The n-type Mg2Si nanopowder was pre

The n-type Mg2Si nanopowder was prepared by wet ballmilling
method and successfully used to fabricate highly
dense pellets using SPS. Detailed physicochemical characterization
results revealed that the as prepared powder
exhibited a crystallite size of 230 nm, reflecting the success of
nanostructuring attempts. Phase analysis revealed the presence
of secondary phases ofMgOand Si,which originate from
the raw material. Critical SPS process parameters as sintering
temperature and holding time were investigated to optimize
the consolidation parameters for the compaction of undoped
Mg2Si. We optimized the parameters to maintain the nanostructure
and achieve a high compaction density during the
SPS process. Based on the compaction density and grain size
evaluation, samples processed at 750 C were chosen for
further TE property evaluation. A ZT value *0.14 at 600 C
was obtained for SPS compacted sample at 750 C for 2 min
holding time—with grain size of in the range of 300–400 nm
and 97 % compaction density. It is suggested through further
optimization ofMg2Si nanopowder synthesiswith high purity
(the absence of oxide phases) and through doping, it is possible
that one can achieve a promising Mg2Si-based TE
material for power generation applications.
Acknowledgements This work has been funded by Swedish
Foundation for Strategic Research–SSF (grant no: EM11-0002) and
the Italian National Research Council–Italian Ministry of Economic
Development Agreement ‘‘Ricerca di sistema elettrico nazionale.’’
The authors would

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

โดยทั่วไป mg2si นาโนพาวเดอร์ถูกเตรียมด้วยวิธี ballmilling
เปียกและใช้ประสบความสำเร็จในการประดิษฐ์สูง
หนาแน่นอัดเม็ดใช้ SP รายละเอียดและคุณสมบัติ
พบว่าเป็นเตรียมผง
มีขนาดผลึก 230 nm , สะท้อนให้เห็นถึงความสำเร็จของ
nanostructuring พยายาม การวิเคราะห์พบว่ามีขั้นตอน ofmgoand
มัธยมศึกษาจังหวัดซึ่งมาจาก
วัตถุดิบ ค่า SP กระบวนการการเผา
อุณหภูมิและเวลาถือ คือเพื่อเพิ่มประสิทธิภาพ
รวมพารามิเตอร์สำหรับการบดอัดของเคมีไฟฟ้า
mg2si . เราปรับพารามิเตอร์เพื่อรักษาโครงสร้างนาโน
และบรรลุความหนาแน่นเป็นบดอัดสูงในระหว่าง
SP กระบวนการ ขึ้นอยู่กับความหนาแน่นและประเมินขนาด
อัดเม็ด ,ตัวอย่างการประมวลผลที่ 750  C ถูกเลือกสำหรับ
เพิ่มเติมทีคุณสมบัติการประเมินผล ค่า ZT * 0.14 ที่ 600  C
ได้สำหรับ SP อัดตัวอย่างที่ 750  C 2 นาที
เวลาถือ ด้วยขนาดของเกรนในช่วง
nm 300 – 400 และความหนาแน่นของการบดอัด 97 % มันถูกแนะนำผ่านการเพิ่มประสิทธิภาพต่อไป

( ofmg2si นาโนพาวเดอร์ synthesiswith ความบริสุทธิ์สูงขาดขั้นตอนและผ่านการเติมออกไซด์มันเป็นไปได้
ที่หนึ่งสามารถบรรลุสัญญา mg2si ใช้ te
วัสดุสำหรับการใช้งานไฟฟ้า .
ขอบคุณงานนี้ได้รับการสนับสนุนโดยมูลนิธิสวีเดน
สำหรับ SSF –ยุทธศาสตร์การวิจัย ( ทุนไม่ : em11-0002 ) และ
สภาวิจัยแห่งชาติอิตาลี ( อิตาลีกระทรวงพัฒนาเศรษฐกิจตกลง '
'ricerca DI ระบบ elettrico นาซิโอนาเล่ . ' '

ผู้เขียนจะ