้อหาในตัวอย่าง การดำรงอยู่ของยอดเขาที่ระบุข้างต้นแสดงให้เห็นถึงการเกิดขึ้นของธาตุเหล็กในโครงสร้างผลึกของแป้งทาตัว สังเกตวงดนตรีที่แข็งแกร่งที่ประมาณ 1,040 ซม-1 ที่ได้รับมอบหมายไปยังส่วนออกจากเครื่องบินยืดของν3 Si-O-Si กลุ่มแป้ง (ชาวนา 1974; & วัง Somasundaran 2005) อีกประการหนึ่งการดูดซึมที่คมชัดที่ 669 ซม. 1 เกิดจากการสั่นสะเทือนยืดของSi-O-Mg ในโครงสร้างแป้ง ความเข้มของ 2 ยอดเขาที่เป็นแป้งโรยตัวลดลงแสดงเนื้อหาแป้งโรยตัวและการขยับขยายของยอดเขาแบบเดียวกับที่กล่าวข้างต้น 2 ยอดในสเปกตรัมของ E-1 และ E-3 ตัวอย่างปรากฏตัวขึ้นที่ 3588 และ 3435 ซม-1 เพราะการสั่นสะเทือนยืดOH ในชั้นของไฮดรอกไซคลอไร(Sontevska et al. 2007) 3 วงดนตรีในสเปกตรัมของE-3 ตัวอย่างที่ปรากฏอยู่ที่ประมาณ 1,424 ซม-1 (แข็งแกร่ง) 875 ซม-1 (ไหล่) และ 715 ซม-1 (อ่อนแอ) จะได้รับมอบหมายให้ CO3 ลักษณะการสั่นสะเทือนของแคลเซียมคาร์บอเนต อีก 2 กลางวงดนตรีที่ตั้งอยู่ที่1,790 และ 2,512 ซม-1 ที่ได้รับมอบหมายไปยังแคลไซต์(วิลสัน 1995; Shoval 2003. Xie et al, 2006) ในสเปกตรัม IR ของ talc- และ chlorite actinolite แบก (E-1) และแป้ง actinolite ที่อุดมไปด้วย (E-2) ยอดเขาที่แข็งแกร่งที่ 750 ซม-1 และยอดขนาดเล็กในช่วง 923-1,106 ซม-1 อยู่เพื่อ actinolite แร่ (Van Der Marel และ Beutelspacher 1976)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 6 แสดงอินฟราเรดสเปกตรัมของ emirda ğตัวอย่าง ( e-1 e-2 และตับคนและหนูขาว , , , ) ที่ใช้ในการศึกษาครั้งนี้

ตามลักษณะความถี่ของรายงานโดยนักวิจัยอื่น ๆและแป้ง
( วิลกิน&อีโต้ 2510 ; ferrage et al . 2003 ; nkoumbou et al .
2008b ) , สมุหบัญชี ตั้งอยู่ที่ 1 3661 , และ
3643 ซม. – 1 มีพื้นฐานโอ้ยืดการสั่นสะเทือนที่เกิดจากν mg3
o
( H , ν mg2
เฟโอ– H ,ν mgfe2
o ) H ,
ν fe3
o ( H ) จึงเห็นได้ว่า ความรุนแรงจะลดลง ยอด

แป้งเนื้อหาในตัวอย่าง การดำรงอยู่ของยอดเขาที่ระบุไว้ข้างต้นบ่งชี้
เกิดเหล็กในโครงสร้างผลึกของแป้งโรยตัว
สังเกตวงแรงที่ประมาณ 1040 ซม. – 1 มอบหมาย
เพื่อออกจากเครื่องบินสมมาตร ยืดν 3

si-o-si กลุ่มของแป้ง ( ชาวนา 1974 ;วัง& somasundaran
2005 ) อีกคม– 1 การดูดซึมที่ 669 ซม. เนื่องจาก
ยืดการสั่นสะเทือนของโครงสร้าง si-o-mg แป้งโรยตัว
ความเข้มของ 2 ยอดที่แสดงการลดลงของแป้งโรยตัว
เนื้อหาและขยับยอด คล้ายกับที่
ดังกล่าวข้างต้น . 2 ยอดในสเปกตรัมของ e-1 และปรากฏในตัวอย่างและ
3588 3435 ซม. ) และเพราะ
1โอ้ยืดการสั่นสะเทือนในโซดาไฟ ชั้นของคลอ
( sontevska et al . 2007 ) 3 แถบสเปกตรัมของ
และตัวอย่างปรากฏรอบ 1210 ซม. ) 1 ( แข็งแรง ) , 875
ซม. - 1 ( ไหล่ ) และ คุณซม. ) 1 ( อ่อนแอ ) จะได้รับมอบหมายให้ co3
ลักษณะการสั่นของแคลไซต์ อื่น ๆ 2 )
วงตั้งอยู่ที่ 1790 2512 – 1 ซม. และยังได้รับมอบหมายให้
แคลไซต์ ( วิลสัน 1995 ; shoval 2003 ; เซี่ย et al .2006 ) ใน
IR สเปกตรัมของแป้งและคลอเรืองแอคทิโนไลท์ ( e-1 ) และแป้ง ( Actinolite รวย
e-2 ) , สูงสุดที่แข็งแกร่งที่ 750 ซม. ) 1
และยอดขนาดเล็กในช่วงก่อน– 1106 ซม. – 1 เป็นของ
แร่แอคทิโนไลท์ ( ฟาน เดอร์ marel และ beutelspacher
1976 )