How does DNA Fingerprinting Work?..

How does DNA Fingerprinting Work?
...and what can it tell us about wine.
People everywhere expected the new millennium to bring surprises. But the particular shock and horror that rippled through the international viticulture community in 2000 was most unexpected. It had been found that sixteen of the most highly prized varieties of wine-making grapes were the products of mating between the classic Pinot and the classically undervalued Gouais grape.
This blew the proverbial cork off the industry's bottle because the Gouais was considered such an inferior specimen that there were even attempts to ban its cultivation in France during the Middle Ages. This proves that humble origins can still produce superior quality. More practically, though, knowledge of their heritage allows improved breeding of highly desirable subspecies of grape. And viticulturists everywhere had DNA fingerprinting technology to thank.
DNA fingerprinting is a term that has been bandied about in the popular media for many years, largely due to its power to condemn and save, but what does it involve? In short, it is a technique for determining the likelihood that genetic material came from a particular individual or group. 99% of human DNA is identical between individuals, but the 1% that differs enables scientists to distinguish identity. In the case of the grapes, scientists compared the similarities between different species and were able to piece together parent subspecies that could have contributed to the present prize-winning varieties.
The DNA alphabet is made up of four building blocks – A, C, T and G, called base pairs, which are linked together in long chains to spell out the genetic words, or genes, which tell our cells what to do. The order in which these 4 DNA letters are used determines the meaning (function) of the words, or genes, that they spell.
But not all of our DNA contains useful information; in fact a large amount is said to be “non-coding” or “junk” DNA which is not translated into useful proteins. Changes often crop up within these regions of junk DNA because they make no contribution to the health or survival of the organism. But compare the situation if a change occurs within an essential gene, preventing it from working properly; the organism will be strongly disadvantaged and probably not survive, effectively removing that altered gene from the population.


Left - DNA fingerprints from 6 different people, 1 in each lane (column).DNA can be cut into shorter pieces by enzymes called "restriction endonucleases". The pieces of DNA can then be separated according to their size on a gel.
Each piece of DNA forms a band (the white lines on the gel). The smallest pieces travel the furthest and are therefore closest to the bottom of the gel. The larger pieces travel shorter distances and are closer to the top.
For this reason, random variations crop up in the non-coding (junk) DNA sequences as often as once in every 200 DNA letters. DNA fingerprinting takes advantage of these changes and creates a visible pattern of the differences to assess similarity.
Stretches of DNA can be separated from each other by cutting them up at these points of differences or by amplifying the highly variable pieces. ‘Bands’ of DNA are generated; the number of bands and their sizes give a unique profile of the DNA from whence it derived. The more genetic similarity between a person – or grape – the more similar the banding patterns will be, and the higher the probability that they are identical.
In the non-coding regions of the genome, sequences of DNA are frequently repeated giving rise to so-called VNTRs - variable number tandem repeats. The number of repeats varies between different people and can be used to produce their genetic fingerprint. In the simple example shown above, person A has only 4 repeats whilst person B has 7. When their DNA is cut with the restriction enzyme Eco RI, which cuts the DNA at either end of the repeated sequence (in this example), the DNA fragment produced by B is nearly twice as big as the piece from A, as shown when the DNA is run on a gel (right). The lane marked M contains marker pieces of DNA that help us to determine the sizes. If lots of pieces of DNA are analysed in this way, a 'fingerprint' comprising DNA fragments of different sizes, unique to every individual, emerges.
But why bother? After all, I know where my wine comes from – Tesco's, right? Well, there are many relevant applications of DNA fingerprinting technology in the modern world, and these fall into three main categories: To find out where we came from, discover what we are doing at the present, and to predict where we are going.
In terms of where we came from, DNA fingerprinting is commonly used to probe our heredity. Since people inherit the arrangement of their base pairs from their parents, comparing the banding patterns of a child and the alleged parent generates a probability of relatedness; if the two patterns are similar enough (taking into account that only half the DNA is inherited from each parent), then they are probably family. However, DNA fingerprinting cannot discriminate between identical twins since their banding patterns are the same. In paternity suits involving identical twins - and yes, there have been such cases - if neither brother has an alibi to prove that he could not have impregnated the mother, the courts have been known to force them to split child care costs. Thankfully there are other, less “Jerry Springer-esque”, applications that teach us about our origins. When used alongside more traditional sociological methodologies, DNA fingerprinting can be used to analyse patterns of migration and claims of ethnicity.
DNA Fingerprinting can also tell us about present-day situations. Perhaps best known is the use of DNA fingerprinting in forensic medicine. DNA samples gathered at a crime scene can be compared with the DNA of a suspect to show whether or not he or she was present. Databases of DNA fingerprints are only available from known offenders, so it isn't yet possible to fingerprint the DNA from a crime scene and then pull out names of probable matches from the general public. But, in the future, this may happen if DNA fingerprints replace more traditional and forgeable forms of identification. In a real case, trading standards agents found that 25% of caviar is bulked up with roe from different categories, the high class equivalent of cheating the consumer by not filling the metaphorical pint glass all the way up to the top. DNA fingerprinting confirmed that the ‘suspect’ (inferior) caviar was present at the crime scene.
In the example shown on the left, DNA collected at the scene of a crime is compared with DNA samples collected from 4 possible suspects. The DNA has been cut up into smaller pieces which are separated on a gel. The fragments from suspect 3 match those left at the scene of the crime, betraying the guilty party.
Finally, genetic fingerprinting can help us to predict our future health. DNA fingerprinting is often used to track down the genetic basis of inherited diseases. If a particular pattern turns up time and time again in different patients, scientists can narrow down which gene(s), or at least which stretch(es) of DNA, might be involved. Since knowing the genes involved in disease susceptibility gives clues about the underlying physiology of the disorder, genetic fingerprinting aids in developing therapies. Pre-natally, it can also be used to screen parents and foetuses for the presence of inherited abnormalities, such as Huntington’s disease or muscular dystrophy, so appropriate advice can be given and precautions taken as needed.
Acknowledgement: This article was co-authored with Dr Chris Smith, who also compiled the images.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดีเอ็นเอลายพิมพ์ทำงานอย่างไร... และสิ่งที่สามารถจะบอกเราเกี่ยวกับไวน์ได้คนทุกที่คาดการันตีใหม่นำประหลาดใจ แต่เฉพาะช็อตและสยองขวัญที่ rippled ผ่านชุมชน viticulture นานาชาติในปี 2000 ไม่คาดคิดที่สุด มันได้พบว่า sixteen พันธุ์ prized สูงสุดขององุ่นทำไวน์มีผลิตภัณฑ์ของการผสมพันธุ์ระหว่างไพนอทคลาสสิคและองุ่น Gouais ปลาย undervaluedนี้ได้พัดคอร์กสุภาษิตปิดขวดของอุตสาหกรรมเนื่องจาก Gouais ถือเป็นดังกล่าวมีน้อยสิ่งส่งตรวจที่มีความพยายามแม้จะห้ามเพาะปลูกของฝรั่งเศสในยุคกลาง นี้พิสูจน์ให้เห็นว่า จุดเริ่มต้นยังไงก็ยังคงสามารถผลิตคุณภาพ ทางปฏิบัติ แม้ว่า ความรู้ของตนเองได้ปรับปรุงพันธุ์ของชนิดย่อยที่ต้องการอย่างมากขององุ่น และ viticulturists ทุกที่มีดีเอ็นเอเทคโนโลยีลายพิมพ์ขอบคุณลายพิมพ์ดีเอ็นเอเป็นระยะที่มีการ bandied เกี่ยวกับสื่อยอดนิยมหลายปี ส่วนใหญ่เนื่องจากกำลังรื้อถอน และ บันทึก แต่ว่าไม่ได้เกี่ยวข้องกับ ในระยะสั้น มันเป็นเทคนิคในการกำหนดโอกาสที่วัสดุทางพันธุกรรมมาจากบุคคลใดหรือกลุ่ม 99% ของดีเอ็นเอมนุษย์เป็นเหมือนระหว่างบุคคล แต่ 1% ที่แตกต่างช่วยให้นักวิทยาศาสตร์เพื่อแยกตัว ในกรณีขององุ่น นักวิทยาศาสตร์เปรียบเทียบความคล้ายคลึงระหว่างสายพันธุ์ต่าง ๆ และสามารถชิ้นชนิดย่อยหลักที่อาจมีส่วนพันธุ์ที่ชนะรางวัลอยู่ ด้วยกันตัวอักษรดีเอ็นเอถูกสร้างขึ้นจากบล็อกอาคารสี่ – A, C, T และ G เรียกว่าฐานคู่ ซึ่งเชื่อมโยงกันในห่วงโซ่ยาวสะกดออกคำว่าทางพันธุกรรม ยีน ซึ่งแจ้งเซลล์ของเราจะทำอย่างไร ใบสั่งที่มีใช้ตัวอักษรดีเอ็นเอเหล่านี้ 4 กำหนดความหมาย (ฟังก์ชัน) ของคำ หรือยีน ที่พวกเขาสะกดแต่ไม่ใช่ทั้งหมดของดีเอ็นเอของเราประกอบด้วยข้อมูลที่เป็นประโยชน์ ในความเป็นจริงจำนวนมากว่า ต้อง การดีเอ็นเอ "ไม่เขียนโค้ด" หรือ "ขยะ" ซึ่งไม่ได้แปลเป็นโปรตีนที่มีประโยชน์ เปลี่ยนแปลงมักจะตัดค่าภายในภูมิภาคนี้ของดีเอ็นเอขยะเนื่องจากจะทำให้สัดส่วนไม่สุขภาพหรืออยู่รอดของสิ่งมีชีวิตที่ แต่เปรียบเทียบสถานการณ์หากมีการเปลี่ยนแปลงภายในยีนสำคัญ ทำให้ไม่สามารถทำงานได้อย่างถูกต้อง สิ่งมีชีวิตที่จะเป็นรองอย่างยิ่ง และคงไม่อยู่ รอด การเอายีนที่เปลี่ยนแปลงจากประชากรได้อย่างมีประสิทธิภาพ ซ้าย - ดีเอ็นเอลายนิ้วมือจากคน 6, 1 ในแต่ละเลน (คอลัมน์)สามารถตัดเป็นชิ้นสั้นดีเอ็นเอ โดยเอนไซม์ที่เรียกว่า "endonucleases จำกัด" แล้วชิ้นส่วนของดีเอ็นเอสามารถแบ่งออกตามขนาดของพวกเขาในเจ แต่ละชิ้นส่วนของดีเอ็นเอรูปวง (เส้นสีขาวบนเจ) ชิ้นส่วนที่เล็กที่สุดที่ furthest การเดินทาง และดังใกล้เคียงกับด้านล่างของเจ ส่วนใหญ่เดินทางระยะสั้น และอยู่ใกล้ชิดกับด้านบนด้วยเหตุนี้ สุ่มรูปแบบพืชที่ขึ้นในดีเอ็นเอลำดับ (ขยะ) ที่ไม่ใช่รหัสมักจะเป็นหนึ่งในตัวอักษรดีเอ็นเอทุก 200 ลายพิมพ์ดีเอ็นเอใช้ประโยชน์จากการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้ และสร้างรูปแบบการมองเห็นของผลต่างการประเมินคล้ายเหยียดของดีเอ็นเอสามารถแยกออกจากกัน โดยตัดค่าที่จุดของความแตกต่างเหล่านี้ หรือมือชิ้นผันแปรสูง สร้าง 'วง' ของดีเอ็นเอ จำนวนวงและขนาดของพวกเขาให้โพรไฟล์เฉพาะของดีเอ็นเอการจากไหนมา คล้ายคลึงทางพันธุกรรมมากขึ้นระหว่าง บุคคล – หรือ องุ่น – คล้ายคลึงกันมากจะเป็นรูปแบบ banding และความน่าเป็นสูงที่ว่า จะเหมือนกัน ในไม่ใช่รหัสภูมิภาคของจีโนม ลำดับของดีเอ็นเอมักจะซ้ำให้เพิ่มขึ้นเรียกว่า VNTRs - ตัวตามกันไปหมายเลขตัวแปรซ้ำ จำนวนการทำซ้ำแตกต่างกันระหว่างคน และสามารถใช้ในการผลิตของลายนิ้วมือทางพันธุกรรม ในตัวอย่างง่ายที่แสดงข้างบน บุคคล A มีเพียง 4 ทำซ้ำขณะบุคคล B มี 7 เมื่อดีเอ็นเอของพวกเขาถูกตัด ด้วยเอนไซม์จำกัด Eco RI ที่ตัดดีเอ็นเอที่เป็นลำดับซ้ำ (ในตัวอย่างนี้), ส่วนดีเอ็นเอที่ผลิต โดย B ได้เกือบสองขนาดใหญ่ที่ชิ้นส่วนจาก A แสดงเมื่อรันในดีเอ็นเอในเจ (ขวา) เลนที่ทำเครื่องหมาย M ประกอบด้วยชิ้นส่วนเครื่องหมายของดีเอ็นเอซึ่งช่วยให้เราสามารถกำหนดขนาด ถ้าของชิ้นส่วนของดีเอ็นเอมี analysed ด้วยวิธีนี้ 'พิมพ์นิ้วมือ"ประกอบด้วยชิ้นส่วนดีเอ็นเอของขนาดแตกต่างกัน เฉพาะบุคคลทุก ทอดแต่ทำไม หลังจากที่ทุก ฉันรู้ว่าที่ไวน์ของฉันมาจาก – เทสโก้ของ ขวา ดี มีโปรแกรมประยุกต์ที่เกี่ยวข้องมากมายของเทคโนโลยีในโลกสมัยใหม่ลายพิมพ์ดีเอ็นเอ และเหล่านี้แบ่งออกเป็นสามประเภทหลัก: ค้นหาเรามาจากไหน ค้นพบสิ่งที่เราทำในปัจจุบัน และทำนายว่า การที่เราจะไปในแง่ของเรามาจากไหน ลายพิมพ์ดีเอ็นเอใช้ทั่วไปโพรบทางเลือกของเรา เนื่องจากผู้สืบทอดการจัดเรียงของฐานคู่ของพวกเขาจากพ่อ เปรียบเทียบรูปแบบ banding ของเด็กและหลักถูกกล่าวหาสร้างน่า relatedness ถ้าทั้งสองรูปแบบจะคล้ายกันมาก (พิจารณาว่า ดีเอ็นเอเพียงครึ่งได้รับมาจากแม่แต่ละ), แล้วพวกเขามีครอบครัวคง อย่างไรก็ตาม ลายพิมพ์ดีเอ็นเอไม่สามารถเหยียดระหว่างฝาแฝดเหมือนตั้งแต่รูปแบบของ banding เหมือนกัน ชุด paternity เหมือนแฝด - และใช่ มีกรณี - ถ้าพี่ชายไม่ได้มีเอลิบิเพื่อพิสูจน์ว่า เขาอาจไม่มี impregnated แม่ ศาลทราบว่ามีการบังคับให้แยกค่าใช้จ่ายในการดูแลเด็ก ขอบคุณได้อีก น้อย " Jerry Springer-esque ", สอนเราเกี่ยวกับต้นกำเนิดของเรา เมื่อใช้ควบคู่ไปกับวิธีดั้งเดิมสังคมวิทยา ลายพิมพ์ดีเอ็นเอสามารถใช้การวิเคราะห์รูปแบบของการย้ายและชนชาติที่เรียกร้องลายพิมพ์ดีเอ็นเอสามารถยังบอกเราเกี่ยวกับเหตุการณ์สถานการณ์การ บางทีรู้จักกันดีคือการใช้ลายพิมพ์ดีเอ็นเอในยา forensic ตัวอย่างดีเอ็นเอฉากอาชญากรรมสามารถเปรียบเทียบกับดีเอ็นเอของผู้ต้องสงสัยแสดงว่า เขาหรือเธอไม่มี ฐานข้อมูลของดีเอ็นเอลายนิ้วมือได้เฉพาะจากผู้กระทำผิดชื่อดัง ดังนั้นยังไม่ได้ลายนิ้วมือดีเอ็นเอจากฉากอาชญากรรม และดึงออกชื่อตรงกันน่าเป็นจากประชาชนทั่วไป แต่ ในอนาคต นี้อาจเกิดขึ้นถ้าดีเอ็นเอลายนิ้วมือแทนมากขึ้นแบบดั้งเดิม และ forgeable รูปแบบ ในกรณีจริง ซื้อขายตัวแทนมาตรฐานพบว่า มี bulked 25% ของ caviar ค่ากับโรจากประเภท ชั้นเหมือนกับการโกงผู้บริโภคโดยไม่บรรจุแก้ว pint พจน์ถึงด้านบน ลายพิมพ์ดีเอ็นเอยืนยันว่า ที่ 'สงสัย' (น้อย) caviar อยู่ในฉากอาชญากรรมในตัวอย่างที่แสดงอยู่ทางด้านซ้าย ดีเอ็นเอที่เก็บรวบรวมในอาชญากรรมถูกเปรียบเทียบกับตัวอย่างดีเอ็นเอที่เก็บจากผู้ต้องสงสัยได้ 4 ตัดดีเอ็นเอที่ขึ้นเป็นชิ้นเล็กซึ่งแยกบนเจ ชิ้นส่วนจากสงสัยว่า 3 ตรงกับฉากของอาชญากรรม แจ้งเบาะแสเรื่องบุคคลมีความผิดสุดท้าย ลายพิมพ์พันธุกรรมสามารถช่วยให้เราทำนายสุขภาพของเราในอนาคต มักใช้ลายพิมพ์ดีเอ็นเอเพื่อติดตามข้อมูลพื้นฐานพันธุกรรมสืบทอดโรค ถ้ารูปแบบเฉพาะเปิดขึ้นอีกครั้งในผู้ป่วยที่แตกต่างกัน นักวิทยาศาสตร์สามารถแคบ ลงที่ gene(s) หรือ stretch(es) ที่น้อยที่สุดของดีเอ็นเอ อาจจะเกี่ยวข้องกับการ เนื่องจากยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคภูมิไวรับรู้ให้เบาะแสเกี่ยวกับสรีรวิทยาพื้นฐานของโรคที่ ลายพิมพ์พันธุกรรมช่วยในการพัฒนารักษา ก่อน natally มันยังสามารถใช้กับหน้าจอ foetuses สำหรับของความผิดปกติสืบทอด เช่นโรคฮันติงตันหรือกล้ามเนื้อ dystrophy และผู้ปกครองสามารถให้คำแนะนำที่เหมาะสม และดำเนินการตามมาตรการป้องกันยอมรับ: บทความนี้มี authored ร่วมกับ Dr Chris สมิธ ที่ยัง รวบรวมรูปภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลายพิมพ์ดีเอ็นเอทำงานอย่างไรหรือไม่
... และสิ่งที่สามารถบอกเราเกี่ยวกับไวน์.
