Patients were required tohave a pla

Patients were required to
have a plasma B-type natriuretic peptide (BNP)
level of at least 150 pg per milliliter (or an N-terminal
pro-BNP [NT-proBNP] level ≥600 pg per milliliter)
or, if they had been hospitalized for heart
failure within the previous 12 months, a BNP of
at least 100 pg per milliliter (or an NT-proBNP
≥400 pg per milliliter). Patients taking any dose
of an ACE inhibitor or ARB were considered for
participation, but for at least 4 weeks before screening,
patients were required to take a stable dose of
a beta-blocker and an ACE inhibitor (or ARB) equivalent
to at least 10 mg of enalapril daily.23
Exclusion criteria included symptomatic hypotension,
a systolic blood pressure of less than 100 mm Hg at screening or 95 mm Hg at randomization,
an estimated glomerular filtration rate
(eGFR) below 30 ml per minute per 1.73 m2 of
body-surface area at screening or at randomization
or a decrease in the eGFR of more than 25%
(which was amended to 35%) between screening
and randomization, a serum potassium level of
more than 5.2 mmol per liter at screening (or
above 5.4 mmol per liter at randomization), or a
history of angioedema or unacceptable side effects
during receipt of ACE inhibitors or ARBs.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผู้ป่วยที่ถูกต้องมีเปปไทด์ natriuretic พลาสมาชนิด B (BNP)ระดับของ pg น้อยกว่า 150 มิลลิเมตร (หรือ N เทอร์มินัลที่ต่อpro BNP [NT proBNP] ระดับ ≥600 pg ต่อมิลลิเมตร)หรือ ถ้าพวกเขามีการรักษาในโรงพยาบาลสำหรับหัวใจความล้มเหลวภายใน 12 เดือนก่อนหน้า BNP ของน้อย 100 pg ต่อมิลลิเมตร (หรือ NT proBNP เป็น≥400 pg ต่อมิลลิเมตร) ผู้ป่วยที่รับยาใด ๆของสารยับยั้ง ACE หรือ ARB พิจารณาว่าสำหรับมีส่วนร่วม แต่ คัดกรองอย่างน้อย 4 สัปดาห์ผู้ป่วยจำเป็นต้องใช้ยามีเสถียรภาพของการ beta-blocker และการยับยั้ง ACE (หรือ ARB) เทียบเท่าน้อย 10 มก.ของ enalapril daily.23เงื่อนไขข้อยกเว้นรวมอาการความดันเลือดต่ำความดันโลหิตน้อยกว่า 100 มม.ปรอทที่ตรวจคัดกรองหรือที่สุ่ม 95 มม.ปรอทอัตราการกรองประมาณบ่งบอก(eGFR) 30 มล.ต่อนาทีต่อ 1.73 m2 ของด้านล่างพื้นที่ผิวลำตัว ที่คัดเลือก หรือสุ่มหรือการลดลงของ eGFR มากกว่า 25%(ซึ่งถูกแก้ไขเพิ่มเติมถึง 35%) ระหว่างการคัดกรองและ สุ่ม ระดับโพแทสเซียมซีรั่มของมากกว่า 5.2 มิลลิโมลต่อลิตรที่คัดกรอง (หรือข้าง 5.4 มิลลิโมลต่อลิตรที่สุ่ม), หรือประวัติ angioedema หรือผลข้างเคียงที่ยอมรับไม่ได้ในระหว่างรับ ACE inhibitors หรือ ARBs

