Cyanide fluorescent sensors from di

Cyanide fluorescent sensors from diphenylacetylene derivatives
Thesis (M.Sc.) -- Chulalongkorn University, 2011
A novel series cyanide fluorescence sensors (F1-F4) containing phenylene-ethynylene as fluorogenic center and salicylaldehyde as CN- receptor were successfully synthesized by using Sonogashira coupling reaction as a key synthetic step. The sensors exhibited selective fluorescence turn-on responses in contact with cyanide anion in aqueous DMSO or aqueous media containing Triton X-100 non ionic surfactant. The fluorescence turn-on signal is associated with the reduction of the quenching effect by internal charge transfer (ICT) process within the sensing molecules. Upon the addition of cyanide anion, the resonance electron withdrawing aldehyde group is converted into the corresponding cyanohydrin which is no longer capable of withdrawing the electrons by the resonance effect. F3, which contain one salisadehyde group and two phenylene-ethynylenes, gives the highest cyanide sensitivity among four compounds synthesized. The fluorescence quantum yields determined before and after the cyanide addition confirm that the fluorescence quenching by the ICT process in F3 is reduced the most. The detection limit of this cyanide sensor is 1.6 μM (42 ppb) in the aqueous media which is below the concentration limited by WHO in drinking water of 2.7 μM. The paper-based solid state sensors fabricated from F3 allow naked eye detection of cyanide anion down to 5 nanomole.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซ็นเซอร์ไซยาไนด์เรืองแสงจาก diphenylacetylene อนุพันธ์
วิทยานิพนธ์ ( วท.ม. ) - จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย, 2011
นวนิยายชุดไซยาไนด์เซ็นเซอร์เรืองแสง (F1-F4) ที่มี phenylene-ethynylene เป็นศูนย์กลางการแจงและซาลิเป็น CN- รับสังเคราะห์ได้โดยใช้ Sonogashira การมีเพศสัมพันธ์ ปฏิกิริยาเป็นขั้นตอนที่สำคัญสังเคราะห์ เซ็นเซอร์แสดงเรืองแสงเลือกเปิดการตอบสนองในการติดต่อกับไซยาไนด์ไอออนใน DMSO น้ำหรือสื่อที่มีน้ำ Triton X-100 ลดแรงตึงผิวที่ไม่ใช่ไอออนิก เรืองแสงเปิดสัญญาณมีความเกี่ยวข้องกับการลดลงของผลดับโดยการโอนเงินค่าใช้จ่ายภายใน (ไอซีที) กระบวนการภายในโมเลกุลของการตรวจวัด เมื่อนอกเหนือจากไซยาไนด์ไอออนกลุ่ม บริษัท ดีไฮด์เสียงสะท้อนอิเล็กตรอนถอนจะถูกแปลงเป็น cyanohydrin ที่สอดคล้องกันซึ่งไม่เป็นความสามารถในการถอนอิเล็กตรอนโดยผลสะท้อน F3 ซึ่งมีกลุ่ม salisadehyde หนึ่งและสอง phenylene-ethynylenes ให้ความไวไซยาไนด์สูงที่สุดในบรรดาสี่สารประกอบสังเคราะห์ อัตราผลตอบแทนที่เรืองแสงควอนตัมที่กำหนดก่อนและหลังนอกจากไซยาไนด์ยืนยันว่าดับเรืองแสงโดยกระบวนการไอซีทีใน F3 จะลดลงมากที่สุด ขีด จำกัด ของการตรวจจับของเซ็นเซอร์ไซยาไนด์นี้คือ 1.6 ไมครอน (42 ppb) ในตัวกลางที่เป็นของเหลวซึ่งต่ำกว่าความเข้มข้น จำกัด โดย WHO ในน้ำดื่ม 2.7 ไมครอน เซ็นเซอร์รัฐกระดาษที่ใช้ของแข็งประดิษฐ์จาก F3 อนุญาตให้มีการตรวจสอบด้วยตาเปล่าของไซยาไนด์ไอออนลงไป 5 nanomole

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไซยาไนด์ฟลูออเรสเซนต์เซ็นเซอร์จากไดเฟนิลอะเซตทาลีน อนุพันธ์วิทยานิพนธ์ ( วท.ม. ) -- จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย 2554นวนิยายชุดไซยาไนด์ฟลูออเรสเซนซ์เซ็นเซอร์ ( f1-f4 ) ที่มีฟีนิลลีน ethynylene เป็นศูนย์และ fluorogenic ซาลิไซลัลดีไฮด์เป็น CN - ตัวรับได้สําเร็จได้โดยใช้ sonogashira coupling ปฏิกิริยาเป็นคีย์สังเคราะห์ขั้นตอน เซ็นเซอร์มีการตอบสนองในการเปิดการติดต่อกับแอนไอออนในสารละลาย DMSO สารละลายไซยาไนด์ หรือสื่อที่มี Triton X-100 ปลอดอิออน สารลดแรงตึงผิว ส่วนการเปิดสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการลดลงของค่าธรรมเนียมการโอนโดยดับผลภายใน ( ICT ) กระบวนการภายในตรวจจับโมเลกุล เมื่อเพิ่มไอออนไซยาไนด์ เสียงสะท้อน อิเล็กตรอนถอนอัลดีไฮด์กลุ่มแปลงเป็นลูกแหง่ที่สอดคล้องกันซึ่งไม่มีความสามารถในการถอนตัวจากการสะท้อนผล F3 ซึ่งมีกลุ่ม salisadehyde หนึ่งและสองฟีนิลลีน ethynylenes ให้ไวที่สุดในหมู่สารประกอบไซยาไนด์ 4 สังเคราะห์ . เรืองแสงด้วยควอนตัมผลผลิต กำหนดก่อน และ หลัง นอกจากนี้ยืนยันว่า สารไซยาไนด์ในกระบวนการชุบ โดยไอซีที F3 จะลดลงมากที่สุด การตรวจสอบวงเงินของไซยาไนด์เซ็นเซอร์ 1.6 μ M ( 42 ppb ) ในสื่อซึ่งอยู่ด้านล่างของน้ำกัดใครในน้ำดื่มμ 2.7 เมตร กระดาษแข็งรัฐเซ็นเซอร์ประดิษฐ์จาก F3 ให้ตรวจสอบด้วยตาเปล่าของไซยาไนด์ไอออนลงไป 5 พบ .