2.2. Bacterial species and culture

2.2. Bacterial species and culture conditions
P. putida (NBRC100650) was used because Pseudomonas species have been observed in biofilms on water treatment membranes [20]. Modified FAB medium was used for bacterial cultivation because it was suitable for biofilm formation of P. putida [21,22]. The modified FAB medium contained the following components: glucose 2.0 g/L,(NH4)2SO4 2 g/L, Na2HPO4 4.7 g/L, KH2PO4 3.0 g/L, NaCl 3.0 g/L, CaCl2 11.0 mg/L, MgCl2 95.0 mg/L, and Fe(III)–EDTA 4.2 mg/L. P. putida was firstly precultured in the FAB medium overnight at 150 rpm at 30 °C. The precultured bacterial suspension was then diluted 5 times with the FAB medium and cultured at 150 rpm at 30 °C for 4 h. The cultured bacterial suspension was diluted to a final optical density of 0.05 at 450 nm (106–107 cfu/mL in bacterial concentration) and used for each experiment. The optical densitywasmeasured by a UV–VIS spectrophotometer(V-650, JASCO Corporation, Tokyo, Japan).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.2. แบคทีเรียสายพันธุ์และวัฒนธรรมเงื่อนไขP. putida (NBRC100650) ถูกใช้เนื่องจากมีการตรวจสอบสายพันธุ์ Pseudomonas ไบโอฟิล์มที่บนน้ำรักษาเยื่อ [20] แก้ไข FAB ปานกลางถูกใช้สำหรับเพาะเชื้อแบคทีเรียเพราะมันเหมาะสำหรับก่อ biofilm ของ P. putida [21,22] อยู่กลาง FAB แก้ไขคอมโพเนนต์ต่อไปนี้: กลูโคส 2.0 บัญชี (NH4) 2SO4 2 บัญชี Na2HPO4 4.7 บัญชี KH2PO4 3.0 แยก NaCl 3.0 แยก CaCl2 11.0 mg/L, MgCl2 95.0 mg/L และ Fe (III) – ประการแรกคือ precultured EDTA 4.2 mg/l. P. putida ในกลาง FAB ค้างคืนที่ 150 rpm ที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียส การระงับเชื้อแบคทีเรีย precultured ถูกเจือจาง 5 ครั้ง ด้วยสื่อ FAB แล้วอ่างที่ 150 rpm ที่ 30 ° C สำหรับ 4 h การเพาะเลี้ยงแบคทีเรียระงับถูกเจือจางไปความหนาแน่นออปติคอลสุดท้าย 0.05 ที่ 450 nm (106 – 107 อาหรับ/mL ในเชื้อแบคทีเรียความเข้มข้น) และใช้สำหรับการทดลองแต่ละ Densitywasmeasured ที่ออปติคอล โดย spectrophotometer UV – VIS (V-650, JASCO Corporation โตเกียว ญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.2 แบคทีเรียชนิดและเงื่อนไขวัฒนธรรม
พี putida (NBRC100650) ถูกนำมาใช้เพราะ Pseudomonas สายพันธุ์ได้รับการปฏิบัติในแผ่นชีวะเยื่อบำบัดน้ำ [20] กลาง FAB ดัดแปลงถูกนำมาใช้สำหรับการเพาะปลูกแบคทีเรียเพราะมันเป็นที่เหมาะสมสำหรับการสร้างไบโอฟิล์มพี putida [21,22] สื่อ FAB การแก้ไขที่มีองค์ประกอบดังต่อไปนี้: กลูโคส 2.0 กรัม / ลิตร (NH4) 2SO4 2 กรัม / ลิตร, Na2HPO4 4.7 กรัม / ลิตร, KH2PO4 3.0 กรัม / ลิตร, โซเดียมคลอไรด์ 3.0 กรัม / ลิตร, CaCl2 11.0 มิลลิกรัม / ลิตร, MgCl2 95.0 มิลลิกรัม / ลิตรและเฟ (III) -EDTA 4.2 mg / LP putida ถูก precultured แรกในกลาง FAB ค้างคืนที่ 150 รอบต่อนาทีที่ 30 ° C การระงับแบคทีเรีย precultured ถูกเจือจางแล้ว 5 ครั้งด้วยสื่อ FAB และเพาะเลี้ยงที่ 150 รอบต่อนาทีที่อุณหภูมิ 30 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 4 ชั่วโมง การระงับแบคทีเรียที่เพาะเลี้ยงได้รับการเจือจางความหนาแน่นของแสงสุดท้ายของ 0.05 ที่ 450 นาโนเมตร (106-107 CFU / มิลลิลิตรในความเข้มข้นของแบคทีเรีย) และใช้สำหรับการทดสอบแต่ละ แสง densitywasmeasured โดย UV-VIS spectrophotometer (V-650, JASCO คอร์ปอเรชั่นกรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.2 . ชนิดของแบคทีเรียและสภาพวัฒนธรรมP.putida ( nbrc100650 ) ถูกใช้ เพราะของชนิดได้รับพบ biofilms ในน้ำเยื่อหุ้ม [ 20 ] แก้ไข FAB ) ใช้เพื่อเพาะเชื้อแบคทีเรีย เพราะมันเหมาะสำหรับการสร้างไบโอฟิล์มของ P.putida [ 21,22 ] แก้ไข FAB medium ซึ่งประกอบด้วยองค์ประกอบต่อไปนี้ : กลูโคส 2.0 กรัม / ลิตร ( NH4 ) 2so4 2 กรัมต่อลิตร na2hpo4 4.7 กรัม / ลิตร kh2po4 3.0 G / L NaCl 3.0 G / L , CaCl2 11.0 mg / L , MgCl2 95.0 มก. / ล. และ Fe ( III ) และ EDTA 4.2 มิลลิกรัมต่อลิตร ลิตร P.putida เดิมที 1949 ใน fab กลางคืน 150 รอบต่อนาทีที่ 30 ° C 1949 bacterial suspension ก็เจือจาง 5 ครั้งกับสื่อ fab และเลี้ยงที่อุณหภูมิ 30 องศา C 150 รอบต่อนาที เป็นเวลา 4 ชั่วโมง การระงับแบคทีเรียเลี้ยงเจือจางกับความหนาแน่นของแสงสุดท้ายของ 0.05 450 nm ( 106 - 107 CFU / ml ในแบคทีเรียความเข้มข้น ) และใช้สำหรับแต่ละกลุ่ม แสง densitywasmeasured โดย UV Spectrophotometer ( v-650 jasco – Vis , บริษัท , โตเกียว , ญี่ปุ่น )