คนทุกที่คาดว่าสหัสวรรษใหม่ที่จะนำความประหลาดใจ แต่ช็อตโดยเฉพาะอย่างยิ่งและความกลัวที่กระเพื่อมผ่านชุมชนปลูกองุ่นระหว่างประเทศในปี 2000 ก็ไม่คาดคิดที่สุด มันได้รับพบว่าสิบหกในสายพันธุ์ส่วนใหญ่ให้ผลตอบแทนสูงขององุ่นทำไวน์เป็นผลิตภัณฑ์ของการผสมพันธุ์ระหว่าง Pinot คลาสสิกและ undervalued คลาสสิกองุ่น Gouais.
นี้พัดไม้ก๊อกที่เลื่องลือปิดขวดของอุตสาหกรรมเพราะ Gouais ได้รับการพิจารณาเช่นด้อยกว่า ตัวอย่างว่ามีแม้กระทั่งความพยายามที่จะห้ามการเพาะปลูกในประเทศฝรั่งเศสในช่วงยุคกลาง นี้พิสูจน์ให้เห็นว่าแหล่งกำเนิดต่ำต้อยยังสามารถผลิตที่มีคุณภาพที่เหนือกว่า เพิ่มขนาดได้จริงแม้ว่าความรู้เกี่ยวกับมรดกของพวกเขาช่วยให้การปรับปรุงพันธุ์ที่ดีขึ้นของชนิดย่อยที่ต้องการอย่างมากขององุ่น และ viticulturists ทุกที่มีเทคโนโลยีการพิมพ์ลายนิ้วมือดีเอ็นเอเพื่อขอบคุณ.
ลายพิมพ์ดีเอ็นเอเป็นคำที่ได้รับการ bandied เกี่ยวกับในสื่อที่นิยมมานานหลายปีส่วนใหญ่เนื่องจากอำนาจในการประณามและบันทึก แต่สิ่งที่ไม่ได้เกี่ยวข้องกับการ? ในระยะสั้นจะเป็นเทคนิคในการพิจารณาความเป็นไปได้ว่าสารพันธุกรรมมาจากบุคคลใดบุคคลหนึ่งหรือกลุ่ม 99% ของดีเอ็นเอของมนุษย์เหมือนกันระหว่างบุคคล แต่ 1% ที่แตกต่างจะช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถแยกความแตกต่างตัวตน ในกรณีขององุ่นนักวิทยาศาสตร์เทียบความคล้ายคลึงกันระหว่างสายพันธุ์ที่แตกต่างกันและมีความสามารถที่จะปะติดปะต่อย่อยผู้ปกครองที่จะมีส่วนร่วมในการพันธุ์ได้รับรางวัลชนะเลิศในปัจจุบัน.
อักษรดีเอ็นเอถูกสร้างขึ้นจากสี่ช่วงตึกอาคาร - A, C, T และจีเรียกว่าฐานคู่ซึ่งจะเชื่อมโยงเข้าด้วยกันในโซ่ยาวที่จะสะกดออกคำพันธุกรรมหรือยีนที่บอกเซลล์ของเราว่าจะทำอย่างไร ลำดับที่ 4 ตัวอักษรเหล่านี้ดีเอ็นเอถูกนำมาใช้เป็นตัวกำหนดความหมาย (ฟังก์ชั่น) ของคำหรือยีนที่พวกเขาสะกด.
แต่ไม่ทั้งหมดของดีเอ็นเอของเรามีข้อมูลที่เป็นประโยชน์; ในความเป็นจริงเป็นจำนวนมากกล่าวกันว่าเป็น "ที่ไม่ได้เข้ารหัส" หรือ "ขยะ" ดีเอ็นเอซึ่งไม่ได้แปลเป็นโปรตีนที่มีประโยชน์ การเปลี่ยนแปลงมักจะปลูกขึ้นภายในภูมิภาคนี้ของดีเอ็นเอขยะเพราะพวกเขาให้การสนับสนุนเพื่อสุขภาพหรือความอยู่รอดของสิ่งมีชีวิตที่ไม่มี แต่เปรียบเทียบสถานการณ์หากมีการเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นภายในของยีนที่สำคัญป้องกันไม่ให้มันจากการทำงานอย่างถูกต้อง ชีวิตจะเป็นอย่างยิ่งที่ด้อยโอกาสและอาจจะไม่ได้อยู่รอดได้อย่างมีประสิทธิภาพลบว่ายีนที่เปลี่ยนแปลงไปจากประชากร. ซ้าย - ลายนิ้วมือดีเอ็นเอจาก 6 คนที่แตกต่างกัน 1 ในแต่ละเลน (คอลัมน์) .DNA สามารถตัดเป็นท่อนสั้น ๆ โดยเอนไซม์ที่เรียกว่า "ข้อ จำกัด endonucleases " ชิ้นส่วนของดีเอ็นเอนั้นจะสามารถแยกออกจากกันตามขนาดของพวกเขาในเจล. ชิ้นส่วนของดีเอ็นเอในแต่ละรูปแบบวง (เส้นสีขาวบนเจล) ชิ้นที่เล็กที่สุดในการเดินทางไกลและดังนั้นจึงใกล้เคียงกับด้านล่างของเจล ชิ้นใหญ่เดินทางในระยะทางที่สั้นกว่าและมีความใกล้ชิดกับด้านบน. ด้วยเหตุนี้รูปแบบการสุ่มปลูกขึ้นในที่ไม่ได้เข้ารหัส (ขยะ) ลำดับดีเอ็นเอได้บ่อยเท่าที่หนึ่งครั้งในทุก 200 ตัวอักษรดีเอ็นเอ ลายพิมพ์ดีเอ็นเอจะได้ประโยชน์จากการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้และสร้างรูปแบบการมองเห็นความแตกต่างในการประเมินความคล้ายคลึงกัน. ยืดของดีเอ็นเอสามารถแยกออกจากกันโดยการตัดพวกเขาขึ้นที่จุดเหล่านี้ของความแตกต่างหรือโดยขยายชิ้นตัวแปร 'วง' ของดีเอ็นเอจะถูกสร้างขึ้น; จำนวนของวงและขนาดของพวกเขาให้รายละเอียดที่เป็นเอกลักษณ์ของดีเอ็นเอจากไหนมันมา ความคล้ายคลึงกันทางพันธุกรรมมากขึ้นระหว่างคน - หรือองุ่น -. รูปแบบที่คล้ายกันมากขึ้นแถบจะเป็นและสูงกว่าความน่าจะเป็นว่าพวกเขามีเหมือนกันในภูมิภาคที่ไม่ได้เข้ารหัสของจีโนมลำดับของดีเอ็นเอมีการทำซ้ำบ่อย ๆ ให้สูงขึ้นเพื่อให้ ที่เรียกว่า VNTRS - จำนวนตัวแปรซ้ำตีคู่ จำนวนซ้ำแตกต่างกันระหว่างคนที่แตกต่างกันและสามารถนำมาใช้ในการผลิตลายนิ้วมือพันธุกรรมของพวกเขา ในตัวอย่างง่ายๆแสดงข้างต้นคนที่มีเพียง 4 ซ้ำในขณะที่คนที่ B มี 7. เมื่อดีเอ็นเอของพวกเขาถูกตัดด้วยเอนไซม์ จำกัด Eco RI ที่ตัดดีเอ็นเอที่ปลายทั้งสองของลำดับซ้ำ (ในตัวอย่างนี้) ดีเอ็นเอ ส่วนที่ผลิตโดย B เป็นเกือบสองเท่าเป็นใหญ่เป็นชิ้นส่วนจากที่แสดงไว้เมื่อดีเอ็นเอที่มีการทำงานบนเจล (ขวา) ช่องทำเครื่องหมาย M มีชิ้นส่วนของดีเอ็นเอเครื่องหมายที่ช่วยให้เราในการกำหนดขนาด ถ้าจำนวนมากของชิ้นส่วนของดีเอ็นเอที่มีการวิเคราะห์ในลักษณะนี้ 'ลายนิ้วมือ' ประกอบไปด้วยชิ้นส่วนดีเอ็นเอขนาดแตกต่างกันไม่ซ้ำกันในแต่ละคนโผล่ออกมา. แต่ทำไมรำคาญ? หลังจากที่ทั้งหมดฉันทราบว่าไวน์ของฉันมาจาก - เทสโก้ของใช่มั้ย? ดีมีโปรแกรมที่เกี่ยวข้องจำนวนมากของเทคโนโลยีลายพิมพ์ดีเอ็นเอในโลกสมัยใหม่และฤดูใบไม้ร่วงเหล่านี้เป็นสามประเภทหลัก: เพื่อหาที่มาจากเราค้นพบสิ่งที่เรากำลังทำอยู่ในปัจจุบันและที่จะคาดการณ์ว่าเราจะไป. ใน แง่ของการที่เรามาจากลายพิมพ์ดีเอ็นเอเป็นที่นิยมใช้ในการตรวจสอบการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของเรา เนื่องจากคนสืบทอดการจัดฐานคู่ของพวกเขาจากพ่อแม่ของพวกเขาเปรียบเทียบรูปแบบการรวมตัวของเด็กและผู้ปกครองที่ถูกกล่าวหาว่าสร้างความน่าจะเป็นของสัมพันธ์; ถ้าทั้งสองรูปแบบจะคล้ายกันมากพอ (คำนึงถึงว่าเพียงครึ่งหนึ่งของดีเอ็นเอจะรับมาจากผู้ปกครองแต่ละคน) แล้วพวกเขาก็อาจจะเป็นครอบครัว แต่ลายพิมพ์ดีเอ็นเอไม่สามารถแยกแยะระหว่างฝาแฝดเหมือนตั้งแต่รูปแบบของพวกเขาเหมือนกัน ในชุดพ่อที่เกี่ยวข้องกับฝาแฝด - และใช่มีกรณีเช่น - ถ้าพี่ชายทั้งมีข้อแก้ตัวที่จะพิสูจน์ว่าเขาไม่สามารถมีการตั้งท้องแม่ศาลได้รับทราบเพื่อบังคับให้พวกเขาที่จะแยกค่าใช้จ่ายในการดูแลเด็ก โชคดีที่มีอื่น ๆ น้อยลง "เจอร์รีสปริงเกอร์ในรูปแบบ" การใช้งานที่สอนเราเกี่ยวกับต้นกำเนิดของเรา