Twelve (Experiment I) and four (Exp

Twelve (Experiment I) and four (Experiment II) multiparous dairy cows seronegative to pestivirus were
selected and randomly assigned to either a control group which did not become infected or a treatment
group in which all cows became infected following intranasal inoculation 9 days before AI.
The experimental induction of infection was carried out with 2 ml of non-cytopathic pestivirus (BVD virus)
suspension containing 5 log10 TCID50/ml (Experiment I) and 4.5 log10 TCID50/ml (Experiment II).
In both experiments, the cows were superovulated on day 10±2 of the cycle using the standard procedures
The
cows in Experiment I were artificially inseminated at 12 and 24 h after the onset of estrus and a nonsurgical
ova/embryo collection was performed 7 days after AI. In Experiment II, the cows were slaughtered
on day 8 after superovulation-induced estrus and the ovaries submitted for gross and histopahological
examination including immunohistochemistry.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สิบสอง (ทดลองฉัน) และสี่ (ทดลอง II) multiparous นมวัวน้ำไป pestivirusเลือก และกำหนดแบบสุ่มเพื่อควบคุมกลุ่มที่ได้ไม่ติดเชื้อหรือการรักษากลุ่มในวัวซึ่งทั้งหมดกลายเป็นติดเชื้อไปกักบริเวณ intranasal 9 วันก่อน AIการเหนี่ยวนำการทดลองติดเชื้อดำเนินการกับ 2 ml-cytopathic pestivirus (BVD ไวรัส)ระบบกันสะเทือนที่ประกอบด้วย 5 log10 TCID50/ml (ทดลองฉัน) และ 4.5 log10 TCID50/ml (ทดลอง II) ในการทดลองทั้งสอง วัวถูก superovulated บน 10±2 วันของวงจรโดยใช้ขั้นตอนมาตรฐานการวัวในเทียมฉันได้มีชู้ที่ 12 และ 24 ชั่วโมงหลังจากการโจมตีของ estrus และในทุกการทดลองคอลเลกชัน ova/อ่อน ดำเนินการ 7 วันหลังจาก AI ในการทดลองครั้งที่สอง วัวถูกฆ่าในวันที่ 8 หลังจากเกิด superovulation estrus และรังไข่เพื่อรวมและ histopahologicalตรวจสอบรวมทั้ง immunohistochemistry

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สิบสอง (ทดลอง I) และสี่ (การทดสอบครั้งที่สอง) โคนม multiparous น้ำเหลืองเพื่อ pestivirus ถูก
เลือกและได้รับมอบหมายให้ทั้งกลุ่มควบคุมแบบสุ่มซึ่งไม่ได้กลายเป็นติดเชื้อหรือการรักษา
ในกลุ่มซึ่งกลายเป็นวัวที่ติดเชื้อต่อไปฉีดวัคซีน intranasal 9 วันก่อนที่เอไอ
เหนี่ยวนำการทดลองของการติดเชื้อได้รับการดำเนินการมี 2 มิลลิลิตร pestivirus ไม่ใช่ cytopathic (ไวรัส BVD)
ระงับมี 5 log10 TCID50 / ml (ทดลอง I) และ 4.5 log10 TCID50 / ml (ทดลอง II).
ในการทดลองทั้งสองวัวถูก superovulated ในวันที่ 10 ± 2 ของวงจรโดยใช้ขั้นตอนมาตรฐานวัวในการทดลองที่ได้รับการผสมเทียมเทียมที่ 12 และ 24 ชั่วโมงหลังจากเริ่มมีอาการของการเป็นสัดและศัลยกรรมคอลเลกชัน OVA / ตัวอ่อนที่ได้ดำเนินการ 7 วันหลังจากที่เอไอ ในการทดสอบครั้งที่สองวัวถูกฆ่าในวันที่ 8 หลังจากที่ตกมัน superovulation ที่เกิดขึ้นและรังไข่ที่ส่งสำหรับขั้นต้นและ histopahological การตรวจสอบรวมทั้ง immunohistochemistry

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สิบสอง ( การทดลองที่ 1 ) และ 4 ( การทดลองที่ 2 ) การทดลองโคนมให้มี seronegative เพสติไวรัสเลือกแบบสุ่มให้กลุ่มควบคุมซึ่งไม่ได้ติดเชื้อหรือการรักษากลุ่มที่ติดเชื้อทั้งหมดวัวเป็นดังต่อไปนี้ผ่านการฉีดวัคซีน 9 วัน ก่อนที่ไอการทำการทดลองเชื้อ 2 มิลลิลิตร ไม่ cytopathic เพสติไวรัส ( ไวรัสบีวีดี )ช่วงล่างที่มี 5 LN tcid50 / ml ( การทดลองที่ 1 ) และ 4.5 LN tcid50 / ml ( การทดลองที่ 2 )ในทั้งสองการทดลอง , วัวถูก superovulated ในวันที่ 10 ± 2 รอบโดยใช้กระบวนการมาตรฐานที่ผมได้ทดลองผสมเทียมวัวในที่เวลา 12 และ 24 ชั่วโมง หลังจากเริ่มเป็นสัด และ nonsurgicalOVA / ตัวอ่อนรวบรวมได้ 7 วัน หลังจาก ไอ ในการทดลองที่สอง วัวถูกฆ่าในวันที่ 8 หลังจาก superovulation การเป็นสัดและรังไข่เป็นขั้นต้นและ histopahologicalการสอบรวมถึงหลอด .