Catalytic deoxygenation of SA under

Catalytic deoxygenation of SA under He occurs primarily via decarboxylation yielding n-heptadecane and heptadecenes. Online QMS revealed that H2 is evolved concomitant with CO2 (and CO) during SA decarboxylation under He. This reaction pathway may explain the higher than expected CO2 selectivity prior to complete SA conversion. As SA conversion approaches 100%, hydrogenation of heptadecenes via hydrogen transfer from the dodecane solvent results in 98% n-heptadecane yield. Although the initial rate of SA decarboxylation is lower, catalyst stability is enhanced under 10% H2 by avoiding the formation of unsaturated hydrocarbon products.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

SA deoxygenation ตัวเร่งปฏิกิริยาภายใต้เขาเกิดผ่าน decarboxylation ผลผลิต n-heptadecane และ heptadecenes เป็นหลัก ออนไลน์บริหารเปิดเผยว่า H2 เป็นพัฒนามั่นใจกับ CO2 (CO) ระหว่าง SA decarboxylation ภายใต้เขา อาจอธิบายทางเดินนี้ปฏิกิริยาสูงกว่าคาด CO2 ใวก่อนแปลงสะอาดสมบูรณ์ เป็น SA แปลงใกล้ 100% ไฮโดรจีเนชันของ heptadecenes ผ่านโอนย้ายไฮโดรเจนจากตัวทำละลาย dodecane ผล 98% n-heptadecane ผลตอบแทน แม้ว่าอัตราเริ่มต้นของ SA decarboxylation ล่าง เพิ่มเสถียรภาพเศษต่ำกว่า 10% H2 โดยหลีกเลี่ยงการก่อตัวของผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอนในระดับที่สมกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

deoxygenation เร่งปฏิกิริยาของเขาภายใต้ SA เกิดขึ้นส่วนใหญ่ผ่าน decarboxylation ยอม n-heptadecane และ heptadecenes ระบบบริหารคุณภาพออนไลน์เปิดเผยว่า H2 คือการพัฒนาไปด้วยกันกับ CO2 (และ CO) ในระหว่างการ decarboxylation SA ภายใต้เขา ทางเดินปฏิกิริยานี้อาจอธิบายได้ว่าสูงกว่าการเลือก CO2 คาดว่าก่อนที่จะเสร็จสิ้นการแปลง SA ในฐานะที่เป็นวิธีการแปลง SA 100% ของไฮโดร heptadecenes ผ่านการโอนไฮโดรเจนจากผลการทำละลายใน dodecane 98% n-heptadecane ผลผลิต แม้ว่าอัตราการเริ่มต้นของการ decarboxylation SA เป็นที่ต่ำกว่าความมั่นคงเร่งปฏิกิริยาจะเพิ่มขึ้นภายใต้ H2 10% โดยการหลีกเลี่ยงการก่อตัวของผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การเร่งของซาภายใต้เขาเกิดขึ้นเป็นหลักผ่านทางเงือกและให้ผลผลิต n-heptadecane heptadecenes . QMS ออนไลน์พบว่า H2 เป็นวิวัฒนาการไปด้วยกันกับ CO2 ( CO ) ระหว่างซาเงือกใต้เขา นี้อาจอธิบายปฏิกิริยาสูงกว่าที่คาดการล่วงหน้าเพื่อให้ CO2 การแปลงซา เป็นวิธีการแปลงซา 100%ปฏิกิริยาไฮโดรจิเนชันของ heptadecenes ผ่านโอนไฮโดรเจนจากโดดีเคนตัวทำละลายผลใน 98% n-heptadecane ผลผลิต แม้ว่าอัตราเริ่มต้นของซาเงือกต่ำเสถียรภาพตัวเร่งปฏิกิริยาเพิ่มขึ้นภายใต้ 10 % H2 โดยหลีกเลี่ยงการก่อตัวของผลิตภัณฑ์ไฮโดรคาร์บอนไม่อิ่มตัว