Two-stage acetone fractionation of

Two-stage acetone fractionation of palm stearin was performed as shown in Fig. 1. The fractionation was performed in a flat-bottom glass vessel (8 cm × 3.5 cm i.d.) equipped with a water jacket for temperature control. For the first fractionation, palm stearin (5 g) and acetone were loaded in the vessel. The vessel was heated to 45 °C using a water circulator to completely melt the palm stearin in acetone prior to starting the fractionation. The fractionation was carried out while agitating the palm stearin with a magnetic stirrer at 300 rpm at desired temperatures for specific time intervals. After the fractionation, the liquid and solid phases were separated by vacuum-filtration in a Buchner funnel with Whatman filter paper no. 41. The liquid fraction was dried in a rotary vacuum evaporator and then completely dried under a nitrogen flush. The acetone remaining in the solid phase was also removed by nitrogen flushing. The best conditions for the temperature, volume-to-weight ratio of acetone to palm stearin and crystallization time were established by considering the yields and PPP and SMUT contents of the fractions. The liquid fraction (5 g) obtained in the first fractionation, which was performed under the best conditions established, was used for the second fractionation. The process was done in the same manner as the first fractionation. The best temperature was established by considering the yields and SMUT contents of the fractions. Then, a large-scale fractionation of palm stearin (50 g) was performed under the most suitable conditions established for the small-scale process described above in a flat-bottom glass vessel (11 cm × 10 cm i.d.). The solid and liquid fractions obtained under the best conditions for the fractionation (first step) of palm stearin were designated PS-SF and PS-LF, respectively. Similarly, two fractions produced under the most suitable conditions for the fractionation (second step) of PS-LF were designated PS-LF-SF (for the solid fraction) and PS-LF-LF (for the liquid fraction), respectively. The fractions produced in the large-scale fractionation were used for analyzing their chemical compositions, solid fat contents, and melting and crystallization properties.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อะซีโตนสองแยกส่วนของไขปาล์มที่ดำเนินการตามที่แสดงใน Fig. 1 แยกส่วนที่ทำในเรือแก้วแบนด้านล่าง (8 ซม. × 3.5 ซม.