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผู้ป่วยที่ต้อง
มีพลาสม่าเปปไทด์ชนิด B-natriuretic (BNP)
ระดับของอย่างน้อย 150 PG ต่อมิลลิลิตร (หรือ N-ขั้ว
โปร BNP [NT-proBNP] ระดับ≥600 PG ต่อมิลลิลิตร)
หรือหากพวกเขาได้รับ โรงพยาบาลหัวใจ
ล้มเหลวภายใน 12 เดือนก่อนหน้าเป็นของ BNP
อย่างน้อย 100 PG ต่อมิลลิลิตร (หรือ NT-proBNP
≥400 PG ต่อมิลลิลิตร) ผู้ป่วยที่ใช้ยาใด ๆ
ของเอซยับยั้งหรือ ARB ได้รับการพิจารณาสำหรับ
การมีส่วนร่วม แต่อย่างน้อย 4 สัปดาห์ก่อนที่จะคัดกรอง
ผู้ป่วยที่ต้องใช้ยาที่มีเสถียรภาพของ
beta-ป้องกันและยับยั้ง ACE (หรือ ARB) เทียบเท่า
อย่างน้อย 10 มิลลิกรัม daily.23 enalapril
เกณฑ์การยกเว้นรวมความดันเลือดต่ำมีอาการ
ความดันโลหิตน้อยกว่า 100 มิลลิเมตรปรอทในการตรวจคัดกรองหรือ 95 มิลลิเมตรปรอทที่สุ่ม
ประมาณอัตราการกรองของไต
(eGFR) ต่ำกว่า 30 มิลลิลิตรต่อนาทีละ 1.73 m2 ของ
ร่างกายของ พื้นที่ผิวในการตรวจคัดกรองหรือการสุ่ม
หรือลดลงใน eGFR กว่า 25%
(ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติม 35%) ระหว่างการตรวจคัดกรอง
และการสุ่มระดับโพแทสเซียมในเลือดของ
กว่า 5.2 มิลลิโมลต่อลิตรในการตรวจคัดกรอง (หรือ
ข้างต้น 5.4 มิลลิโมลต่อ ลิตรที่สุ่ม) หรือ
ประวัติศาสตร์ของ angioedema หรือด้านข้างที่ยอมรับไม่ได้ผลกระทบ
ในช่วงใบเสร็จรับเงินของยา ACE inhibitors หรือ ARBs

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผู้ป่วยที่ถูก ต้องมีพลาสม่าประเภท natriuretic เปปไทด์ ( GDP )ระดับอย่างน้อย 150 พิโคกรัมต่อมิลลิลิตร ( หรือกรดอะมิโนprobnp Pro BNP [ NT ] ระดับ≥ 600 พิโคกรัมต่อมิลลิลิตร )หรือถ้าพวกเขาได้อยู่โรงพยาบาลหัวใจความล้มเหลวในรอบ 12 เดือนที่ผ่านมา มี GDP ของอย่างน้อย 100 พิโคกรัมต่อมิลลิลิตร ( หรือ NT probnp≥ 400 พิโคกรัมต่อมิลลิลิตร ) ผู้ป่วยที่ใช้ยาใด ๆของเอซีอีอินฮิบิเตอร์หรือ ARB ถือว่าสำหรับการมีส่วนร่วม , แต่อย่างน้อย 4 สัปดาห์ก่อนฉายภาพยนตร์ผู้ป่วยต้องใช้ยามั่นคงเป็นบล็อกเกอร์รุ่นเบต้าและ ACE inhibitor ( หรือ ARB ) เทียบเท่าอย่างน้อย 10 มิลลิกรัมของยา daily.23หลักเกณฑ์การยกเว้นอาการโดยรวม ,ความดันโลหิต systolic น้อยกว่า 100 มม. ปรอท ในการตรวจคัดกรองที่ใช้หรือ 95 มม. ปรอท ,การประมาณการของอัตราการกรอง( egfr ) ต่ำกว่า 30 ml ต่อนาทีต่อ 1.73 ตารางเมตรพื้นที่ผิวของร่างกาย ในการใช้ หรือที่หรือลดลงใน egfr มากกว่า 25%( ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติมถึง 35 % ) ระหว่างการตรวจคัดกรองชุดเซรั่มและ , ระดับของโพแทสเซียมมากกว่า 5.2 มิลลิโมลต่อลิตรในการคัดกรอง ( หรือ5.4 มิลลิโมลต่อลิตรขึ้นไปที่ใช้ ) หรือประวัติของก่อนอาหารเย็นหรือรับไม่ได้ผลข้างเคียงในระหว่างการรับสารยับยั้งการหรือ arbs .