The possible reaction mechanisms of the compounds to Cu2+ andCN− are s การแปล - The possible reaction mechanisms of the compounds to Cu2+ andCN− are s ไทย วิธีการพูด

The possible reaction mechanisms of

The possible reaction mechanisms of the compounds to Cu2+ and
CN− are shown in Fig. 4. Two carbonyl groups and one amine group in
one sensor molecule may complex with one copper ion to form 1:1
complex, which induced to the decrease of fluorescence. The in situ 1H
NMR spectra of compound 1 in CD3CN upon the addition of cyanide anions
are shown in Fig. S7. FromFig. S7, one can see that after the addition
of cyanide anions, the original proton signal of C4 position in coumarin
at 8.71 ppm disappears and a new proton signal at 4.88 ppm appears,
which indicates that typicalMichael addition reaction between cyanide
and compounds occurs and cyanide is bonded to 4-position of coumarin
and then leads to the opening of the double bond.
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
กลไกปฏิกิริยาได้สารกับ Cu2 + และCN− จะแสดงใน Fig. 4 สองกลุ่ม carbonyl และกลุ่ม amine ในหนึ่งโมเลกุลเซ็นเซอร์อาจซับซ้อนกับไอออนทองแดงหนึ่งฟอร์ม 1:1คอมเพล็กซ์ ซึ่งทำให้เกิดการลดลงของ fluorescence H 1 ใน situแรมสเป็คตรา NMR 1 ผสมใน CD3CN ตามการเพิ่มของไซยาไนด์ anionsมีแสดงในฟิก S7 FromFig S7 หนึ่งสามารถเห็นว่าหลังจากการเพิ่มของไซยาไนด์ anions สัญญาณโปรตอนเดิมตำแหน่ง C4 ใน coumarinที่หายไป 8.71 ppm และสัญญาณโปรตอนใหม่ที่ ppm-4.88 ปรากฏว่า ปฏิกิริยานี้ที่ typicalMichael ระหว่างไซยาไนด์เกิดสารประกอบ และไซยาไนด์มีพันธะกับ 4 ตำแหน่งของ coumarinแล้วนำไปสู่การเปิดของพันธะคู่
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
กลไกการเกิดปฏิกิริยาของสารที่เป็นไปได้ที่จะ Cu2 + และ
CN- จะแสดงในรูป 4. ทั้งสองกลุ่มคาร์บอนิลและกลุ่ม amine หนึ่งใน
โมเลกุลเซ็นเซอร์อาจซับซ้อนที่มีไอออนทองแดงหนึ่งในรูปแบบ 1: 1
ที่ซับซ้อนซึ่งเหนี่ยวนำให้เกิดการลดลงของการเรืองแสง ในแหล่งกำเนิด 1H
NMR สเปกตรัมของสารประกอบที่ 1 ใน CD3CN ตามการเพิ่มขึ้นของแอนไอออนไซยาไนด์
จะแสดงในรูป S7 FromFig S7 หนึ่งจะเห็นว่าหลังจากที่นอกจากนี้
ของแอนไอออนไซยาไนด์สัญญาณโปรตอนเดิมของตำแหน่ง C4 ใน coumarin
ที่ 8.71 ppm หายไปและสัญญาณโปรตอนใหม่ที่ 4.88 ppm ปรากฏขึ้น
ซึ่งบ่งชี้ว่านอกจาก typicalMichael ปฏิกิริยาระหว่างยาพิษ
และสารที่เกิดขึ้นและเป็นไซยาไนด์ ผูกมัดกับ 4 ตำแหน่งของ coumarin
และจากนั้นจะนำไปสู่การเปิดตัวของพันธะคู่
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เป็นไปได้กลไกปฏิกิริยาของสารประกอบ CU2 และ
CN −แสดงในรูปที่ 4 คาร์บอนิลกลุ่มสองและหนึ่งในกลุ่มเอมีน
หนึ่งเซ็นเซอร์โมเลกุลอาจซับซ้อนกับไอออนทองแดงในรูปแบบ 1 : 1
ซับซ้อน ซึ่งจากการลดลงของการเกิดฟลูออเรสเซนซ์ ในแหล่งกำเนิด 1H NMR สเปกตรัมของสารประกอบ
1 ใน cd3cn บนนอกจากนี้ของไซยาไนด์ไอออน
แสดงในรูปที่ S7 . fromfig . S7 ,หนึ่งสามารถดูว่าหลังจากเติม
ไซยาไนด์ไอออน , ต้นฉบับโปรตอนสัญญาณตำแหน่ง C4 ใน coumarin
ที่ 8.71 ppm จะหายไปและใหม่โปรตอนสัญญาณที่ 4.88 ppm ปรากฏ
ซึ่งบ่งชี้ว่า typicalmichael นอกจากนี้ปฏิกิริยาระหว่างสารประกอบไซยาไนด์และไซยาไนด์
เกิดขึ้นและถูกผูกมัดกับการของ coumarin
แล้วนำไปสู่การเปิด ของพันธบัตรคู่
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2024 I Love Translation. All reserved.

E-mail: