Each strainwas grown on PSA at 37 

Each strain
was grown on PSA at 37 C for 1 day. Bacterial cells were
suspended in sterile distilled water at an OD610 of 0.2 (ca.
108 cfu/mL). Forty microliters of the cell suspension was
added to 4 mL of LB broth and incubated for 12, 16, 20,
24 h with shaking at 30 or 37 C. For extracting the toxin,
an equal volume of chloroform was added to 1 mL of
the supernatant from the liquid culture centrifuged at
10,000 rpm for 5 min. The chloroform was then rotoevaporated
from each extract, and the residue was resuspended
in 1 mL of aqueous 80 % methanol. The
absorbance of each sample was measured at 260 nm to
determine the relative amount of toxin. The chloroform
extract of LB broth alone was used as a control.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

แต่ละสายพันธุ์ถูกปลูกใน PSA ที่ 37 C 1 วัน เซลล์แบคทีเรียได้ในน้ำกลั่นปลอดเชื้อที่มี OD610 0.2 (caอาหรับ 108/mL) Microliters สี่สิบระงับเซลล์ถูกเพิ่ม 4 mL ของน้ำซุป LB และได้รับการกก 12, 16, 2024 ชั่วโมง ด้วยการสั่นที่ 30 หรือ 37 เซลเซียส ในการสกัดสารพิษเพิ่มปริมาณเท่ากับคลอโรฟอร์ม 1 มิลลิลิตรของsupernatant จากวัฒนธรรมของเหลวเหวี่ยงที่10,000 รอบต่อนาที 5 นาที คลอโรฟอร์มได้แล้ว rotoevaporatedจากสารสกัดแต่ละ และสารตกค้างถูก resuspendedใน 1 มิลลิลิตรของสารละลายเมทานอล 80% การมีวัด absorbance ของแต่ละอย่างที่ 260 nm ถึงกำหนดจำนวนสัมพัทธ์ของสารพิษ ในคลอโรฟอร์มแยกน้ำซุป LB คนเดียวถูกใช้เป็นตัวควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สายพันธุ์แต่ละคน
ได้รับการปลูกใน PSA ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 วัน เซลล์แบคทีเรียถูก
ระงับในน้ำกลั่นที่ผ่านการฆ่าเชื้อ OD610 0.2 (ในแคลิฟอร์เนียได้
108 CFU / มิลลิลิตร) สี่สิบไมโครลิตรของเซลล์แขวนลอยที่ถูก
เพิ่มเข้ามาใน 4 มล LB น้ำซุปและบ่มเป็นเวลา 12, 16, 20,
24 ชั่วโมงด้วยการเขย่าวันที่ 30 หรือ 37 องศาเซลเซียส สำหรับการสกัดสารพิษ,
ปริมาตรที่เท่ากันของคลอโรฟอร์มถูกบันทึกอยู่ใน 1 มิลลิลิตรของ
สารละลายจากวัฒนธรรมที่มีสภาพคล่องหมุนเหวี่ยงที่
10,000 รอบต่อนาทีเป็นเวลา 5 นาที คลอโรฟอร์มถูก rotoevaporated แล้ว
จากแต่ละสารสกัดและสารตกค้างที่ถูก resuspended
ใน 1 มิลลิลิตรของน้ำเมทานอล 80%
การดูดกลืนแสงของแต่ละตัวอย่างวัดที่ 260 นาโนเมตรเพื่อ
ตรวจสอบจำนวนเงินที่ญาติของสารพิษ คลอโรฟอร์ม
สารสกัดจาก LB น้ำซุปคนเดียวถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

แต่ละสายพันธุ์โตใน PSA ที่ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 1 วัน เซลล์แบคทีเรียคือแขวนลอยในน้ำที่ปราศจาก od610 0.2 ( CA108 CFU / ml ) ตัวเลขในเซลล์แขวนลอยอยู่สี่สิบเพิ่ม 4 มิลลิลิตรของน้ำซุป LB บ่ม 12 , 16 , 20 ,24 ชั่วโมง สั่นที่ 30 หรือ 37 องศาเซลเซียสสำหรับการสกัดพิษปริมาณเท่ากันของคลอโรฟอร์มได้เพิ่ม 1 มิลลิลิตรที่นำจากของเหลวที่ระดับวัฒนธรรม10 , 000 รอบต่อนาที เป็นเวลา 5 นาที จากนั้น rotoevaporated คลอโรฟอร์มจากแต่ละแยก และตกค้าง resuspendedใน 1 มิลลิลิตรของน้ำ 80% เมทานอล ที่การดูดกลืนแสงของแต่ละตัวอย่างถูกวัดที่ 260 นาโนเมตรตรวจสอบปริมาณสัมพัทธ์ของสารพิษ คลอโรฟอร์มสารสกัดน้ำของปอนด์คนเดียวถูกใช้เป็นตัวควบคุม