ALA is commonly found in dietary co

ALA is commonly found in dietary components such as
vegetables (spinach, broccoli, tomato) and meats, mainly
viscera and also in many dietary supplements. ALA can be
also synthesized through enzymatic reactions in plants and
animals’ mitochondria from octanoic acid and cysteine (as
a sulfur donor) [17,18]. As a sulfur containing substance,
ALA is considered a thiol compound. Mammalian cells can
synthesize ALA through the action of mitochondria lipoic
acid synthase (LASY) which can be down-regulated in
different clinical conditions [18].
ALA exists in two enantiomeric (optical isomers) forms,
R and S, (Figure 1) being the R isoform an essential cofactor
for mitochondrial enzymes of oxidative metabolism since
it is joined in amide linkage to €-amino group of lysine
residues (lipoamide) [17]. The following enzymes use
R-ALA as a cofactor: pyruvate dehydrogenase (PDH),
branched chain α-keto-acid dehydrogenase (KDH) and
α-ketoglutarate dehydrogenase (KGDH) [18,19]. Pyruvate
dehydrogenase is a multienzyme complex, composed by
three enzymes, which catalyze in three steps the irreversible
oxidative decarboxylation of pyruvate into acetyl
coenzyme A (acetyl-CoA), which is a component of the
citric acid cycle [19]. The other above-mentioned enzymes
also catalyze the oxidative decarboxylation of other
α-keto-acid such as α-ketoglutarate, valine, leucine, isoleucine.
R-ALA is also a cofactor of glycine cleavage system
which degrades glycine into pyruvate [20].
The absorption and bioavailability of ALA have been
studied mainly from dietary supplements where ALA
exists as an admixture of R-ALA and S-ALA. In general,
the absolute bioavailability of both ennatiomers is not
greater than 40% which decreases with food intake [12].
Therefore, ALA must be taken 30 min before meals.
Some experimental studies have shown that R-ALA has
greater biopotency in several metabolic pathways compared
to S-ALA [21].
After oral intake, ALA is absorbed by the gastrointestinal
tract and is transported to different organs such as
brain because it has the potential of freely cross the
blood–brain barrier [3]. Independently of the original
sources (diet or nutritional supplements) ALA is reduced
to DHLA and metabolized in the liver in different metabolites
like bisnorlipoate and, tetranorlipoate, and has renal
excretion.
So far, some systems have been associated with the
cellular transport of ALA like sodium dependent transport,
a transmembrane protein which is produced by the
SLC5A6 gene that also translocates other vitamins and
cofactors. Both transporters are also responsible for ALA
intestinal uptake [22].

