RESEARCH Open AccessImage-based phenotyping for non-destructivescreeni การแปล - RESEARCH Open AccessImage-based phenotyping for non-destructivescreeni ไทย วิธีการพูด

RESEARCH Open AccessImage-based phe

RESEARCH Open Access
Image-based phenotyping for non-destructive
screening of different salinity tolerance traits in
rice
Aris Hairmansis1, Bettina Berger2, Mark Tester1,2,3 and Stuart John Roy1*
Abstract
Background: Soil salinity is an abiotic stress wide spread in rice producing areas, limiting both plant growth and
yield. The development of salt-tolerant rice requires efficient and high-throughput screening techniques to identify
promising lines for salt affected areas. Advances made in image-based phenotyping techniques provide an
opportunity to use non-destructive imaging to screen for salinity tolerance traits in a wide range of germplasm in a
reliable, quantitative and efficient way. However, the application of image-based phenotyping in the development
of salt-tolerant rice remains limited.
Results: A non-destructive image-based phenotyping protocol to assess salinity tolerance traits of two rice cultivars
(IR64 and Fatmawati) has been established in this study. The response of rice to different levels of salt stress was
quantified over time based on total shoot area and senescent shoot area, calculated from visible red-green-blue
(RGB) and fluorescence images. The response of rice to salt stress (50, 75 and 100 mM NaCl) could be clearly
distinguished from the control as indicated by the reduced increase of shoot area. The salt concentrations used
had only a small effect on the growth of rice during the initial phase of stress, the shoot Na+ accumulation
independent phase termed the ‘osmotic stress’ phase. However, after 20 d of treatment, the shoot area of salt
stressed plants was reduced compared with non-stressed plants. This was accompanied by a significant increase
in the concentration of Na+ in the shoot. Variation in the senescent area of the cultivars IR64 and Fatmawati in
response to a high concentration of Na+ in the shoot indicates variation in tissue tolerance mechanisms between
the cultivars.
Conclusions: Image analysis has the potential to be used for high-throughput screening procedures in the
development of salt-tolerant rice. The ability of image analysis to discriminate between the different aspects of
salt stress (shoot ion-independent stress and shoot ion dependent stress) makes it a useful tool for genetic and
physiological studies to elucidate processes that contribute to salinity tolerance in rice. The technique has the
potential for identifying the genetic basis of these mechanisms and assisting in pyramiding different tolerance
mechanisms into breeding lines.
Keywords: Rice (Oryza sativa L.); Salinity tolerance; Phenotyping; Image analysis; Growth; Senescence
* Correspondence: stuart.roy@acpfg.com.au
1Australian Centre for Plant Functional Genomics and the School of
Agriculture Food and Wine, Waite Campus, University of Adelaide, PMB1
Glen Osmond, Adelaide, SA 5064, Australia
Full list of author information is available at the end of the article
© 2014 Hairmansis et al.; licensee Springer. This is an Open Access article distributed under the terms of the Creative Commons
Attribution License (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0), which permits unrestricted use, distribution, and reproduction
in any medium, provided the original work is properly credited.
Hairmansis et al. Rice 2014, 7:16
http://www.thericejournal.com/content/7/1/16
Background
Salinity is a major abiotic stress that threatens the sustainability
of global rice production. Rice yield can be reduced
significantly by the addition of as little as 50 mM
NaCl (Yeo and Flowers 1986), making it one of the crop
species most susceptible to salt stress (Grattan et al.
2002; Munns and Tester 2008). It has been estimated
that about 48 million ha of potentially useful agricultural
land is unusable for growing rice in Southern Asia and
South East Asia due to saline soils (Ponnamperuma and
Bandyopadhya 1980; Vinod et al. 2013). The cultivation
of salt-tolerant rice is important to maintain the sustainability
of rice production in such areas. However, progress
with breeding programmes to develop salt-tolerant
rice has been slow (Gregorio et al. 2002; Flowers 2004;
Yamaguchi and Blumwald 2005). One of the limiting factors
in the breeding of salt tolerant rice is the availability
of efficient and reliable screening techniques to select
tolerant plants (Gregorio et al. 2002).
A number of screening methods for different morphophysiological
traits have been used to measure salinity
tolerance in rice, including shoot weight (Yeo et al.
1990; Aslam et al. 1993), shoot Na+ concentration, the
ratio of shoot Na+/K+ (Yeo et al. 1988; Gregorio and
Senadhira 1993; Asch et al. 2000), leaf injury and survival
rate (Yeo et al. 1990; Gregorio et al. 1997), leaf area
(Akita and Cabuslay 1990; Zeng et al. 2003) and bypass
flow in the root (Faiyue et al. 2012). Of these traits,
shoot weight was shown to be closely related to overall
plant performance (Yeo et al. 1990) and to the performance
of the plant in the field (Aslam et al. 1993). How
0/5000
จาก: -
เป็น: -
ผลลัพธ์ (ไทย) 1: [สำเนา]
คัดลอก!
วิจัยเปิดเข้าPhenotyping รูปภาพสำหรับแบบไม่ทำลายตรวจหาความเค็มแตกต่างกันลักษณะการยอมรับในข้าวAris Hairmansis1, Bettina Berger2 เครื่องหมาย Tester1, 2, 3 และ Stuart จอห์น Roy1 *บทคัดย่อพื้นหลัง: ความเค็มของดินคือ ความเครียดการ abiotic แพร่กระจายกว้างข้าวผลิตพื้นที่ การจำกัดการเจริญเติบโตของพืชทั้งสอง และผลผลิต การพัฒนาข้าวทนต่อเกลือต้องเทคนิคการคัดกรองอย่างมีประสิทธิภาพ และความ เร็วสูงเพื่อระบุบรรทัดแนวโน้มสำหรับเกลือพื้นที่ได้รับผลกระทบ มีความก้าวหน้าในรูปภาพ phenotyping เทคนิคการโอกาสที่จะใช้ถ่ายภาพโดยไม่ทำลายหน้าจอลักษณะเผื่อความเค็มในช่วงกว้างของ germplasm ในการวิธี เชิงปริมาณ และมีประสิทธิภาพ อย่างไรก็ตาม การประยุกต์ใช้ภาพ phenotyping ในการพัฒนาของยังคงทนต่อเกลือข้าวจำกัดผลลัพธ์: โพรโทคอ phenotyping รูปภาพโดยไม่ทำลายเพื่อประเมินนิสัยเผื่อเค็มของข้าว 2 พันธุ์(IR64 และ Fatmawati) มีการสร้างในการศึกษานี้ การตอบสนองของข้าวแตกต่างระดับของความเครียดเกลือเป็นวัดช่วงเวลาตามที่ตั้งยิงรวม และ senescent ยิงพื้นที่ คำนวณสามารถมองเห็นสีแดง-เขียว-น้ำเงิน(RGB) และภาพที่เรืองแสง การตอบสนองของข้าวกับความเครียด (50, 75 และ 100 มม. NaCl) เกลืออาจจะชัดเจนแตกต่างจากการควบคุมตามที่ระบุ โดยการเพิ่มลดของที่ตั้งยิง ความเข้มข้นเกลือที่ใช้ได้มีผลต่อการเจริญเติบโตของข้าวในระหว่างขั้นตอนการเริ่มต้นของความเครียด การถ่ายภาพสะสม Na + เล็กระยะอิสระเรียกว่าเฟส 'น้ำความเครียด' อย่างไรก็ตาม หลังจาก d 20 รักษา พื้นที่การยิงของเกลือพืชจึงลดลงเมื่อเปรียบเทียบกับพืชที่ไม่เน้นการ นี้พร้อมกับการเพิ่มในความเข้มข้นของ Na + ในการถ่าย เปลี่ยนแปลงในพื้นที่ senescent พันธุ์ IR64 และ Fatmawati ในเปลี่ยนแปลงในกลไกการยอมรับเนื้อเยื่อระหว่างการบ่งชี้การเข้มข้นของ Na + ในการถ่ายในสายพันธุ์บทสรุป: วิเคราะห์ภาพมีศักยภาพที่จะใช้สำหรับกระบวนการตรวจสอบความเร็วสูงในการการพัฒนาข้าวทนต่อเกลือ ความสามารถในการวิเคราะห์ภาพการแยกแยะระหว่างด้านต่าง ๆ ของความเครียดเกลือ (ยิงไอออนอิสระความเครียดและความเครียดขึ้นกับยิงไอออน) ทำให้เครื่องมือมีประโยชน์สำหรับทางพันธุกรรม และการศึกษาทางสรีรวิทยาการ elucidate กระบวนการที่นำไปสู่การยอมรับความเค็มในข้าว มีเทคนิคการระบุพื้นฐานทางพันธุกรรมของกลไกเหล่านี้ และช่วยในพีระมิดต่างยอมรับศักยภาพกลไกในบรรทัดพันธุ์คำสำคัญ: ข้าว (เจ้า sativa L.); ค่าเผื่อเค็ม Phenotyping วิเคราะห์ภาพ เติบโต Senescence* ติดต่อ: stuart.roy@acpfg.com.au1Australian ศูนย์กลางโรงงาน Genomics และโรงเรียนของเกษตรกรรมอาหารและไวน์ กด Waite วิทยาเขต มหาวิทยาลัย Adelaide, PMB1ออสม่อนด์เกล็น แอดิเลด SA 5064 ออสเตรเลียรายการของข้อมูลที่ผู้เขียนมีอยู่ในตอนท้ายของบทความ© 2014 Hairmansis et al.; ผู้รับอนุญาตเกอร์ บทความเปิดเข้าที่อยู่ภายใต้เงื่อนไขของ Creative Commonsลิขสิทธิ์มา (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0), ซึ่งทำให้ใช้ไม่จำกัด การกระจาย และการสืบพันธุ์ในสื่อ ให้บริการงานต้นฉบับจะถูกเครดิตอย่างถูกต้องข้าว Hairmansis ร้อยเอ็ด 2014, 7:16http://www.thericejournal.com/content/7/1/16พื้นหลังความเค็มคือ เครียด abiotic สำคัญที่คุกคามความยั่งยืนของการผลิตข้าวโลก ผลผลิตข้าวจะลดลงอย่างมีนัยสำคัญ โดยการเพิ่มอย่างน้อย 50 มม.NaCl (Yeo และดอกไม้ 1986), ทำให้พืชอย่างใดอย่างหนึ่งพันธุ์ไวต่อเกลือความเครียด (ททัน et al2002 Munns และทดสอบ 2008) มีการประมาณที่ประมาณ 48 ล้านฮา อาจเป็นประโยชน์ทางการเกษตรที่ดินไม่สามารถใช้สำหรับปลูกข้าวในเอเชียใต้ และเอเชียตะวันออกเฉียงใต้เนื่องจากดินเค็ม (Ponnamperuma และBandyopadhya 1980 Vinod ร้อยเอ็ด 2013) การเพาะปลูกข้าวเกลือทนเป็นสิ่งสำคัญในการรักษาความยั่งยืนการผลิตข้าวในพื้นที่ดังกล่าว ความคืบหน้าอย่างไรก็ตามกับโครงการพัฒนาทนต่อเกลือผสมพันธุ์ข้าวได้ช้า (Gregorio et al. 2002 ดอกไม้ 2004Yamaguchi และ Blumwald 2005) หนึ่งในปัจจัยจำกัดในการเพาะพันธุ์ข้าวทนเค็มเป็นที่พร้อมใช้งานมีประสิทธิภาพ และเชื่อถือได้คัดกรองเทคนิคการเลือกทนต่อพืช (Gregorio et al. 2002)จำนวนคัดกรองวิธีอื่น morphophysiologicalมีการใช้ลักษณะการวัดความเค็มในข้าว รวมถึงการถ่ายน้ำหนัก (Yeo et alปี 1990 Aslam et al. 1993), ยิง Na + เข้มข้น การอัตรายิง Na + K + (Yeo et al. 1988 Gregorio และSenadhira 1993 Asch et al. 2000), ใบบาดเจ็บและอยู่รอดอัตรา (Yeo et al. 1990 Gregorio et al. 1997), ใบตั้ง(อาคิตะและ Cabuslay 1990 เซง et al. 2003) และข้ามไหลในราก (Faiyue et al. 2012) ของลักษณะเหล่านี้ยิง น้ำหนักแสดงอย่างใกล้ชิดเกี่ยวข้องกับโดยรวมพืชประสิทธิภาพ (Yeo et al. 1990) และประสิทธิภาพของพืชในฟิลด์ (Aslam et al. 1993) วิธี
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 2:[สำเนา]
คัดลอก!
วิจัย Access เปิด
phenotyping ภาพที่ใช้สำหรับการไม่ทำลาย
การตรวจคัดกรองของลักษณะความเค็มความอดทนที่แตกต่างกันใน
ข้าว
Aris Hairmansis1 เบ็ Berger2 มาร์ค Tester1,2,3 และจอห์นสจ็วต Roy1 *
บทคัดย่อ
พื้นหลัง: ดินเค็มเป็นความเครียด abiotic แพร่กระจายกว้างในการผลิตข้าว พื้นที่ จำกัด ทั้งการเจริญเติบโตและ
ผลผลิต การพัฒนาของข้าวทนเค็มต้องใช้เทคนิคที่มีประสิทธิภาพและการตรวจคัดกรองสูงผ่านการระบุ
เส้นแนวโน้มสำหรับพื้นที่ที่ได้รับผลกระทบเกลือ ความก้าวหน้าที่เกิดขึ้นในภาพที่ใช้เทคนิค phenotyping ให้
โอกาสที่จะใช้ในการถ่ายภาพที่ไม่ทำลายไปยังหน้าจอสำหรับลักษณะความเค็มความอดทนในความหลากหลายของเชื้อพันธุกรรมใน
วิธีที่เชื่อถือได้, เชิงปริมาณและมีประสิทธิภาพ อย่างไรก็ตามการประยุกต์ใช้ phenotyping ภาพที่ใช้ในการพัฒนา
ข้าวทนเค็มยังคง จำกัด .
ผล: ภาพตามไม่ทำลายโปรโตคอล phenotyping เพื่อประเมินลักษณะความเค็มความอดทนของพันธุ์ข้าวสอง
(IR64 และ Fatmawati) ได้รับการจัดตั้งขึ้นในปีนี้ ศึกษา. การตอบสนองของข้าวให้อยู่ในระดับที่แตกต่างกันของความเครียดเกลือ
วัดในช่วงเวลาที่อยู่บนพื้นฐานของพื้นที่ทั้งหมดและพื้นที่ยิงยิงมีอายุซึ่งคำนวณได้จากที่มองเห็นสีแดงเขียวน้ำเงิน
(RGB) และภาพเรืองแสง การตอบสนองของข้าวกับความเครียดเกลือ (50, 75 และ 100 มิลลิเมตรโซเดียมคลอไรด์) อาจจะเห็นได้ชัดว่า
แตกต่างไปจากการควบคุมตามที่ระบุโดยการเพิ่มขึ้นของการลดลงของพื้นที่ยิง ความเข้มข้นของเกลือที่ใช้
มีเพียงขนาดเล็กผลต่อการเจริญเติบโตของข้าวในช่วงเริ่มต้นของความเครียดยิง na + สะสม
เฟสอิสระที่เรียกว่า 'ความเครียดออสโมติก' เฟส อย่างไรก็ตามหลังจากที่ 20 D ของการรักษาพื้นที่ยิงของเกลือ
พืชเน้นลดลงเมื่อเทียบกับพืชที่ไม่เครียด นี้มาพร้อมกับการเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ
ในความเข้มข้นของ Na + ในการถ่ายทำ การเปลี่ยนแปลงในพื้นที่มีอายุของ IR64 พันธุ์และ Fatmawati ใน
การตอบสนองต่อความเข้มข้นสูงของ Na + ในการถ่ายทำแสดงให้เห็นการเปลี่ยนแปลงในกลไกความอดทนเนื้อเยื่อระหว่าง
พันธุ์.
สรุปผลการวิจัย: การวิเคราะห์ภาพที่มีศักยภาพที่จะนำมาใช้สำหรับการคัดกรองสูง throughput ใน
การพัฒนาข้าวทนเค็ม ความสามารถในการวิเคราะห์ภาพที่จะแยกแยะระหว่างด้านต่างๆของ
ความเครียดเกลือ (ความเครียดไอออนอิสระยิงและยิงไอออนความเครียดขึ้น) ทำให้มันเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์สำหรับทางพันธุกรรมและ
การศึกษาทางสรีรวิทยาเพื่ออธิบายกระบวนการที่นำไปสู่การทนทานต่อความเค็มในข้าว เทคนิคที่มี
ศักยภาพสำหรับการระบุพื้นฐานทางพันธุกรรมของกลไกเหล่านี้และให้ความช่วยเหลือใน pyramiding ความอดทนที่แตกต่างกัน
กลไกในสายการปรับปรุงพันธุ์.
คำสำคัญ: ข้าว (Oryza sativa L. ); ทนทานต่อความเค็ม; phenotyping; การวิเคราะห์ภาพ; การเจริญเติบโต; ชราภาพ
* สารบรรณ: stuart.roy@acpfg.com.au
1Australian ศูนย์พืชฟังก์ชั่นการทำงานและโรงเรียน
เกษตรอาหารและไวน์, ไวท์วิทยาเขตมหาวิทยาลัยแอดิเลด, PMB1
Glen Osmond, แอดิเลด, SA 5064, ออสเตรเลีย
รายการเต็มของข้อมูลที่ผู้เขียน สามารถใช้ได้ในตอนท้ายของบทความ
© 2014 Hairmansis et al, .; ผู้รับใบอนุญาตสปริงเกอร์ นี้เป็นบทความ Access เปิดจำหน่ายภายใต้เงื่อนไขของครีเอทีฟคอมมอนส์
สิทธิ์การแสดงที่มา (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0) ซึ่งอนุญาตให้ใช้ไม่ จำกัด การจัดจำหน่ายและการทำสำเนา
ในสื่อใด ๆ ให้การทำงานที่เดิม อย่างถูกต้องให้เครดิต.
Hairmansis et al, ข้าว 2014 07:16
http://www.thericejournal.com/content/7/1/16
พื้นหลัง
ความเค็มเป็นความเครียด abiotic สำคัญที่คุกคามการพัฒนาอย่างยั่งยืน
ของการผลิตข้าวทั่วโลก ผลผลิตข้าวจะลดลง
อย่างมีนัยสำคัญโดยนอกเหนือจากการเป็นเพียง 50 มิลลิ
โซเดียมคลอไรด์ (Yeo และดอกไม้ 1986) ทำให้มันเป็นหนึ่งของพืช
สายพันธุ์ส่วนใหญ่อ่อนแอต่อความเครียดเกลือ (Grattan et al.
2002; Munns และ Tester 2008) มันเป็นที่คาด
ว่าประมาณ 48 ล้านเฮกเตอร์ของการเกษตรที่อาจเป็นประโยชน์
ที่ดินจะใช้ไม่ได้สำหรับการปลูกข้าวในภาคใต้และเอเชีย
ตะวันออกเฉียงใต้เนื่องจากดินเค็ม (Ponnamperuma และ
Bandyopadhya 1980; Vinod et al, 2013). การเพาะปลูก
ข้าวทนเค็มเป็นสิ่งสำคัญที่จะรักษาความยั่งยืน
ของการผลิตข้าวในพื้นที่ดังกล่าว อย่างไรก็ตามความคืบหน้า
กับโปรแกรมการปรับปรุงพันธุ์เพื่อพัฒนาเกลือใจกว้าง
ข้าวได้ช้า (เปา et al, 2002;. ดอกไม้ปี 2004
ยามากูชิและ Blumwald 2005) หนึ่งในปัจจัยที่ จำกัด
ในการปรับปรุงพันธุ์ข้าวทนเค็มคือความพร้อม
ของประสิทธิภาพและเชื่อถือได้เทคนิคการตรวจคัดกรองเพื่อเลือก
พืชใจกว้าง (เปา et al. 2002).
จำนวนของวิธีการตรวจคัดกรอง morphophysiological ที่แตกต่างกัน
ในลักษณะที่มีการใช้ในการวัดความเค็ม
ความอดทนใน ข้าวรวมทั้งน้ำหนักยิง (Yeo et al.
1990;. Aslam et al, 1993), การถ่ายภาพความเข้มข้น + นาที่
อัตราส่วนของยิง na + / K + (Yeo et al, 1988;. เปาและ
Senadhira 1993. Asch et al, 2000), ใบ ได้รับบาดเจ็บและความอยู่รอด
อัตรา (. Yeo et al, 1990; เปา et al, 1997.) พื้นที่ใบ
(อาคิตะและ Cabuslay 1990;. Zeng et al, 2003) และบายพาส
ไหลในราก (. Faiyue et al, 2012) ลักษณะเหล่านี้
น้ำหนักยิงถูกนำมาแสดงจะเกี่ยวข้องอย่างใกล้ชิดกับภาพรวม
ผลการดำเนินงานโรงงาน (Yeo et al. 1990) และผลการดำเนินงาน
ของโรงงานในเขต (Aslam et al. 1993) อย่างไร
การแปล กรุณารอสักครู่..
ผลลัพธ์ (ไทย) 3:[สำเนา]
คัดลอก!
เปิดงานวิจัยภาพโดยไม่ทำลายอสำหรับการคัดเลือกลักษณะแตกต่างกันความเค็มข้าวเกี่ยวกับ hairmansis1 เบททินา berger2 , มาร์ค tester1,2,3 สจ๊วตจอห์นและ roy1 *บทคัดย่อพื้นหลัง : ความเค็มของดิน คือ ความเครียด ไร่กว้างกระจายในพื้นที่การผลิตข้าว จํากัด ทั้งของพืชผลผลิตที่ได้ การพัฒนาพันธุ์ข้าวทนเค็มต้องมีประสิทธิภาพ และช่วยคัดกรองเทคนิคเพื่อระบุเส้นแนวโน้มสำหรับเกลือ พื้นที่ที่ได้รับผลกระทบ ความก้าวหน้าในเทคนิคที่เป็นอให้โอกาสที่จะใช้ภาพแบบไม่ทำลายหน้าจอสำหรับความเค็มในช่วงกว้างของลักษณะพันธุกรรมในความน่าเชื่อถือเชิงปริมาณและวิธีที่มีประสิทธิภาพ . อย่างไรก็ตาม การเป็นอในการพัฒนาของข้าวทนเค็มที่ยังคงจำกัดผลลัพธ์ : ไม่ทำลายอเป็นพิธีสารเพื่อประเมินคุณลักษณะของข้าวทั้งสองพันธุ์ความเค็ม( ir64 และ fatmawati ) ได้รับการก่อตั้งขึ้นในการศึกษานี้ การตอบสนองของข้าวระดับความเครียดเกลือวัดได้ตลอดเวลาขึ้นอยู่กับพื้นที่ยิงรวมและชราภาพยิงพื้นที่ , คำนวณจากมองเห็นสีแดง เขียว ฟ้า( RGB ) และจากภาพ การตอบสนองของข้าวเค็ม ( 50 , 75 และ 100 mM NaCl ) อาจจะชัดเจนแตกต่างจากตัวควบคุมที่ระบุโดยลดการเพิ่มของพื้นที่ยิง เกลือความเข้มข้นที่ใช้มีขนาดเล็ก ผลต่อการเจริญเติบโตของข้าวในช่วงระยะเริ่มต้นของความเครียด ยิง na + สะสมอิสระเรียกว่าระยะระยะการ ' เครียด ' อย่างไรก็ตาม หลังจาก 20 D ของการรักษา พื้นที่ยิงของเกลือเครียดไม่เครียดก็ลดลง เมื่อเทียบกับพืชพืช นี้คือพร้อม ด้วยการเพิ่มอย่างมีนัยสำคัญในความเข้มข้นของ Na + ในการยิง การเปลี่ยนแปลงในพื้นที่ชราภาพของพันธุ์ ir64 fatmawati ในและการตอบสนองต่อระดับความเข้มข้นของ Na + ในการยิง พบว่าในเนื้อเยื่อระหว่างกลไกความอดทนพันธุ์ .สรุปการวิเคราะห์ภาพมีศักยภาพที่จะใช้เพื่อช่วยในกระบวนการคัดเลือกการพัฒนาพันธุ์ข้าวทนเค็ม . ความสามารถในการวิเคราะห์ภาพที่แบ่งแยกระหว่างแง่มุมที่แตกต่างกันของความเครียด ( ความเครียดเกลือยิงไอออนอิสระและยิงไอออนความเครียดขึ้นอยู่กับ ) ทำให้มันเป็นเครื่องมือที่มีประโยชน์และพันธุกรรมการศึกษาทางสรีรวิทยากลไกกระบวนการที่ส่งผลให้ความเค็มในข้าว เทคนิคมีที่มีศักยภาพสำหรับการระบุพื้นฐานทางพันธุกรรมของกลไกเหล่านี้และช่วยใน pyramiding ความอดทนที่แตกต่างกันกลไกในสายพันธุ์ .คำสำคัญ : ข้าว ( Oryza sativa L . ) ; ทนเค็ม ; อ ; รูปภาพ ; การเจริญเติบโต ; การ* ติดต่อ : stuart.roy@acpfg.com.auศูนย์บริการ 1australian สำหรับการทำงานในโรงงาน และโรงเรียนอาหารการเกษตรและไวน์ วิทยาเขต Waite , University of Adelaide , pmb1เกลนออสมอนด์ , แอดิเลด , SA 5064 , ออสเตรเลียรายการเต็มรูปแบบของข้อมูลที่ผู้เขียนสามารถใช้ได้ในตอนท้ายของบทความสงวนลิขสิทธิ์ 2010 hairmansis et al . ; ใช้สปริงเกอร์ . นี่คือการเปิดบทความเผยแพร่ภายใต้เงื่อนไขของครีเอทีฟคอมมอนส์ต่อใบอนุญาต ( http : / / creativecommons . org / ใบอนุญาต / โดย / 4.0 ) ซึ่งอนุญาตให้ใช้ไม่จำกัดการกระจายและการแพร่พันธุ์ในสื่อใด ๆ ให้ทำงานเดิมถูกเครดิตhairmansis et al . ข้าว 2014 , 7 : 16http://www.thericejournal.com/content/7/1/16พื้นหลังความเค็มเป็นหลัก การทดลองความเครียดที่คุกคามความยั่งยืนการผลิตข้าวทั่วโลก ผลผลิตข้าวก็จะลดลงอย่างมากโดยการเพิ่มของเล็กน้อยเป็น 50 มม.โซเดียมคลอไรด์ ( โยและดอกไม้ 1986 ) , ทำให้เป็นหนึ่งของพืชสายพันธุ์อ่อนแอมากที่สุดความเครียดเกลือ ( แกรตเทิ่น et al .2002 ; มันส์และทดสอบ 2008 ) มันได้ถูกประเมินที่ประมาณ 48 ล้านไร่ ที่อาจเป็นประโยชน์ทางการเกษตรที่ดินที่ไม่สามารถใช้งานสำหรับปลูกข้าวในภาคใต้ของเอเชียและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้ เนื่องจากดินเค็ม ( ponnamperuma และbandyopadhya 1980 ; วิน et al . 2013 ) การเพาะปลูกของข้าวทนเค็มที่สำคัญเพื่อรักษาความยั่งยืนการผลิตข้าวในพื้นที่ดังกล่าว อย่างไรก็ตาม ความคืบหน้ากับโครงการพัฒนาพันธุ์ทนเค็มข้าวได้ช้า ( Gregorio et al . 2002 2004 ; ดอก ;ยามากุจิและ blumwald 2005 ) หนึ่งในปัจจัยที่จำกัดในการปรับปรุงพันธุ์ของข้าวทนเค็มเป็นว่างที่มีประสิทธิภาพและเชื่อถือได้เพื่อเลือกคัดเทคนิคพืชใจกว้าง ( Gregorio et al . 2002 )จำนวนของวิธีการคัดกรองแตกต่างกัน morphophysiologicalลักษณะถูกใช้เพื่อวัดค่าความเค็มความอดทนในข้าว รวมทั้งน้ำหนักยิง ( โย et al .1990 ; aslam et al . 1993 ) , ยิง na + ความเข้มข้นอัตราส่วนของ Na + / K + ยิง ( โย et al . 1988 ; Gregorio และsenadhira 1993 ; แอช et al . 2000 ) , การบาดเจ็บใบและการอยู่รอดคะแนน ( โย et al . 1990 ; Gregorio et al . 1997 ) , พื้นที่ใบ( อะคิตะ และ cabuslay 1990 ; เซง et al . 2546 ) และบายพาสการไหลในราก ( faiyue et al . 2012 ) ของลักษณะเหล่านี้ยิงถูกแสดงเป็นอย่างใกล้ชิดที่เกี่ยวข้องกับโดยรวมประสิทธิภาพของพืช ( โย et al . 1990 ) และประสิทธิภาพของพืชในเขต ( aslam et al . 1993 )
การแปล กรุณารอสักครู่..
 
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.

Copyright ©2026 I Love Translation. All reserved.

E-mail: