Figure 1: Chromosomal nondisjunction. (a) Most often Down syndrome (DS การแปล - Figure 1: Chromosomal nondisjunction. (a) Most often Down syndrome (DS ไทย วิธีการพูด

Figure 1: Chromosomal nondisjunctio

Figure 1: Chromosomal nondisjunction. (a) Most often Down syndrome (DS) occurs as an error in meiosis I (usually in the oocyte). Chromosomal nondisjunction, or improper segregation of chromosome 21 (the smallest autosome; orange), results in one precursor cell having 2 copies (b), upper half) while the other has zero (b), lower half). (c) Meiosis II then proceeds, with the outcome being two gametes that possess an extra copy of chromosome 21 which, after fusion with another gamete, bears 3 copies of chromosome 21; the genetic condition known as DS or trisomy 21. Also produced in this process are two nonviable gametes that possess zero copies of chromosome 21
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
รูปที่ 1: ของโครโมโซม nondisjunction (ก) ส่วนใหญ่มักจะดาวน์ (DS) เกิดเป็นข้อผิดพลาดในไมโอซิสฉัน (มักจะอยู่ใน oocyte) ของโครโมโซม nondisjunction หรือไม่เหมาะสมของการแบ่งแยกโครโมโซม 21 (ออโตโซมที่เล็กที่สุด สีส้ม), ผลลัพธ์ในเซลล์สารตั้งต้นหนึ่งมี 2 สำเนา (b), ครึ่งบน) ขณะอีกศูนย์ (b), ครึ่งล่าง) (ค) ไมโอซิส II แล้วดำเนินการ มีผลถูก gametes สองที่มีสำเนาของโครโมโซม 21 ซึ่ง หลังจากการหลอมด้วยอีก gamete หมี 3 สำเนาของโครโมโซม 21 เงื่อนไขทางพันธุกรรมที่เรียกว่า DS หรือ trisomy 21 นอกจากนี้ยัง ผลิตในกระบวนการนี้มี gametes nonviable สองที่มีสำเนาของโครโมโซม 21 ศูนย์
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
รูปที่ 1: โครโมโซม Nondisjunction (ก) ส่วนใหญ่มักจะดาวน์ (DS) เกิดขึ้นเป็นความผิดพลาดในเซลล์ชนิดหนึ่งฉัน (โดยปกติในเซลล์) โครโมโซม Nondisjunction หรือแยกที่ไม่เหมาะสมของโครโมโซม 21 (autosome เล็กที่สุดสีส้ม), ผลในเซลล์ปูชนียบุคคลหนึ่งมี 2 ชุด (ข), ครึ่งบน) ในขณะที่อื่น ๆ ที่มีศูนย์ (ข), ครึ่งล่าง) (ค) ไมโอซิสครั้งที่สองนั้นก็มีผลเป็นสองเซลล์สืบพันธุ์ที่มีสำเนาพิเศษของโครโมโซม 21 ซึ่งหลังจากที่ฟิวชั่นกับพันธุ์อื่นหมี 3 สำเนาของโครโมโซม 21; สภาพทางพันธุกรรมที่รู้จักในฐานะ DS หรือ trisomy 21 นอกจากนี้ยังมีการผลิตในขั้นตอนนี้มีสองเซลล์สืบพันธุ์สูญสิ้นที่มีศูนย์สำเนาของโครโมโซม 21
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
รูปที่ 1 : โครโมโซมนอนดิสจังชัน . ( ก ) ส่วนใหญ่มักจะดาวน์ซินโดรม ( DS ) เกิดขึ้นเป็นข้อผิดพลาดในระยะไมโอซิส I ( มักจะอยู่ในไข่ ) โครโมโซมนอนดิสจังชัน หรือการแยกโครโมโซมที่ 21 ( เล็กเลื่อม ; ส้ม ) , ผลลัพธ์ในเซลล์ตั้งต้นมี 2 เล่ม ( B ) ท่อนบน ) ในขณะที่อื่น ๆมีศูนย์ ( B ) , ครึ่งล่าง ) ( ค ) บริษัทไมโอซิส II แล้วผลการ gametes นั้นมี 2 เล่มของโครโมโซม 21 ซึ่งหลังจากการรวมกับเซลล์สืบพันธุ์อื่น หมี 3 สำเนาของโครโมโซม 21 ; พันธุกรรมเงื่อนไขที่เรียกว่า DS หรือ 21 ) . ผลิตในกระบวนการนี้มีสอง nonviable gametes ที่มีศูนย์สำเนาของโครโมโซม 21
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: