GABA was determined to be present i

GABA was determined to be present in the sample by HPLC (JASCO, Japan) which consisted of a pump (JASCO PU-980 intelligent HPLC pump), a variable wavelength UV detector (JASCO MD-2010 plus multiwavelength), degasser (JASCO DG-2080-53, 3 line degasser) and column ODS-80Ts, size 4.6 mm (I.D.) 9 25.0 cm (L), (Tosoh Corporation, Japan). HPLC with pre-column derivatization with HN was done using the following conditions; UV detection at 330 nm with a flow rate of 1 ml/min. Mobile phase containing acetonitrile (mobile phase A):0.1% formic acid (mobile phase B) were applied. The elution gradient was evaluated using %mobile phase A; 35–40, 40–55, 55–35 at 0–5, 5–10 and 10–20 min, respectively. Glutamic acid was analyzed simultaneously during GABA analysis. All samples containing GABA were analyzed by LC–MS (HP 1100 Binary/G1946A) to confirm the HPLC results. The mass spectrometer with an electrospray ionization (API-EI) source was operated in the positive ion mode. Mass spectrometry experiments were performed to isolate and fragment the targeted ions. The operation conditions of the MS detector were optimized with a solution of GABA standard with an abundance of m/z 258 [M?H]? which was determined as follows; Fragmentation range: 70, Mass range: 100–1,000, Drying gas flow:12 l/min, Nebulizer pressure: 32 psig, Drying gas temperature: 350C, and Capillary voltage: 3,000 V. Data were processed with data analysis software.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สารกาบาถูกกำหนดเป็นแสดงในตัวอย่าง โดย HPLC (JASCO ญี่ปุ่น) ซึ่งประกอบด้วยปั๊ม (JASCO ปู-980 อัจฉริยะ HPLC ปั๊ม), เครื่องตรวจจับตัวแปรความยาวคลื่น UV (JASCO MD 2010 บวก multiwavelength), degasser (JASCO กิจ-2080-53, degasser บรรทัดที่ 3) และคอลัมน์ 80Ts ODS ขนาด 4.6 mm (ประชาชน) 9 25.0 ซม. (L), (Tosoh Corporation ญี่ปุ่น) ทำ HPLC กับคอลัมน์ก่อน derivatization กับ HN ใช้เงื่อนไขต่อไปนี้ ตรวจจับ UV ที่ 330 nm ด้วยอัตราการไหลของเฟสเคลื่อน 1 ml/นาที ประกอบด้วย acetonitrile (ระยะเคลื่อนที่ A):0.1% กรด (โมบายระยะ B) ถูกนำไปใช้ การไล่ระดับสี elution ได้ถูกประเมินโดยใช้%ระยะเคลื่อน A 35-40, 40-55, 55-35 ที่ 0-5, 5-10 และ 10 – 20 นาที ตามลำดับ เมตได้วิเคราะห์กันในระหว่างการวิเคราะห์น้ำนมข้าวกล้องงอก ตัวอย่างทั้งหมดที่ประกอบด้วยสารกาบาถูกวิเคราะห์ โดย LC – MS (HP 1100 Binary/G1946A) เพื่อยืนยันผล HPLC สเปกโตรมิเตอร์มวลกับแหล่ง ionization (API-EI) วิธีพ่นละอองไฟฟ้าถูกดำเนินในโหมดไอออนบวก รเมททดลองได้ทำการแยก และแยกส่วนกันเป้าหมาย เงื่อนไขการดำเนินงานของเครื่องตรวจจับของ MS ได้เหมาะกับโซลูชันของมาตรฐานน้ำนมข้าวกล้องงอกกับ z m 258 [M มากมายH] ซึ่งถูกกำหนดเป็นดังนี้ การกระจายตัวของช่วง: ช่วงมวล 70 : 100-1000 การอบแห้งแก๊สไหล: 12 l/นาที ความดันฝอยละออง: psig การอบแห้งแก๊สอุณหภูมิ 32: 350C และแรงดันไฟฟ้าแรง: 3000 V. ข้อมูลถูกประมวลผล ด้วยซอฟต์แวร์วิเคราะห์ข้อมูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

