Supercritical fluid extraction and

Supercritical fluid extraction and fractionation of Spirulina platensis were carried out in order to obtain functional extracts with antioxidant and/or antimicrobial activities. The β-carotene bleaching method and DPPHradical dot free radical-scavenging assay were used to determine the optimal extraction conditions for antioxidant compounds. The best antioxidant extract was obtained in the first fraction when using intermediate pressures and temperatures (220–320 bar, 55 °C), with CO2 plus 10% ethanol as cosolvent, whereas higher pressures and temperatures (320 bar, 75 °C) were needed when pure CO2 was used. Besides, antimicrobial activities of microalgae extracts were tested against four different microbial species, including a gram positive bacterium (Staphylococcus aureus), a gram negative bacterium (Escherichia coli), a yeast (Candida albicans) and a fungus (Aspergillus niger). The most active fraction against all the microorganisms tested, was the one collected in the second fraction in the experiment performed at 220 bar and 26.7 °C with 10% of ethanol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สกัดของเหลว supercritical และแยกส่วนของ platensis สาหร่ายเกลียวทองได้ดำเนินการเพื่อให้ได้สารสกัดที่ทำงาน มีกิจกรรมการต้านอนุมูลอิสระหรือต้านจุลชีพ วิธีฟอกสีβ-แคโรทีนและ DPPHradical จุด scavenging อนุมูลอิสระวิเคราะห์ถูกใช้เพื่อกำหนดเงื่อนไขการสกัดที่เหมาะสมสำหรับสารต้านอนุมูลอิสระ สารสกัดจากสารต้านอนุมูลอิสระดีที่สุดได้รับในส่วนแรกเมื่อใช้ความดันปานกลางและอุณหภูมิ (220-320 บาร์ 55 ° C), เอทานอล 10% พร้อม CO2 เป็น cosolvent ในขณะที่ความดันสูงและอุณหภูมิ (320 บาร์ 75 ° C) ถูกต้องเมื่อมีใช้ CO2 บริสุทธิ์ นอกจาก กิจกรรมจุลินทรีย์สารสกัดจาก microalgae ถูกนำมาทดสอบกับสี่จุลินทรีย์สายพันธุ์ต่าง ๆ แบคทีเรียกรัมบวก (Staphylococcus หมอเทศข้างลาย), แบคทีเรียกรัมลบ (Escherichia coli), ยีสต์ (Candida albicans) และเห็ดรา (สาธารณรัฐไนเจอร์ Aspergillus) เศษส่วนอยู่มากที่สุดกับจุลินทรีย์ทั้งหมดทดสอบ เป็นหนึ่งในส่วนที่สองในการทดลอง 220 บาร์และ 26.7 ° C 10% ของเอทานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสกัดของเหลว supercritical และแยกของสาหร่ายเกลียวทองได้ดำเนินการเพื่อให้ได้สารสกัดจากการทำงานที่มีสารต้านอนุมูลอิสระและ / หรือกิจกรรมต้านจุลชีพ βแคโรทีนและวิธีการฟอกสี DPPHradical จุดทดสอบที่รุนแรง-ขับฟรีถูกนำมาใช้ในการกำหนดเงื่อนไขที่เหมาะสมสำหรับการสกัดสารต้านอนุมูลอิสระ สารสกัดจากสารต้านอนุมูลอิสระที่ดีที่สุดที่ได้รับในส่วนแรกเมื่อใช้แรงกดดันและอุณหภูมิกลาง (220-320 บาร์, 55 ° C) บวกกับ CO2 เอทานอล 10% เป็น cosolvent ในขณะที่แรงกดดันที่สูงขึ้นและอุณหภูมิ (320 บาร์, 75 ° C) เป็น จำเป็นเมื่อ CO2 บริสุทธิ์ถูกนำมาใช้ นอกจากนี้กิจกรรมการต้านจุลชีพของสารสกัดจากสาหร่ายทะเลขนาดเล็กที่ได้รับการทดสอบกับสี่ชนิดของจุลินทรีย์ที่แตกต่างกันรวมทั้งแบคทีเรียแกรมบวก (Staphylococcus aureus), แบคทีเรียแกรมลบ (Escherichia coli) ยีสต์ (Candida albicans) และเชื้อรา (Aspergillus ไนเจอร์) ส่วนที่ใช้งานมากที่สุดกับจุลินทรีย์ทั้งหมดที่ผ่านการทดสอบเป็นหนึ่งที่เก็บรวบรวมในส่วนที่สองในการทดลองดำเนินการใน 220 บาร์และ 26.7 องศาเซลเซียสกับ 10% ของเอทานอล

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสกัด supercritical fluid และองค์ประกอบของ Spirulina platensis ได้ดำเนินการเพื่อให้ได้สารสกัดจากการทำงาน ด้วยสารต้านอนุมูลอิสระ และ / หรือกิจกรรมต้าน . บีตา - วิธีที่ dpphradical อนุมูลอิสระ scavenging assay และจุดฟอกแคโรทีนถูกใช้เพื่อศึกษาภาวะการสกัดที่เหมาะสมที่สุดสำหรับสารต้านอนุมูลอิสระสารสารสกัดสารต้านอนุมูลอิสระที่ดีที่สุดที่ได้รับในส่วนแรกเมื่อใช้อุณหภูมิและความดันระดับกลาง ( 220 – 320 บาร์ 55 ° C ) , CO2 บวก 10% เอทานอลเป็น cosolvent ในขณะที่แรงกดดันสูงและอุณหภูมิ ( 320 บาร์ 75 ° C ) เป็นสิ่งที่จำเป็นเมื่อคาร์บอนไดออกไซด์บริสุทธิ์ถูกใช้ นอกจากนี้ กิจกรรมการต้านจุลชีพของจุลสาหร่ายสกัดจากจุลินทรีย์ทดสอบแตกต่างกัน 4 ชนิดรวมทั้งแบคทีเรียแกรมบวก ( Staphylococcus aureus ) เป็นแบคทีเรียแกรมลบ ( Escherichia coli ) , ยีสต์ Candida albicans ) และรา ( Aspergillus niger ) ใช้งานมากที่สุด ส่วน ต่อต้านจุลินทรีย์ทดสอบเป็นหนึ่งเก็บในส่วนที่สองในการทดลองปฏิบัติที่ 220 บาร์และ 26.7 องศา C 10% เอทานอล