ประชาชน) พร้อมเสื้อน้ำควบคุมอุณหภูมิ การแยกส่วนแรก ปาล์มไข (5 กรัม) และอะซิโตนถูกโหลดในเรือ เรือมีความร้อนถึง 45 ° C โดยใช้การหมุนเวียนน้ำเพื่อละลายไขปาล์มในอะซีโตนก่อนเริ่มแยกส่วนที่สมบูรณ์ แยกส่วนที่ถูกดำเนินขณะ agitating ไขปาล์มกับช้อนคนเหล็กที่ 300 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิที่ต้องการสำหรับช่วงเวลาเฉพาะ หลังจากแยกส่วน เฟสของเหลว และของแข็งถูกคั่น ด้วยเครื่องดูดฝุ่นเครื่องกรองในปล่อง Buchner ด้วยกระดาษกรอง Whatman หมายเลข 41 เศษของเหลวแห้งใน evaporator สิวแบบโรตารี่ และสมบูรณ์อบแห้งภายใต้ไนโตรเจนที่ล้าง อะซีโตนที่เหลืออยู่ในเฟสของแข็งถูกเอาออก โดยไนโตรเจนลบ เงื่อนไขดีที่สุดสำหรับอุณหภูมิ อัตราส่วนปริมาตรต่อน้ำหนักของอะซีโตนกับปาล์มไขและตกผลึกเวลาก่อตั้งขึ้น โดยพิจารณาอัตราผลตอบแทนและ PPP และ SMUT เนื้อหาในส่วน น้ำเศษส่วน (5 g) ได้ในที่แรกแยกส่วน ซึ่งได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขดีที่สุดที่ก่อตั้งขึ้น ใช้สำหรับแยกส่วนที่สอง การทำในลักษณะเดียวกันเป็นการแยกส่วนแรก อุณหภูมิดีที่สุดก่อตั้งขึ้น โดยพิจารณาอัตราผลตอบแทนและเนื้อหา SMUT ของเศษส่วน แล้ว แยกส่วนขนาดใหญ่ของไขปาล์ม (50 กรัม) ที่ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขเหมาะสมที่สุดสำหรับการระบุข้างในเรือแก้วแบนด้านล่าง (ประชาชน 11 cm × 10 cm) เศษของแข็ง และของเหลวได้ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดสำหรับการแยกส่วน (ขั้นตอนแรก) ของปาล์ม ไขถูกกำหนด PS-SF และ PS-LF ตามลำดับ ในทำนองเดียวกัน ส่วนที่สองผลิตภายใต้เงื่อนไขเหมาะสมที่สุดสำหรับการแยกส่วน (ขั้นตอนที่สอง) ของ PS-LF ถูกกำหนด PS-LF-SF (สำหรับเศษของแข็ง) และ PS-LF-LF (สำหรับของเหลวเศษส่วน), ตามลำดับ ส่วนที่ผลิตในแบบแยกส่วนขนาดใหญ่ใช้สำหรับการวิเคราะห์เคมีจนความ เนื้อหาไขมันเป็นของแข็ง และคุณสมบัติการละลายและการตกผลึก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

แยกอะซิโตนสองขั้นตอนของสเตียรินปาล์มได้ดำเนินการตามที่แสดงในรูป 1. แยกถูกดำเนินการในเรือแก้วแบนล่าง (8 ซม. × 3.5 id ซม.) พร้อมกับแจ็คเก็ตน้ำสำหรับการควบคุมอุณหภูมิ สำหรับแยกแรกปาล์มสเตียริน (5 กรัม) และอะซีโตนถูกโหลดในเรือ เรือที่ถูกความร้อนถึง 45 องศาเซลเซียสโดยใช้หมุนเวียนน้ำเพื่อละลายอย่างสมบูรณ์ปาล์มสเตียรีในอะซีโตนก่อนที่จะเริ่มแยก แยกได้ดำเนินการในขณะที่ก่อกวนปาล์มสเตียรีด้วยเครื่องกวนแม่เหล็กที่ 300 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิที่ต้องการสำหรับช่วงเวลาที่เฉพาะเจาะจง หลังจากที่แยก, ขั้นตอนของเหลวและของแข็งถูกแยกออกโดยการกรองสูญญากาศในช่องทาง Buchner ด้วยกระดาษกรองเบอร์ไม่มี 41. ส่วนของเหลวถูกทำให้แห้งในเครื่องระเหยสูญญากาศแบบหมุนและแห้งแล้วล้างสมบูรณ์ภายใต้ไนโตรเจน อะซีโตนที่เหลืออยู่ในช่วงที่เป็นของแข็งยังถูกลบออกโดยการล้างไนโตรเจน เงื่อนไขที่ดีที่สุดสำหรับอุณหภูมิปริมาณที่มีน้ำหนักอัตราส่วนของอะซิโตนปาล์มสเตียรินและเวลาตกผลึกถูกจัดตั้งขึ้นโดยพิจารณาอัตราผลตอบแทนและ PPP และเนื้อหา SMUT เศษส่วน ส่วนของเหลว (5 กรัม) ที่ได้รับในการแยกแรกซึ่งได้รับการดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดที่จัดตั้งขึ้นที่ใช้สำหรับแยกที่สอง กระบวนการที่ทำในลักษณะเดียวกับการแยกแรก อุณหภูมิที่ดีที่สุดได้รับการจัดตั้งขึ้นโดยพิจารณาอัตราผลตอบแทนและเนื้อหา SMUT เศษส่วน จากนั้นแยกขนาดใหญ่ของสเตียรินปาล์ม (50 กรัม) ได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมที่สุดที่จัดตั้งขึ้นสำหรับกระบวนการขนาดเล็กไว้ข้างต้นในภาชนะแก้วแบนล่าง (11 ซม. × 10 ซม. id) เศษส่วนของแข็งและของเหลวที่ไ​​ด้รับภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดสำหรับการแยก (ขั้นตอนแรก) ของสเตียรินปาล์มถูกกำหนด PS-SF และ PS-LF ตามลำดับ ในทำนองเดียวกันสองเศษส่วนผลิตภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการแยก (ขั้นตอนที่สอง) ของ PS-LF ถูกกำหนด PS-LF-SF (สำหรับส่วนที่เป็นของแข็ง) และ PS-LF-LF (สำหรับส่วนที่เป็นของเหลว) ตามลำดับ เศษส่วนที่ผลิตในการแยกขนาดใหญ่ถูกนำมาใช้ในการวิเคราะห์องค์ประกอบทางเคมีของพวกเขาไขมันแข็งและละลายและคุณสมบัติการตกผลึก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สองขั้นตอนสำหรับการไขปาล์มสเตียรินแสดงดังแสดงในรูปที่ 1 ที่แสดงในส่วนด้านล่างแบนแก้วเรือ ( 8 cm × 3.5 ซม. ประชาชน ) พร้อมน้ำเสื้อควบคุมอุณหภูมิ สำหรับส่วนแรก ไขปาล์มสเตียริน ( 5 กรัม ) และอะซิโตนมีโหลดในภาชนะบรรจุเรือก็อุ่น 45 ° C ใช้ปั่นน้ำสมบูรณ์ละลายไขปาล์มสเตียริน ) ก่อนเริ่มการแยก . ส่วนการกระทำในขณะที่ก่อกวนไขปาล์มสเตียรินด้วย stirrer แม่เหล็กที่ 300 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิที่ต้องการสำหรับช่วงเวลาที่เฉพาะเจาะจง หลังจากการแยก ,ระยะของเหลวและของแข็งถูกแยกโดยการกรองสูญญากาศในกรวยกรองบุชเนอร์กับกระดาษกรอง whatman หมายเลข 41 . ส่วนในของเหลวแห้งระเหยแบบสุญญากาศ แล้วแห้งอย่างสมบูรณ์ภายใต้ไนโตรเจนล้าง อะซิโตนที่เหลือในเฟสของแข็งถูกลบออกโดยไนโตรเจน ฟลัชชิ่ง เงื่อนไขที่ดีที่สุดสำหรับอุณหภูมิอัตราส่วนโดยน้ำหนักของปริมาณอะซีโตนที่จะไขปาล์มสเตียรินและการตกผลึก เวลาขึ้น โดยพิจารณาจากผลผลิต และพรรคพลังประชาชน และก็เนื้อหาของเศษส่วน ส่วนของเหลว ( 5 กรัม ) ซึ่งในส่วนแรก ซึ่งดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดก่อตั้ง ใช้สำหรับแยกที่สอง กระบวนการทำในลักษณะเดียวกันเป็นส่วนแรกอุณหภูมิที่ดีที่สุดก่อตั้งขึ้นโดยพิจารณาจากผลผลิต และก็เนื้อหาของเศษส่วน จากนั้นเป็นส่วนขนาดใหญ่ของปาล์มสเตียริน ( 50 กรัม ) ได้ดำเนินการภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมที่สุดที่จัดตั้งขึ้นสำหรับขนาดเล็กกระบวนการที่อธิบายไว้ข้างต้นในด้านล่างแบนแก้วเรือ ( 11 cm ×ซม. บัตร 10 )ของแข็งและของเหลวเศษส่วนได้ภายใต้เงื่อนไขที่ดีที่สุดสำหรับการแยก ( ขั้นแรก ) และไขปาล์มสเตียรินมีเขต ps-sf ps-lf ตามลำดับ ในทำนองเดียวกันสองเศษส่วนที่ผลิตภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมที่สุดสำหรับการแยก ( ขั้นตอนที่สอง ) ของ ps-lf เป็นเขต ps-lf-sf ( สำหรับเศษส่วนที่เป็นของแข็ง ) และ ps-lf-lf ( ส่วนของเหลว ) ตามลำดับเศษส่วนที่ผลิตในการแยกขนาดใหญ่ที่ใช้สำหรับการวิเคราะห์ส่วนประกอบทางเคมีของไขมันแข็ง และละลายและคุณสมบัติของผลึก