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อลาโดยทั่วไปอยู่ในส่วนประกอบของอาหารเช่นผัก (ผักโขม บรอกโคลี มะเขือเทศ) และเนื้อสัตว์ ส่วนใหญ่ศพและยังในหลายอาหารเสริม สามารถอลานอกจากนี้ยัง สังเคราะห์ โดยปฏิกิริยาเอนไซม์ในระบบในพืช และสัตว์ของ mitochondria จากกรด octanoic และ cysteine (เป็นบริจาคกำมะถัน) [17,18] เป็นซัลเฟอร์ที่ประกอบด้วยสารอลาถือ thiol ซับซ้อน เซลล์ mammalian สามารถสังเคราะห์อลาผ่านการดำเนินการของ mitochondria ไลโปอิคsynthase กรด (LASY) ซึ่งสามารถควบคุมลงในแตกต่างทางคลินิกสภาพ [18]อลามีอยู่สองแบบ enantiomeric (แสง isomers)R และ S, (รูปที่ 1) เป็น R isoform เป็น cofactor สำคัญสำหรับเอนไซม์ mitochondrial ของ oxidative ตั้งแต่เข้าร่วมในความเชื่อมโยงของ amide ไป€อะมิโนไลซีนตกค้าง (lipoamide) [17] การใช้เอนไซม์ต่อไปนี้R -อลาเป็น cofactor การ: pyruvate dehydrogenase (PDH),branched โซ่ด้วยกองทัพ-keto-กรด dehydrogenase (KDH) และด้วยกองทัพ-ketoglutarate dehydrogenase (KGDH) [18,19] Pyruvatedehydrogenase เป็น multienzyme ที่ซับซ้อน ประกอบด้วยเอนไซม์สาม ที่สถาบันในสามขั้นตอนที่ให้oxidative decarboxylation ของ pyruvate เป็น acetylcoenzyme A (acetyl-CoA), ซึ่งเป็นส่วนประกอบของการวัฏจักรการกรดซิตริก [19] เอนไซม์อื่น ๆ ดังกล่าวนอกจากนี้ สถาบัน decarboxylation oxidative ของอื่น ๆด้วยกองทัพ-keto-กรดด้วยกองทัพ-ketoglutarate วาลีน leucine, isoleucineR -อลาเป็น cofactor ของ glycine ปริระบบซึ่งเสื่อม glycine เป็น pyruvate [20]มีการดูดซึมการดูดซึมของอลาศึกษาจากผลิตภัณฑ์เสริมอาหารอลามีอยู่เป็นการผลิตของอลา R และ S-ALA. ทั่วไปไม่มีชีวปริมาณออกฤทธิ์สัมบูรณ์ของทั้งสอง ennatiomersเกินกว่า 40% ซึ่งลดลง ด้วยการรับประทานอาหาร [12]ดังนั้น อลาต้องดำเนินการก่อนอาหาร 30 นาทีบางการศึกษาทดลองได้แสดงให้เห็นว่า มี R -อลาbiopotency มากขึ้นในหลายหลักที่เผาผลาญเมื่อเทียบให้ S-อลา [21]หลังจากบริโภคปาก อลาถูกดูด โดยระบบทางเดิน และขนส่งกับอวัยวะต่าง ๆ เช่นสมองมีศักยภาพได้อย่างอิสระระหว่างการอุปสรรคเลือดสมอง [3] อิสระเดิมแหล่ง (อาหารหรือเสริมอาหาร) อลาจะลดลงการ DHLA และ metabolized ในตับใน metabolites ที่แตกต่างกันต้อง bisnorlipoate, tetranorlipoate และมีไตการขับถ่ายฉะนี้ บางระบบมีการเชื่อมโยงกับการขนส่งโทรศัพท์มือถือของอลาเช่นขนส่งขึ้นอยู่กับโซเดียมโปรตีน transmembrane ซึ่งผลิตโดยการยีน SLC5A6 ที่ยัง translocates วิตามินอื่น ๆ และใช้โคแฟกเตอร์ ทั้งผู้ยังชอบอลาลำไส้ดูดซับ [22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ALA
