The antioxidant propensities demonstrated through the multitude
of assays described in this paper are not only consistent with
the functional bioefficacy that have been ascribed to FPP, but also
supports the emerging view that FPP may modulate the signaling
mechanisms involved in redox regulation (Marotta et al., 2010;
Aruoma et al., 2010). Data obtained from the supplementation
study provides substantial evidence that a daily intake of 6 g FPP
can certainly contribute to an improved functioning of the antioxidant
defense system, as evidenced by the elevated TAS levels in
FPP-supplemented group. This notion is further supported by the
decrease in protein carbonyl levels, an index of oxidative stress observed
here and in Haramaki et al. (1995). Chronic oxidative stress
can increase the susceptibility of erythrocytes to undergo hemolysis,
which is a likely result of free radical attack to membrane proteins
and lipids (Shinar and Rachmilewitz, 1990). The ability of FPP
to counteract oxidative stress in human erythrocytes has recently
been reported in the work of Prus and Fibach (2012). In the present
paper, we confirm earlier studies that a short term intake of FPP
can indeed influence the susceptibility of human erythrocytes to
under hemolysis.
The antioxidant propensities demonstrated through the multitudeof assays described in this paper are not only consistent withthe functional bioefficacy that have been ascribed to FPP, but alsosupports the emerging view that FPP may modulate the signalingmechanisms involved in redox regulation (Marotta et al., 2010;Aruoma et al., 2010). Data obtained from the supplementationstudy provides substantial evidence that a daily intake of 6 g FPPcan certainly contribute to an improved functioning of the antioxidantdefense system, as evidenced by the elevated TAS levels inFPP-supplemented group. This notion is further supported by thedecrease in protein carbonyl levels, an index of oxidative stress observedhere and in Haramaki et al. (1995). Chronic oxidative stresscan increase the susceptibility of erythrocytes to undergo hemolysis,which is a likely result of free radical attack to membrane proteinsand lipids (Shinar and Rachmilewitz, 1990). The ability of FPPto counteract oxidative stress in human erythrocytes has recentlybeen reported in the work of Prus and Fibach (2012). In the presentpaper, we confirm earlier studies that a short term intake of FPPcan indeed influence the susceptibility of human erythrocytes tounder hemolysis.
การแปล กรุณารอสักครู่..

ทำความสารต้านอนุมูลอิสระแสดงให้เห็นถึงความหลากหลายของการตรวจที่อธิบายไว้ในบทความนี้จะไม่เพียง แต่สอดคล้องกับ bioefficacy การทำงานที่ได้รับการกำหนด FPP แต่ยังสนับสนุนมุมมองที่เกิดขึ้นใหม่ที่FPP อาจปรับเปลี่ยนการส่งสัญญาณกลไกการมีส่วนร่วมในการควบคุมอกซ์(Marotta et al, 2010;. Aruoma et al, 2010) ข้อมูลที่ได้รับจากการเสริมศึกษาให้หลักฐานสำคัญที่บริโภคประจำวันของ 6 กรัม FPP แน่นอนสามารถนำไปสู่การทำงานที่ดีขึ้นของสารต้านอนุมูลอิสระระบบการป้องกันเป็นหลักฐานโดยมาตรฐานการบัญชีฉบับระดับสูงในกลุ่มFPP-เสริม ความคิดนี้ได้รับการสนับสนุนต่อไปโดยการลดลงของระดับโปรตีนคาร์บอนิล, ดัชนีของความเครียดออกซิเดชันสังเกตนี่และในharamaki et al, (1995) ความเครียดออกซิเดชันเรื้อรังสามารถเพิ่มความไวของเม็ดเลือดแดงจะได้รับการแตกของเม็ดเลือดแดง, ซึ่งเป็นผลมาจากแนวโน้มของการโจมตีอนุมูลอิสระที่จะพังผืดโปรตีนและไขมัน (ชินาและ Rachmilewitz, 1990) ความสามารถของ FPP ที่จะรับมือกับความเครียดออกซิเดชันในเม็ดเลือดแดงของมนุษย์เมื่อเร็ว ๆ นี้ได้รับการรายงานในการทำงานของPrus และ Fibach นี้ (2012) ในปัจจุบันกระดาษที่เรายืนยันการศึกษาก่อนหน้านี้ว่าการบริโภคระยะสั้น FPP แน่นอนสามารถมีอิทธิพลต่อความไวของเม็ดเลือดแดงของมนุษย์ที่จะอยู่ภายใต้ภาวะเม็ดเลือดแดงแตก
การแปล กรุณารอสักครู่..
