Continuous CultureIt is possible to

Continuous Culture

It is possible to have culture of bacteria in the exponential growth phase and hold them there. This is done by continuously adding more nutrients and remove wastes. This is done in a chemostat. Appendix 7 shows a chemostat.

Inputs to a chemostat are sterile media and sterile air. Outputs are spent media which contains waste products, some nutrients and some bacteria.

Flow rate of media and nutrient concentration are controlled. This allows control of the specific growth rate over a wide range. If the flow is too fast, the microorganisms cannot keep up. They leave the chemostat more rapidly than they are produced. Eventually they are all gone. This condition is called ‘washout’. If the nutrient flow is too slow, then it behaves much like a batch culture.

Batch culture means that the volume of media is constant and there is no media added or taken away.

Counting Microbial Cells

Microbial cells can be counted directly or cell count plating methods can be used.

In the direct count method a Petroff-Hauser counting chamber is used. This is glass slide that fits on the stage of a microscope. It has a small depression of known volume. There is a grid on the slide. By determining the number of organisms per square in the grid, an estimate of the number of microorganisms can be made.

There are a number of problems with this method.

1) Dead cells cannot be distinguished from live cells.
2) Small cells are difficult to see.
3) Precision is difficult to

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัฒนธรรมอย่างต่อเนื่องสามารถจะมีวัฒนธรรมของแบคทีเรียในระยะเรขา และค้างมีได้ นี้ทำ โดยการเพิ่มสารอาหารเพิ่มเติมอย่างต่อเนื่อง และเอากากออก นี้จะต้องกระทำใน chemostat เป็น ภาคผนวกที่ 7 แสดงการ chemostatอินพุตการ chemostat จะสื่อผ่านการฆ่าเชื้อและฆ่าเชื้ออากาศ แสดงผลเป็นสื่อใช้จ่ายซึ่งประกอบด้วยเสีย สารอาหารบางอย่าง และแบคทีเรียบางมีควบคุมอัตราการไหลของสื่อและความเข้มข้นของธาตุอาหาร นี้ช่วยให้ควบคุมอัตราการเจริญเติบโตเฉพาะหลากหลาย ถ้าไหลเร็วเกินไป จุลินทรีย์ไม่สามารถให้ค่า พวกเขาปล่อย chemostat รวดเร็วกว่าจะมีผลิต ในที่สุดพวกเขาจะหายไปทั้งหมด เงื่อนไขนี้จะเรียกว่า 'ไปกวาดออก' ถ้ากระแสธาตุอาหารช้าเกินไป แล้วมันทำงานมากเช่นวัฒนธรรมชุด ชุดวัฒนธรรมหมายความ ว่า ปริมาณของสื่อที่เป็นค่าคง และมีสื่อไม่เพิ่ม หรือนำออกไปการตรวจนับเซลล์จุลินทรีย์สามารถนับเซลล์จุลินทรีย์โดยตรง หรือสามารถใช้นับจำนวนเซลล์ที่ชุบวิธีในวิธีการนับโดยตรง เป็นใช้หอนับ Petroff ซังท์ นี่คือภาพนิ่งแก้วที่พอดีกับระยะของกล้องจุลทรรศน์ มีภาวะซึมเศร้าเล็ก ๆ ของไดรฟ์ข้อมูลรู้จัก ยังมีเส้นตารางบนภาพนิ่ง โดยกำหนดหมายเลขของสิ่งมีชีวิตต่อค่ะตารางกริด การประเมินจำนวนของจุลินทรีย์สามารถทำ มีปัญหาด้วยวิธีนี้1) เซลล์ตายไม่แตกต่างจากเซลล์สด2) เซลล์ขนาดเล็กยากดู3) ความแม่นยำได้ยาก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัฒนธรรมอย่างต่อเนื่องมันเป็นไปได้ที่จะมีวัฒนธรรมของเชื้อแบคทีเรียที่อยู่ในขั้นตอนการเจริญเติบโตและถือพวกเขามี ซึ่งจะดำเนินการอย่างต่อเนื่องโดยการเพิ่มสารอาหารมากขึ้นและลบของเสีย นี้จะกระทำใน chemostat ภาคผนวก 7 แสดงให้เห็น chemostat. ปัจจัยการผลิตไปยัง chemostat สื่อผ่านการฆ่าเชื้อและอากาศผ่านการฆ่าเชื้อ เอาท์พุทมีการใช้จ่ายสื่อบันทึกซึ่งมีของเสียสารอาหารบางอย่างและแบคทีเรียบางชนิด. อัตราของสื่อและความเข้มข้นของสารอาหารที่มีการควบคุมการไหล นี้จะช่วยให้การควบคุมของอัตราการเจริญเติบโตเฉพาะในช่วงที่กว้าง หากการไหลเป็นไปอย่างรวดเร็วเกินไปจุลินทรีย์ไม่สามารถให้ทัน พวกเขาออกจาก chemostat มากขึ้นอย่างรวดเร็วกว่าที่พวกเขามีการผลิต ในที่สุดพวกเขาจะหายไปทั้งหมด สภาพนี้เรียกว่า 'ชะล้าง' หากการไหลของสารอาหารจะช้าเกินไปแล้วมันจะทำงานเหมือนวัฒนธรรมชุด. หมายถึงวัฒนธรรมชุดว่าปริมาณของสื่อที่จะคงที่และมีสื่อที่ไม่เพิ่มหรือเอาออกไป. นับเซลล์จุลินทรีย์เซลล์จุลินทรีย์สามารถนับได้โดยตรงหรือเซลล์ชุบนับวิธีการสามารถนำมาใช้. ในวิธีการนับโดยตรง Petroff-Hauser นับห้องถูกนำมาใช้ นี่คือสไลด์แก้วที่เหมาะกับการแสดงบนเวทีของกล้องจุลทรรศน์ แต่ก็มีภาวะซึมเศร้าเล็ก ๆ ของปริมาณที่รู้จักกัน มีตารางบนภาพนิ่งคือ โดยกำหนดจำนวนของสิ่งมีชีวิตต่อตารางในตารางประมาณการของจำนวนของเชื้อจุลินทรีย์ที่สามารถทำ. มีจำนวนของปัญหาด้วยวิธีนี้เป็น. 1) เซลล์ที่ตายแล้วไม่สามารถจะแตกต่างจากเซลล์สด. 2) เซลล์ขนาดเล็กเป็นเรื่องยาก เพื่อดู. 3) ความแม่นยำเป็นเรื่องยากที่