GABA มุ่งมั่นที่จะนำเสนอในกลุ่มตัวอย่างโดยวิธี HPLC (JASCO, ญี่ปุ่น) ซึ่งประกอบไปด้วยเครื่องสูบน้ำ (JASCO PU-980 ปั๊ม HPLC ฉลาด) ความยาวคลื่นตัวแปรเครื่องตรวจจับรังสียูวี (JASCO MD-2010 บวก multiwavelength) degasser (JASCO DG- 2080-53, 3 เส้น degasser) และคอลัมน์ ODS-80Ts ขนาด 4.6 มม (H) 9 25.0 ซม. (L) (Tosoh คอร์ปอเรชั่นประเทศญี่ปุ่น) HPLC กับอนุพันธ์ก่อนคอลัมน์ที่มี HN ได้รับการดำเนินการโดยใช้เงื่อนไขดังต่อไปนี้ การตรวจจับรังสียูวีที่ 330 นาโนเมตรมีอัตราการไหลของ 1 มิลลิลิตร / นาที เฟสเคลื่อนที่ที่มี acetonitrile (เฟสเคลื่อนที่): 0.1% กรดฟอร์มิ (เฟสเคลื่อนที่ B) ถูกนำไปใช้ ลาดชะได้รับการประเมินโดยใช้เฟสเคลื่อนที่%; 35-40, 40-55, 55-35 ที่ 0-5, 5-10 และ 10-20 นาทีตามลำดับ กรดกลูตามิกได้รับการวิเคราะห์ไปพร้อม ๆ กันในช่วงการวิเคราะห์ GABA ตัวอย่างทั้งหมดที่มี GABA วิเคราะห์ LC-MS (HP 1100 Binary / G1946A) เพื่อยืนยันผลการ HPLC สเปกโตรมิเตอร์มวลกับ electrospray ไอออนไนซ์ (API-EI) แหล่งที่มาเป็นผู้ดำเนินการในโหมดไอออนบวก การทดลองมวลสารได้ดำเนินการแยกและแตกออกเป็นชิ้นไอออนที่กำหนดเป้​​าหมาย เงื่อนไขการทำงานของเครื่องตรวจจับ MS ถูกปรับให้เหมาะสมกับการแก้ปัญหาของมาตรฐาน GABA มีความอุดมสมบูรณ์ของม. / Z 258 [M? H]? ซึ่งกำหนดดังต่อไปนี้ ช่วงการกระจาย: 70 ช่วงมวล: 100-1,000, การไหลของก๊าซแห้ง: 12 ลิตร / นาทีความดันเครื่องพ่นยา: 32 psig อุณหภูมิก๊าซแห้ง: 350C และแรงดันไฟฟ้าฝอย: 3,000 V. ข้อมูลการประมวลผลด้วยซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ข้อมูล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

กาบา ตัดสินใจที่จะอยู่ในตัวอย่างโดยวิธี HPLC ( jasco ญี่ปุ่น ) ซึ่งประกอบด้วยปั๊ม ( ปั๊ม jasco pu-980 ฉลาด HPLC , UV ) ตัวแปรแสงตรวจจับ ( jasco md-2010 บวก multiwavelength ) degasser ( jasco dg-2080-53 3 บรรทัด degasser ) และ ods-80ts คอลัมน์ขนาด 4.6 มม. ( ไอดี ) 9 ( 25.0 ซม. ลิตร ) , ( TOSOH Corporation , Japan )คอลัมน์ HPLC ด้วย pre กับกับ HN โดยใช้เงื่อนไขดังนี้ ตรวจ UV 330 nm ด้วยอัตราการไหล 1 มิลลิลิตร / นาที เฟสเคลื่อนที่ ( Mobile ที่มีไนเฟส ) : 0.1% กรด ( มือถือเฟส B ) ใช้ การใช้สีถูกประเมินโดยใช้ % เฟสเคลื่อนที่ ; 35 – 40 , 40 - 55 55 – 35 0 – 5 , 5 - 10 และ 10 – 20 นาที ตามลำดับกรดกลูตามิก วิเคราะห์ได้พร้อมกันในการวิเคราะห์สาร . ทุกตัวอย่างที่ประกอบด้วย สารกาบา และวิเคราะห์โดย LC MS ( HP 1100 ไบนารี / g1946a ) เพื่อยืนยันโดยผล มวลสเปกด้วยวิธีพ่นละอองไฟฟ้าไอออไนเซชัน ( api-ei ) ที่มาดำเนินการในโหมดอิออนบวก การทดลองการแยกมวลสารส่วนที่เป็นเป้าหมายและไอออนสภาพการปฏิบัติงานของเครื่องคุณเหมาะสมกับสารละลาย สารมาตรฐานที่มีความอุดมสมบูรณ์ของ M / Z 258 [ m H ] ซึ่งถูกกำหนด ดังนี้ การช่วง : 70 , ช่วงมวล 100 – 1 , 000 , การอบแห้ง อัตราการไหลของแก๊ส : 12 ลิตร / นาที แรงดัน nebulizer : 32 ปอนด์ต่อตารางนิ้วอุณหภูมิแก๊สแห้ง : 350c และเส้นเลือดฝอย แรงดันไฟฟ้า : 3000 โวลต์ มีการประมวลผลข้อมูลด้วยซอฟต์แวร์การวิเคราะห์ข้อมูล .