2.9. DPPH scavenging activity
DPPH
scavenging activity was determined by using the method
of Shimada, Fujikawa, Yahara, and Nakamura (1992) with some
modifications. DPPH solution was prepared in 95% ethanol,
100 ll of this solution were mixed with 100 ll of sample in 96-
well microplate. Various concentrations (20, 40, 60, 80 and
100 ll) of the crude extract and fractions were used. The mixture
was incubated for 30 min at room temperature. The absorbance
of resulted colour was read at 517 nm in an Elx 800 universal
microplate reader (Bio-Tek Instruments,Winooski, VT, USA). The
DPPH
scavenging activity was expressed as IC50 value (the concentration
of the antioxidant required to scavenge 50% of DPPH present
in the test solution).
2
2.9. DPPH scavenging กิจกรรมDPPHscavenging กิจกรรมกำหนด โดยใช้วิธีชิมาดะ Fujikawa, Yahara และมุระ (1992) กับปรับเปลี่ยน มีเตรียม DPPH โซลูชันใน 95% เอทานอล100 ของโซลูชันนี้จะถูกผสมกับ 100 ll ตัวอย่าง 96-microplate ดี ความเข้มข้นต่าง ๆ (20, 40, 60, 80 และ100 ll) ของสารสกัดหยาบและเศษส่วนใช้การ ส่วนผสมมี incubated ใน 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง Absorbance ที่สีผลไม่อ่านที่ 517 nm ในการสากล Elx 800microplate reader (เครื่องไบโอ-Tek, Winooski, VT สหรัฐอเมริกา) ที่DPPHกิจกรรม scavenging ได้แสดงเป็นค่า IC50 (ความเข้มข้นของสารต้านอนุมูลอิสระต้อง scavenge 50% DPPH ปัจจุบันในการทดสอบการแก้ปัญหา)2
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.9 ต้าน DPPH
DPPH
ต้านถูกกำหนดโดยใช้วิธีการของ Shimada, Fujikawa, ยาฮาราและนากามูระ (1992) กับการปรับเปลี่ยน วิธีการแก้ปัญหา DPPH ถูกจัดทำขึ้นในเอทานอล 95%, 100 LL ของการแก้ปัญหานี้ได้รับการผสมกับ 100 LL ของกลุ่มตัวอย่างใน 96 ดี microplate ความเข้มข้นต่างๆ (20, 40, 60, 80 และ100 LL) ของสารสกัดหยาบและเศษส่วนถูกนำมาใช้ ส่วนผสมที่ถูกบ่มเป็นเวลา 30 นาทีที่อุณหภูมิห้อง ดูดกลืนแสงสีส่งผลให้ได้อ่านที่ 517 นาโนเมตรใน Elx 800 สากลอ่าน microplate (เครื่องมือ Bio-Tek, นุ, VT, สหรัฐอเมริกา) DPPH ต้านได้แสดงออกเป็นค่า IC50 (ความเข้มข้นของสารต้านอนุมูลอิสระที่จำเป็นในการไล่50% ของ DPPH ปัจจุบันในการแก้ปัญหาการทดสอบ). 2
การแปล กรุณารอสักครู่..
