Polysaccharide concentrations in wa

Polysaccharide concentrations in water were determined using the phenol-sulfuric acid method with glucose as the standard. Significant differences in polysaccharide rejection for different feed waters by UF were analyzed by SPSS (SPSS, USA) software. The absorbance at 490 nm was measured, and the polysaccharide concentration was expressed as glucose equivalent. Protein concentrations in water were determined using three-dimensional fluorescence excitation-emission matrix (3D-EEM) spectra (F-7000, Hitachi, Japan). The excitation wavelength (Ex) range was between 220 and 450 nm, and the emission wavelength (Em) was between 240 and 600 nm. The sampling interval was 5 nm, the response time was 0.01 sec and the scanning speed was 2400 nm/min. The spectral data were analyzed using Origin (OriginLab, USA) software. Spectral subtraction was performed to remove blank spectra that were mainly caused by Raman scattering

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นของ polysaccharide ในน้ำถูกตัดสินโดยวิธีกรดกำมะถันฟีนอ มีกลูโคสเป็นมาตรฐาน ความแตกต่างกันในการปฏิเสธ polysaccharide สำหรับน้ำฟีดแตกต่างจาก UF ถูกวิเคราะห์ โดยซอฟต์แวร์ SPSS SPSS สหรัฐอเมริกา) ค่าที่ 490 nm คือวัด และความเข้มข้นของ polysaccharide ได้แสดงออกเป็นน้ำตาลกลูโคสเท่านั้น ความเข้มข้นของโปรตีนในน้ำถูกใช้กระตุ้นปล่อยสามมิติเรืองแสงสเปกตรัมเมตริกซ์ (3D-EEM) (F-7000 ฮิตาชิ ญี่ปุ่น) ความยาวคลื่นกระตุ้น (Ex) ช่วงระหว่าง 220 และ 450 nm และปล่อยความยาวคลื่น (Em) ระหว่าง 240 และ 600 nm ช่วงสุ่มตัวอย่างถูก 5 nm เวลาตอบสนอง 0.01 วินาที และความเร็วในการสแกน 2400 nm/min ข้อมูลสเปกตรัมได้วิเคราะห์โดยใช้ซอฟต์แวร์ Origin (OriginLab สหรัฐอเมริกา) ทำการลบเพื่อลบมุมที่ว่างเปล่าที่ส่วนใหญ่เกิดจากรามันกระเจิง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้น polysaccharide ในน้ำได้รับการพิจารณาโดยใช้ฟีนอลซัลฟูริกกรดวิธีการที่มีน้ำตาลกลูโคสเป็นมาตรฐาน ความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญในการปฏิเสธ polysaccharide น้ำฟีดที่แตกต่างกันโดย UF ถูกนำมาวิเคราะห์ข้อมูล SPSS (SPSS, สหรัฐอเมริกา) ซอฟแวร์ ค่าการดูดกลืนที่ 490 นาโนเมตรได้รับการวัดและความเข้มข้นของ polysaccharide ถูกแสดงเป็นเทียบเท่าน้ำตาลกลูโคส ความเข้มข้นของโปรตีนในน้ำได้รับการพิจารณาโดยใช้สามมิติเมทริกซ์เรืองแสงกระตุ้นการปล่อยก๊าซ (3D-EEM) สเปกตรัม (F-7000, ฮิตาชิ, ญี่ปุ่น) กระตุ้นความยาวคลื่น (Ex) ช่วงระหว่าง 220 และ 450 นาโนเมตรและมีการปล่อยความยาวคลื่น (เอ็ม) อยู่ระหว่าง 240 และ 600 นาโนเมตร ช่วงเวลาการสุ่มตัวอย่าง 5 นาโนเมตรเวลาการตอบสนองเป็น 0.01 วินาทีและความเร็วในการสแกน 2400 นาโนเมตร / นาที ข้อมูลที่ได้มาวิเคราะห์สเปกตรัมโดยใช้แหล่งกำเนิดสินค้าซอฟแวร์ (OriginLab, สหรัฐอเมริกา) ลบสเปกตรัมที่ได้ดำเนินการในการลบสเปกตรัมว่างเปล่าที่ได้รับส่วนใหญ่เกิดจากการกระเจิงรามัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไรด์ความเข้มข้นในน้ำตัวอย่างโดยใช้วิธีฟีนอลกรดกลูโคสเป็นมาตรฐาน ความแตกต่างในการปฏิเสธอาหารที่แตกต่างกันน้ำโพลีแซคคาไรด์โดย UF ด้วยโปรแกรมสำเร็จรูป SPSS SPSS , USA ) ซอฟต์แวร์ นที่ 490 nm เป็นวัด และความเข้มข้นของโพลีแซคคาไรด์ ซึ่งเทียบเท่ากับกลูโคส ปริมาณโปรตีนในน้ำตัวอย่างโดยใช้การเรืองแสงแบบสามมิติเมตริกซ์ ( 3d-eem ) แสง ( f-7000 , Hitachi , ญี่ปุ่น ) ไทเทเนียมความยาวคลื่น ( อดีต ) ช่วงระหว่าง 220 และ 450 นาโนเมตรและความยาวคลื่นเปล่ง ( EM ) คือระหว่าง 240 และ 600 นาโนเมตร ตัวอย่างช่วง 5 nm , การตอบสนองเวลา 0.01 วินาที และความเร็วในการสแกน 2400 nm / นาทีสเปกตรัมแบบเดิม ( originlab , USA ) ซอฟต์แวร์ สเปกตรัมลบได้ลบว่างช่วงนั้นส่วนใหญ่เกิดจากการกระเจิง รามัน