มักจะพบในส่วนประกอบอาหารเช่นผัก(ผักโขมบรอกโคลีมะเขือเทศ)
และเนื้อสัตว์ส่วนใหญ่อวัยวะภายในและยังอยู่ในผลิตภัณฑ์เสริมอาหารจำนวนมาก ALA
สามารถสังเคราะห์ยังผ่านปฏิกิริยาของเอนไซม์ในพืชและ
mitochondria สัตว์จากกรด octanoic และ cysteine
​​(ตามที่ผู้บริจาคกำมะถัน) [17,18] ในฐานะที่เป็นกำมะถันที่มีสาร
ALA ถือเป็นสารประกอบ thiol เซลล์สัตว์สามารถสังเคราะห์ ALA ผ่านการกระทำของ mitochondria ไลโปอิค synthase กรด (Lasy) ซึ่งสามารถควบคุมลงในเงื่อนไขทางคลินิกที่แตกต่างกัน[18]. ALA มีอยู่ในสอง enantiomeric (ไอโซเมอแสง) รูปแบบR และ S, (รูปที่ 1) การวิจัยไอโซฟอร์มปัจจัยที่จำเป็นสำหรับเอนไซม์ยลของการเผาผลาญออกซิเดชันตั้งแต่มันจะเข้าร่วมในการเชื่อมโยงamide ถึง€ -amino กลุ่มของไลซีนตกค้าง(lipoamide) [17] เอนไซม์ต่อไปนี้ใช้R-ALA เป็นปัจจัย: dehydrogenase ไพรู (PDH) โซ่กิ่งα-Keto กรด dehydrogenase (KDH) และdehydrogenase α-ketoglutarate (KGDH) [18,19] ไพรูdehydrogenase เป็นเอนไซม์เชิงซ้อนประกอบด้วยสามเอนไซม์ที่กระตุ้นในสามขั้นตอนกลับไม่ได้decarboxylation ออกซิเดชันของไพรูเข้า acetyl โคเอนไซม์ A (acetyl-CoA) ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของที่วงจรกรดซิตริก[19] อีกเอนไซม์ดังกล่าวข้างต้นยังเร่ง oxidative decarboxylation อื่น ๆ α-Keto กรดเช่นα-ketoglutarate, valine, leucine, isoleucine. R-ALA ยังเป็นปัจจัยของระบบความแตกแยก glycine ซึ่งลดลงใน glycine ไพรู [20] การดูดซึมและการดูดซึมของ ALA ได้รับการศึกษาส่วนใหญ่มาจากผลิตภัณฑ์เสริมอาหารที่ALA มีอยู่เป็นส่วนผสมของ R-ALA และ S-ALA โดยทั่วไปชีวประสิทธิผลแน่นอนของ ennatiomers ทั้งสองไม่ได้มากกว่า40% ซึ่งลดลงด้วยการรับประทานอาหาร [12]. ดังนั้น ALA จะต้องดำเนินการเป็นเวลา 30 นาทีก่อนอาหาร. บางการศึกษาการทดลองแสดงให้เห็นว่า R-ALA มีbiopotency มากขึ้นในการเผาผลาญหลาย ทางเดินเมื่อเทียบกับS-ALA [21]. หลังจากที่การบริโภคในช่องปาก ALA ถูกดูดซึมโดยระบบทางเดินอาหารทางเดินและจะถูกส่งไปยังอวัยวะต่างๆ เช่นสมองเพราะมันมีศักยภาพในการได้อย่างอิสระที่ข้ามอุปสรรคเลือดสมอง[3] เป็นอิสระจากเดิมแหล่งที่มา (อาหารหรือผลิตภัณฑ์เสริมอาหาร) ALA จะลดลงไปDHLA และเผาผลาญในตับในสารที่แตกต่างกันเช่นbisnorlipoate และ tetranorlipoate และมีการทำงานของไตขับถ่าย. เพื่อให้ห่างไกลบางระบบได้รับการที่เกี่ยวข้องกับการขนส่งของเซลล์ ALA เช่น โซเดียมขนส่งขึ้นอยู่กับโปรตีนรนซึ่งผลิตโดยยีนSLC5A6 ที่ยัง translocates วิตามินอื่น ๆ และปัจจัย ขนส่งทั้งยังรับผิดชอบในการ ALA การดูดซึมในลำไส้ [22]

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อ้าวพบบ่อยในส่วนประกอบของอาหาร เช่น ผัก
( ผักขม , ผักชนิดหนึ่ง , มะเขือเทศ ) และเนื้อสัตว์ส่วนใหญ่
อวัยวะภายในและในอาหารเสริมจำนวนมาก เอ๋สามารถสังเคราะห์เอนไซม์ปฏิกิริยา
ยังผ่านในพืชและสัตว์จากกรดออกทาโนอิก
' ) และซิสเตอีน (
เป็นกำมะถันผู้บริจาค ) [ 17,18 ] เป็นกำมะถันที่มีสาร
เอ๋ถือว่าเป็นขนาดนี้ด้วย เลี้ยงเซลล์สามารถ
สังเคราะห์เอ๋ผ่านการกระทำของ mitochondria ไลโปอิก
acid synthase ( ป่า ) ซึ่งสามารถลงควบคุมในเงื่อนไขที่แตกต่างกัน [ 18 ]

เอ๋มีอยู่สองทางคลินิก ในการสกัด ( Optical ไอโซเมอร์ ) รูปแบบ
R และ S ( รูปที่ 1 ) เป็นโคแฟกเตอร์ไอโซฟอร์มเป็น R
จำเป็นสำหรับการเกิดเอนไซม์เมแทบอลิซึมของตั้งแต่
ก็เข้าร่วมในการปกป้องผู้ถือคบเพลิง - หมู่อะมิโนของกรดอะมิโน
ตกค้าง ( ไลโปอะไมด์ ) [ 17 ] ต่อไปนี้เอนไซม์ใช้
r-ala เป็นโคแฟกเตอร์ : pyruvate dehydrogenase ( PDH )
โซ่กิ่งกรดแอลฟากระตุ้นด้วยเอนไซม์แอลฟา ( KDH )
ketoglutarate dehydrogenase ( kgdh ) [ 18,19 ] ไพรู dehydrogenase ซับซ้อน multienzyme เป็น

3 , แต่งโดยเอนไซม์ที่เร่งในขั้นตอนที่ 3 สนับสนุนการปฏิบัติการทางทหารนอกเหนือจากสงครามของไพรูเวตเป็นอะ

โคเอนไซม์ ( อะ COA ) ซึ่งเป็นส่วนประกอบของกรดซิตริก รอบ
[ 19 ] อื่น ๆ นอกจากนี้ยังช่วยกระตุ้นเอนไซม์

การปฏิบัติการทางทหารนอกเหนือจากสงครามอื่น ๆเช่น แอลฟากระตุ้นด้วยกรดแอลฟา ketoglutarate วาลีน , ลูซีน , isoleucine , .
r-ala เป็นโคแฟกเตอร์ของไกลซีนซึ่งตัวระบบนี้ยังเป็นไพรู
[ 20 ] .
การดูดซึมและการดูดซึมของเอ๋ได้
การศึกษาส่วนใหญ่จากอาหารเสริมที่เอ๋
มีอยู่เป็นส่วนผสมของ r-ala และ s-ala. ทั่วไป
การดูดซึมสัมบูรณ์ของทั้ง ennatiomers ไม่ได้
มากกว่า 40 % ซึ่งลดปริมาณอาหารด้วย [ 12 ] .
ดังนั้น เอ๋ต้องถ่าย 30 นาทีก่อนอาหาร
บางการศึกษาแสดงให้เห็นว่า r-ala ได้
biopotency มากขึ้นในหลายเส้นทางการเผาผลาญเทียบ
เพื่อ s-ala [ 21 ] .
หลังจากการบริโภค อ้าวถูกดูดซึมโดยทางเดินอาหาร
และขนส่งไปยังอวัยวะต่างๆ เช่นสมอง
เพราะมีศักยภาพได้อย่างอิสระข้ามอุปสรรคเลือดสมอง
) [ 3 ] เป็นอิสระจากแหล่งเดิม
( อาหารหรืออาหารเสริม ) เอ๋จะลดลง
เพื่อ dhla metabolized ในตับและในที่แตกต่างกันหลายชนิด
ชอบ bisnorlipoate และ tetranorlipoate และมีไต
2 .
ดังนั้นไกล บางระบบมีความสัมพันธ์กับ
มือถือขนส่งเอ๋ชอบโซเดียมการขนส่งขึ้นอยู่กับ
เป็นหัวโปรตีนซึ่งผลิตโดย
slc5a6 ยีนที่ยัง translocates วิตามินและปัจจัยอื่น ๆ
. ทั้งสองตัวยังรับผิดชอบในการใช้ ALA
[ 22 ]