เมื่อนำมาใช้ควบคู่ไปกับวิธีการแบบดั้งเดิมมากขึ้นสังคมวิทยา, ลายพิมพ์ดีเอ็นเอสามารถนำมาใช้ในการวิเคราะห์รูปแบบของการย้ายถิ่นและการเรียกร้องของเชื้อชาติ. ลายพิมพ์ดีเอ็นเอยังสามารถบอกเราเกี่ยวกับสถานการณ์ปัจจุบัน บางทีอาจจะเป็นที่รู้จักกันดีที่สุดคือการใช้ลายพิมพ์ดีเอ็นเอในการแพทย์นิติเวช ตัวอย่างดีเอ็นเอรวมตัวกันที่เกิดเหตุสามารถนำมาเปรียบเทียบกับดีเอ็นเอของผู้ต้องสงสัยที่จะแสดงหรือไม่ว่าเขาหรือเธอเป็นของขวัญ ฐานข้อมูลลายนิ้วมือดีเอ็นเอนี้ใช้ได้เฉพาะจากผู้ที่กระทำผิดที่รู้จักกันจึงยังไม่เป็นไปได้ที่จะลายนิ้วมือดีเอ็นเอจากที่เกิดเหตุแล้วดึงออกชื่อในการแข่งขันที่น่าจะเป็นจากประชาชนทั่วไป แต่ในอนาคตนี้อาจเกิดขึ้นได้หากมีรอยนิ้วมือดีเอ็นเอเปลี่ยนรูปแบบดั้งเดิมและ forgeable มากขึ้นของประชาชน ในกรณีที่จริงตัวแทนมาตรฐานการซื้อขายพบว่า 25% ของคาเวียร์จะมีเนื้อมีหนังขึ้นกับไข่ปลาจากประเภทที่แตกต่างกัน, เทียบเท่าระดับสูงของการโกงผู้บริโภคโดยไม่เติมแก้วไพน์เชิงเปรียบเทียบตลอดทางขึ้นไปด้านบน ลายพิมพ์ดีเอ็นเอยืนยันว่า 'ผู้ต้องสงสัย' (ด้อย) คาเวียร์อยู่ที่เกิดเหตุ. ในตัวอย่างที่แสดงบนซ้ายดีเอ็นเอที่เก็บรวบรวมได้ในที่เกิดเหตุอาชญากรรมถูกเปรียบเทียบกับตัวอย่างดีเอ็นเอที่เก็บได้จาก 4 ผู้ต้องสงสัยที่เป็นไปได้ ดีเอ็นเอที่ได้รับการตัดเป็นชิ้นเล็ก ๆ ซึ่งจะถูกแยกออกในเจล ชิ้นส่วนจากผู้ต้องสงสัย 3 การแข่งขันทิ้งในที่เกิดเหตุอาชญากรรมทรยศบุคคลที่กระทำผิด. สุดท้ายพิมพ์ลายนิ้วมือทางพันธุกรรมที่ช่วยให้เราสามารถที่จะทำนายสุขภาพในอนาคตของเรา ลายพิมพ์ดีเอ็นเอมักใช้ในการติดตามพื้นฐานกับโรคทางพันธุกรรม หากรูปแบบโดยเฉพาะอย่างยิ่งจะเปิดขึ้นอีกครั้งในผู้ป่วยที่แตกต่างกันนักวิทยาศาสตร์สามารถแคบลงซึ่งยีน (s), หรืออย่างน้อยซึ่งยืด (e) ของดีเอ็นเออาจจะมีส่วนร่วม ตั้งแต่รู้ว่ายีนที่เกี่ยวข้องในความไวต่อโรคให้เบาะแสเกี่ยวกับสรีรวิทยาพื้นฐานของโรคเอดส์พิมพ์ลายนิ้วมือทางพันธุกรรมในการพัฒนาการรักษา Pre-natally ก็ยังสามารถใช้ในการคัดกรองผู้ปกครองและทารกในครรภ์การปรากฏตัวของความผิดปกติได้รับมรดกเช่นโรคฮันติงตันหรือโรคกล้ามเนื้อเสื่อมคำแนะนำที่เหมาะสมเพื่อที่จะได้รับและข้อควรระวังการดำเนินการตามความจำเป็น. รับทราบ: บทความนี้ร่วมกับประพันธ์ ดรคริสสมิ ธ ที่ยังรวบรวมภาพ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลายพิมพ์ดีเอ็นเอทำงานอย่างไร ?
. . . . . . . และสิ่งที่มันสามารถบอกเราเกี่ยวกับไวน์
ทุกคนคาดว่าสหัสวรรษใหม่ที่จะนำความประหลาดใจ แต่โดยเฉพาะช็อกและสยองขวัญที่คลื่นผ่านชุมชนการระหว่างประเทศในปี 2000 ที่ไม่คาดคิดที่สุดพบว่านักศึกษาส่วนใหญ่ prized สูงพันธุ์ทำไวน์องุ่น เป็นผลิตภัณฑ์ของการผสมพันธุ์ระหว่างมื้อคลาสสิกและคลาสสิก undervalued gouais องุ่น
นี่ก็จุกปิดขวดที่เลื่องลือของอุตสาหกรรม เพราะ gouais ถือว่าด้อยกว่า เช่นตัวอย่างที่มีความพยายามที่จะห้ามการเพาะปลูกในฝรั่งเศสระหว่าง ยุคกลางจะเห็นได้ว่า กำเนิดต่ำต้อยยังสามารถผลิตที่มีคุณภาพที่เหนือกว่า มากขึ้นจริง แต่ความรู้ของมรดกทางวัฒนธรรมของพวกเขาช่วยให้ปรับปรุงการปรับปรุงเป็นอย่างมากในสายพันธุ์ขององุ่น ผู้ศึกษาการปลูกองุ่นและทุกที่ที่มีลายพิมพ์ดีเอ็นเอเทคโนโลยีลายพิมพ์ดีเอ็นเอ
ขอบคุณ เป็นคำที่ถูก bandied เกี่ยวกับสื่อที่ได้รับความนิยมมานานหลายปีส่วนใหญ่เนื่องจากพลังของมันเพื่อประณามและบันทึก แต่มันเกี่ยวข้องกับ ? ในระยะสั้น , มันเป็นเทคนิคสำหรับการหาโอกาสที่สารพันธุกรรมที่มาจากบุคคลใดหรือกลุ่ม 99% ของดีเอ็นเอมนุษย์ที่เหมือนกันระหว่างบุคคล แต่ 1% ที่แตกต่างช่วยให้นักวิทยาศาสตร์เพื่อแยกแยะตัวตน ในกรณีขององุ่นนักวิทยาศาสตร์เปรียบเทียบความคล้ายคลึงกันระหว่างสายพันธุ์ที่แตกต่างกันและสามารถชิ้นด้วยกัน พ่อแม่ที่อาจมีส่วนในชนิดย่อยปัจจุบันรางวัลชนะพันธุ์
ตัวอักษรดีเอ็นเอถูกสร้างขึ้นจากสี่บล็อกอาคาร– A , C , T และ G เรียกว่าคู่เบสซึ่งมีการเชื่อมโยงกันในโซ่ยาว สะกดคำว่า พันธุกรรม หรือยีนซึ่งบอกเซลล์ของเราจะทำยังไงเพื่อที่เหล่านี้ 4 ดีเอ็นเอตัวอักษรใช้กำหนดความหมาย ( ฟังก์ชัน ) ของคำ หรือยีนที่พวกเขาสะกด .
แต่ไม่ใช่ทั้งหมดของดีเอ็นเอของเรามีข้อมูลที่เป็นประโยชน์ ในความเป็นจริงเป็นจำนวนมากว่า เป็น " ไม่นะครับ " หรือ " ขยะ " ดีเอ็นเอซึ่งไม่ได้แปลเป็นโปรตีนที่มีประโยชน์การเปลี่ยนแปลงมักจะปลูกขึ้นภายในภูมิภาคของดีเอ็นเอขยะเพราะพวกเขาไม่สนับสนุนสุขภาพหรือการอยู่รอดของสิ่งมีชีวิต . แต่เปรียบเทียบสถานการณ์หากมีการเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นภายในยีนที่จำเป็น ป้องกันจากการทำงานอย่างถูกต้อง ; สิ่งมีชีวิตจะขอรอง และคงไม่รอด ได้อย่างมีประสิทธิภาพ การเอายีนที่เปลี่ยนแปลงจาก


)ซ้าย - ดีเอ็นเอลายนิ้วมือจากผู้คนที่แตกต่างกันในแต่ละช่อง ( คอลัมน์ ) DNA สามารถจะตัดสั้น ชิ้น โดยเอนไซม์ที่เรียกว่า " การสงบเงียบ " ชิ้นส่วนของดีเอ็นเอที่สามารถแยกตามขนาดของเจล .
แต่ละชิ้นของดีเอ็นเอรูปแบบวงดนตรี ( เส้นสีขาวบนเจล ) ชิ้นที่เล็กที่สุด การเดินทางไกลและมีดังนั้นใกล้ด้านล่างของเจลชิ้นใหญ่เดินทางระยะทางสั้นและใกล้ด้านบน .
สำหรับเหตุผลนี้ รูปแบบการปลูกขึ้นในที่ไม่เข้ารหัส ( ขยะ ) ลำดับดีเอ็นเอบ่อยเท่าที่ทุกๆ 200 ดีเอ็นเอตัวอักษร ลายพิมพ์ดีเอ็นเอที่ใช้ประโยชน์จากการเปลี่ยนแปลงเหล่านี้และสร้างรูปแบบการมองเห็นของความแตกต่างเพื่อประเมิน
ความเหมือนเหยียดของดีเอ็นเอที่สามารถแยกออกจากแต่ละอื่น ๆโดยการตัดพวกเขาขึ้นที่จุดเหล่านี้ความแตกต่างหรือโดย amplifying ตัวแปรมากชิ้น ' วงดนตรี ' ของ DNA ที่ถูกสร้างขึ้น ; จำนวนของแถบและขนาดของพวกเขาให้เฉพาะโปรไฟล์ของดีเอ็นเอที่ได้จากที่ๆมันมา ความเหมือนทางพันธุกรรมระหว่างบุคคล ( องุ่น ) หรือคล้ายกันมากกว่าแถบรูปแบบจะเป็นและสูงกว่าความน่าจะเป็นว่าพวกเขาเหมือนกัน
ในส่วนของโครโมโซมที่ไม่ใช่รหัสลำดับของดีเอ็นเอซ้ำบ่อย ๆให้สูงขึ้นเพื่อ vntrs - หมายเลขตัวแปรตีคู่ซ้ำกัน . จํานวนซ้ำแตกต่างกันระหว่างคนที่แตกต่างกัน และสามารถนำมาผลิตเป็นลายนิ้วมือทางพันธุกรรมของพวกเขา ในตัวอย่างง่ายๆที่แสดงข้างต้น บุคคลมีเพียง 4 ทำซ้ำในขณะที่คน B มี 7เมื่อดีเอ็นเอของพวกเขาถูกตัดด้วยเอนไซม์ Eco RI ซึ่งตัดดีเอ็นเอที่ปลายซ้ำลำดับ ( ในตัวอย่างนี้ ) , ดีเอ็นเอที่ผลิตโดย B อยู่เกือบ 2 เท่าชิ้นจากที่แสดงเมื่อใช้ดีเอ็นเอเป็นเจล ( ขวา ) ถนนเครื่องหมายเครื่องหมายดีเอ็นเอที่ M มีชิ้นที่ช่วยให้เราเพื่อตรวจสอบขนาด ถ้าหลายชิ้นของดีเอ็นเอที่ใช้ในวิธีนี้' ' ประกอบด้วย ลายนิ้วมือ ดีเอ็นเอที่มีขนาดแตกต่างกัน , เฉพาะบุคคล , ทุกปรากฏ .
แต่ทำไมเหรอคะ หลังจากทั้งหมด ผมรู้ว่าไวน์มาจาก–เทสโก้ ใช่ไหม ดี , มีหลาย เกี่ยวข้องการใช้ลายพิมพ์ดีเอ็นเอเทคโนโลยีในโลกสมัยใหม่และเหล่านี้ตกอยู่ในสามประเภทหลัก : หาที่ที่เราจากมา ค้นพบสิ่งที่เรากำลังทำในปัจจุบันและทำนายว่า เราจะไป .
ในแง่ของที่ที่เราจากมา ลายพิมพ์ดีเอ็นเอถูกใช้บ่อยเพื่อตรวจสอบพันธุกรรมของเรา เนื่องจากคนสืบทอดการจัดเรียงของคู่เบสจากพ่อแม่ เปรียบเทียบแถบรูปแบบของเด็กและผู้ปกครองที่ถูกกล่าวหาสร้างความน่าจะเป็นของการแบ่งงานกันทำ ;ถ้าสองรูปแบบคล้ายกันพอ ( เอาเข้าบัญชีเพียงครึ่ง DNA สืบทอดจากผู้ปกครองในแต่ละ ) , แล้วพวกเขาอาจเป็นครอบครัว อย่างไรก็ตาม , ลายพิมพ์ดีเอ็นเอไม่สามารถแยกแยะระหว่างฝาแฝดที่เหมือนกันตั้งแต่พวกเขาแถบลวดลายเดียวกัน ในความเป็นชุดเกี่ยวข้องกับฝาแฝดที่เหมือนกันและครับมีกรณีดังกล่าวถ้าไม่มีพี่ชายมีพยานที่จะพิสูจน์ว่าเขาไม่ได้ทำให้ท้องแม่ ศาลได้รับทราบเพื่อบังคับให้พวกเขาที่จะแยกค่าใช้จ่ายในการดูแลเด็ก Thankfully มี อื่น ๆ , น้อย " Jerry Springer รูปแบบ " โปรแกรมที่สอนเราเกี่ยวกับต้นกำเนิดของเรา เมื่อใช้ร่วมกับแบบดั้งเดิมมากขึ้น จำนวน วิธีการลายพิมพ์ดีเอ็นเอสามารถใช้เพื่อวิเคราะห์รูปแบบของการย้ายถิ่นและการเรียกร้องของเชื้อชาติ .
ลายดีเอ็นเอสามารถบอกเราเกี่ยวกับสถานการณ์ปัจจุบัน . บางทีอาจเป็นที่รู้จักดีที่สุดคือ การใช้ลายพิมพ์ดีเอ็นเอทางนิติเวชวิทยา ตัวอย่างดีเอ็นเอที่รวบรวมได้ในที่เกิดเหตุสามารถเปรียบเทียบกับดีเอ็นเอของผู้ต้องสงสัยที่จะแสดงหรือไม่ว่าเขาหรือเธอเป็นของขวัญฐานข้อมูลลายนิ้วมือดีเอ็นเอจะใช้ได้เฉพาะจากผู้ที่รู้จักแล้ว มันยังไม่ใช่ที่สุด ลายนิ้วมือ ดีเอ็นเอ จากที่เกิดเหตุ แล้วดึงออกมา ชื่อของการแข่งขันน่าจะเป็นจากประชาชนทั่วไป แต่ในอนาคต นี้อาจเกิดขึ้นถ้าลายนิ้วมือ ดีเอ็นเอ แทนที่รูปแบบดั้งเดิมมากขึ้นซึ่งสร้างอย่างมานะพยายามของตน ในคดีจริงตัวแทนมาตรฐานการซื้อขายพบว่า 25% ของคาเวียร์คือไข่ยกขึ้นจากประเภทที่แตกต่างกันชั้นสูงเทียบเท่าของโกงผู้บริโภคโดยไม่เติมแก้วไพน์คำอุปมาตลอดทางขึ้นไปด้านบน ลายพิมพ์ดีเอ็นเอยืนยันว่า ' สงสัย ' ( ด้อย ) คาเวียร์อยู่ในที่เกิดเหตุ
ในตัวอย่างที่แสดงบนซ้ายดีเอ็นเอที่เก็บไว้ในที่เกิดเหตุ เมื่อเปรียบเทียบกับตัวอย่างดีเอ็นเอที่เก็บจากผู้ต้องสงสัยได้ 4 . ดีเอ็นเอที่ถูกตัดเป็นชิ้นเล็ก ซึ่งจะแยกเป็นเจล เศษจากผู้ต้องสงสัย 3 ตรงกับที่หลงเหลือในที่เกิดเหตุ หักหลังพรรคมีความผิด
ในที่สุด พันธุกรรมลายนิ้วมือสามารถช่วยให้เราทำนายสุขภาพในอนาคตของเราลายพิมพ์ดีเอ็นเอ มักใช้เพื่อติดตามการพื้นฐานทางพันธุกรรมของโรค ถ้ารูปแบบเฉพาะจะขึ้นเวลาและเวลาอีกครั้งในผู้ป่วยที่แตกต่างกัน นักวิทยาศาสตร์สามารถตัดยีนที่ ( s ) หรืออย่างน้อยที่ยืด ( ES ) ของดีเอ็นเอ อาจจะมีส่วนเกี่ยวข้อง ตั้งแต่ทราบว่า ยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคในกลุ่มที่ให้เบาะแสเกี่ยวกับ พื้นฐาน สรีรวิทยาของความผิดปกติลายพิมพ์พันธุกรรมช่วยในการพัฒนาการบำบัด ก่อน natally มันยังสามารถใช้เป็นหน้าจอผู้ปกครองและ foetuses สำหรับสถานะของการสืบทอดความผิดปกติ เช่น ฮันทิงตันส์โรค หรือ โรคกล้ามเนื้อเสื่อม แนะนําให้เหมาะสมจะได้รับและมาตรการป้องกันถ่ายได้ตามต้องการ
รับรอง : บทความนี้เขียนโดย ดร. คริส สมิธ จำกัด ที่รวบรวมภาพ