This structure of the KcsA K1 chann

This structure of the KcsA K1 channel
is in excellent agreement with results from
functional and mutagenesis studies on Shaker
and other eukaryotic K1 channels (Fig.
4). The pore-region of K1 channels was
first defined with pore-blocking scorpion
toxins (11). These inhibitors interact with
amino acids (Fig. 4, white) comprising the
broad extracellular-facing entryway to the
pore (12). The impermeant organic cation
TEA blocks K1 channels from both sides of
the membrane at distinct sites (13). Amino
acids interacting with externally and internally
applied TEA are located just external
to (Fig. 4, yellow) and internal to (Fig. 4,
mustard) the structure formed by the signature
sequence amino acids (14, 15). Alteration
of the signature sequence amino acids
(Fig. 4, red main chain atoms) disrupts K1
selectivity (4). Amino acids close to the
intracellular opening on the Shaker K1
channel map to the inner helix on the
KcsA K1 channel (16). Interestingly, exposure
to the cytoplasm of the region above
the inner helix bundle (Fig. 4, pink side
chains) requires an open voltage-dependent
gate, whereas the region at or below the
bundle (Fig. 4, green side chains) is exposed
whether or not the gate was open. The
correlation between the transition zone for
gate-dependent exposure to the cytoplasm
in the Shaker K1 channel and the inner
helix bundle in this structure has implications
for mechanisms of gating in K1
channels.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

นี้โครงสร้างของช่อง KcsA K1เป็นข้อตกลงที่ดีกับผลจากทำงาน และศึกษา mutagenesis เชคเกอร์และอื่น ๆ ช่อง K1 eukaryotic (ฟิก4) . ภูมิภาครูช่อง K1 ถูกก่อน กำหนด ด้วยบล็อกรูแมงป่องสารพิษ (11) Inhibitors นี้โต้ตอบกับกรดอะมิโนที่ (Fig. 4 สีขาว) ประกอบด้วยการกว้างหันหน้าไปทาง extracellular entryway เพื่อรูขุมขน (12) Cation อินทรีย์ impermeantชาบล็อกช่อง K1 จากทั้งสองด้านของเมมเบรนที่อเมริกาทั้งหมด (13) อะมิโนกรดที่ติดต่อกับภายนอก และภายในชาใช้อยู่เพียงภายนอก(Fig. 4 สีเหลือง) และภายใน (Fig. 4กาด) โครงสร้างเกิดขึ้น โดยลายเซ็นลำดับกรดอะมิโน (14, 15) แก้ไขกรดอะมิโนลำดับลายเซ็น(Fig. 4 อะตอมในโซ่หลักแดง) disrupts K1วิธี (4) กรดอะมิโนที่ใกล้เปิด intracellular ใน K1 เชคเกอร์แผนที่สถานีไปเกลียวด้านบนKcsA K1 ช่อง (16) เป็นเรื่องน่าสนใจ แสงการไซโทพลาซึมของภูมิภาคดังกล่าวเกลียวภายในกลุ่ม (Fig. 4 ด้านสีชมพูโซ่) ต้องการเปิดแรงดันไฟฟ้าขึ้นอยู่กับประตู ในขณะที่ภูมิภาคที่ หรือต่ำกว่ากลุ่ม (Fig. 4 สีเขียวด้านข้างโซ่) จะถูกเปิดเผยหรือไม่ประตูถูกเปิด ที่ความสัมพันธ์ระหว่างโซนของช่วงการเปลี่ยนภาพสัมผัสขึ้นอยู่กับประตูไซโทพลาซึมในช่อง K1 เชคเกอร์และภายในกลุ่มเกลียวในโครงสร้างนี้มีผลกระทบสำหรับกลไกของ gating ใน K1ช่องทางการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นี้โครงสร้างของ KCSA K1
เป็นช่องทางในที่ยอดเยี่ยม ข้อตกลงกับ ผลจากการศึกษาการทำงานและการต่าง

และ eukaryotic K1 ช่อง ( รูป
4 ) รูขุมขนเขต K1 ช่องแรกกำหนดด้วยการปิดกั้นรูขุมขน

แมงป่องพิษ ( 11 ) สารยับยั้งเหล่านี้โต้ตอบกับ
กรดอะมิโน ( รูปที่ 4 , สีขาว ) ประกอบด้วย
กว้างและหันหน้า entryway กับ
รูขุมขน ( 12 )โดยการ impermeant อินทรีย์ชาบล็อก K1

ช่องจากทั้งสองด้านของเยื่อที่เว็บไซต์ที่แตกต่างกัน ( 13 ) อะมิโนกรดมีปฏิสัมพันธ์กับภายนอกและภายใน

ชาใช้อยู่แค่ภายนอก
( รูปที่ 4 , สีเหลือง ) และภายใน ( รูปที่ 4 ,
มัสตาร์ด ) โครงสร้างรูปลายเซ็น
ลำดับกรดอะมิโน ( 14 , 15 ) การเปลี่ยนแปลงของลำดับกรดอะมิโนลายเซ็น

( รูปที่ 4 red main chain atoms) disrupts K1
selectivity (4). Amino acids close to the
intracellular opening on the Shaker K1
channel map to the inner helix on the
KcsA K1 channel (16). Interestingly, exposure
to the cytoplasm of the region above
the inner helix bundle (Fig. 4, pink side
chains) requires an open voltage-dependent
gate, whereas the region at or below the
bundle (Fig. 4,ด้านโซ่สีเขียว ) เปิดเผย
หรือไม่ว่าประตูถูกเปิด ความสัมพันธ์ระหว่างการเปลี่ยนแปลง

ขึ้นอยู่กับโซนประตูเปิดรับ cytoplasm
ใน Shaker K1 ช่องทางและมัดเกลียวภายในโครงสร้างนี้ได้ผล

ในกลไกของรูใน K1
ช่องทาง