2.3. Spectrophotometric assaysThe r

2.3. Spectrophotometric assays
The radical scavenger capacities of the samples
were determined by using a 340 ATC ELISA
Plate Reader to measure the disappearance ofDPPH at 515 nm. We expressed the radical scavenger activity in terms of the amount of antioxidants necessary to decrease the initial DPPH
absorbance by 50% (EC50). The EC50 value for
each sample was determined graphically by plotting the percentage disappearance of DPPH as a
function of the sample concentration.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.3. spectrophotometric assaysกำลังการผลิตยังตัวอย่างดำเนินการ โดยใช้ ELISA ATC 340จานอ่านวัด ofDPPH หายที่ 515 nm เราแสดงกิจกรรมยังในแง่ของจำนวนของสารต้านอนุมูลอิสระจำเป็นต้องลด DPPH เริ่มต้นค่า 50% (EC50) ค่า EC50กำหนดแต่ละอย่าง โดยพล็อตเปอร์เซ็นต์สูญหายของ DPPH เป็นกราฟิกฟังก์ชันของความเข้มข้นของตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.3 สเปกการวิเคราะห์
ความสามารถกินของเน่ารุนแรงของกลุ่มตัวอย่าง
ได้รับการพิจารณาโดยใช้ 340 ATC ELISA
จาน Reader เพื่อวัดการหายตัวไป ofDPPH ที่ 515 นาโนเมตร เราแสดงกิจกรรมเก็บขยะอนุมูลในแง่ของปริมาณของสารต้านอนุมูลอิสระที่จำเป็นเพื่อลด DPPH เริ่มต้น
การดูดกลืนแสงโดย 50% (EC50) ค่า EC50 สำหรับ
แต่ละตัวอย่างถูกกำหนดโดยพล็อตกราฟการหายตัวไปร้อยละของ DPPH เป็น
ฟังก์ชั่นของความเข้มข้นของกลุ่มตัวอย่าง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.3 ) พยายามเป็นขนาดของตัวอย่างของถูกกำหนดโดยการใช้ 340 ATC ELISAเครื่องอ่านแผ่นวัดการหายตัวไป ofdpph ที่ 515 nm . เราแสดงกิจกรรมของรากในแง่ของปริมาณของสารต้านอนุมูลอิสระที่จำเป็นเพื่อลด dpph เริ่มต้นการดูดกลืนแสง 50% ( ec50 ) การ ec50 ค่าสำหรับแต่ละตัวอย่างถูกกำหนดชัดเจน โดยการวางแผนการหายตัวไปของ dpph เป็นร้อยละฟังก์ชันในตัวอย่างเข้มข้น