Selectivity to the aldehydes was ob

Selectivity to the aldehydes was observed to increase in the presence of surfactant. cetyltrimethylammonium chloride (CTAC). although, phase separation time increased significantly l85 l. Con version of eugenol (98%) with 93% selectivity to aldehydes was reported using [Rh(co)(P2)(TPPMS)12 complex and 1.02 mmol con- centration of CTAC at 80 C and 2.07 MPa syn-gas pressure. The rhodium complex showed higher catalytic activity for the hydro- formy ation reaction than the ruthenium complex. Among the studied ligands, TPPMS ligand was found to be more aldehyde selec- tive than the TPPTS for hydroformylation of eugenol, estragole, safrole and trans-anethole under studied experimental conditions The activity of ruthenium complex was observed in the orde of eugenol> estragole safrole trans-anethole l85 l. The rhodium and ruthenium complexes with both of the studied ligands (TPPMS and TPPTS) showed poor reusability of the catalyst for hydro formylation of eugenol. For aqueous phase hydroformylation of limonene. the addition of small amount of PPh3 (PPh3:TPPTS ratio of 0.05) showed improved conversion of limonene (12% in 21 h) as compared to 115 without PPh3 using dinuclear water soluble TPPTS)21 complex l86]. The authors reported (Rh2(u-StBu)2(co)2 pale yellow color of organic phase which may be due to the leaching of catalyst from the aqueous phase to the organic phase on addition of PPh3 is an important 4-Formyl-3.5.5-trimethylcyclohexan-i-one intermediate for the synthesis of 6-damascone, a floral woody -one perfume. Synthesis of 4-formyl-3.5.5-trimethylcyclohexan-1 of B-isophorone was carried out by the hydroformylation using Rh TPPTS catalyst (Scheme 7 [871. The authors reported 91.7% conversion of B-isophorone in 72 h with 3.1% yield of at 100C100 atm syn 4-formyl-3.5.5-trimethylcyclohexan-1-one gas pressure using mixture of water and toluene as a solvent. The 4-formyl-3.5.5-trimethylcyclohexan-1-one reported lower yield of

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการ aldehydes ถูกสังเกตไปเพิ่มในต่อหน้าของ surfactant cetyltrimethylammonium คลอไรด์ (CTAC) แม้ว่า ระยะเวลาแยกเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ l85 l. คอนเวอร์ชันของยูเจนอล (98%) มีใว 93% กับ aldehydes รายงานใช้ [Rh(co)(P2) (TPPMS) 12 mmol ซับซ้อน และ 1.02 คอน-centration ของ CTAC ที่ 80 C และ 2.07 ดัน syn-แก๊สแรง โรเดียมซับซ้อนพบสูงกว่าตัวเร่งปฏิกิริยากิจกรรมสำหรับไฮโดร - formy ation ปฏิกิริยาได้มากกว่ารูทีเนียมซับซ้อน ระหว่าง studied ligands ลิแกนด์ TPPMS พบได้มากกว่าแอลดีไฮด์สามารถ-tive กว่า TPPTS สำหรับ hydroformylation ของยูเจนอล estragole, safrole และทรานส์-anethole ภายใต้ศึกษาทดลองการใช้เงื่อนไขการรูทีเนียมซับซ้อนถูกสังเกตใน orde ของยูเจนอล > estragole safrole anethole ทรานส์ l85 l คอมเพล็กซ์โรเดียมและรูทีเนียมกับ ligands studied (TPPMS และ TPPTS) ทั้งสองพบ reusability ดีของเศษสำหรับไฮโดร formylation ของยูเจนอล สำหรับ hydroformylation อควีระยะของ limonene แห่ง PPh3 จำนวนเล็กน้อย (อัตราส่วน PPh3:TPPTS 0.05) พบว่า limonene (12% ใน 21 h) เมื่อเทียบกับ 115 ไม่ PPh3 ใช้ dinuclear ปรับปรุงแปลงน้ำละลาย TPPTS) ซับซ้อน l86 21] ผู้เขียนรายงาน (Rh2(u-StBu) 4-Formyl-3.5.5-trimethylcyclohexan-i-one กลางสำคัญสำหรับสังเคราะห์ 6-damascone ดอกไม้เป็นสีเหลือง (co) ซีด 2 2 ระยะอินทรีย์ซึ่งอาจเกิดจากการละลายของเศษจากระยะอควีระยะอินทรีย์บนแห่ง PPh3 ของวู้ดดี้ - น้ำหอมที่หนึ่ง สังเคราะห์ 4-formyl-3.5.5-trimethylcyclohexan-1 ของ B isophorone ถูกดำเนินการ โดย hydroformylation ที่ใช้เศษ Rh TPPTS (7 แผน [871 ผู้เขียนรายงาน 91.7% แปลงของ B isophorone 72 h กับผลตอบแทน 3.1% ของที่ 100C100 ความดันแก๊ส 4-formyl-3.5.5-trimethylcyclohexan-1-one syn atm โดยใช้ส่วนผสมของน้ำและโทลูอีนตัวทำละลาย จาก 4-formyl-3.5.5-trimethylcyclohexan-1-one รายงานต่ำกว่าผลตอบแทนของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การเลือกที่จะลดีไฮด์เป็นข้อสังเกตที่จะเพิ่มขึ้นในการปรากฏตัวของการลดแรงตึงผิว คลอไรด์ cetyltrimethylammonium (CTAC) แม้ว่าเวลาที่แยกขั้นตอนที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญต่อลิตร L85 รุ่น Con ของ eugenol (98%) ที่มีการคัดสรร 93% มาอยู่ที่ลดีไฮด์มีรายงานโดยใช้ [Rh (ร่วม) (P2) (TPPMS) 12 ที่ซับซ้อนและ 1.02 mmol centration con- ของ CTAC ที่ 80 C และ 2.07 MPa SYN-แก๊สแรงดัน ที่ซับซ้อนโรเดียมแสดงให้เห็นว่าการเร่งปฏิกิริยาที่สูงขึ้นสำหรับ Hydro- formy ปฏิกิริยา ation กว่ารูทีเนียมซับซ้อน ในบรรดาแกนด์การศึกษาแกนด์ TPPMS ถูกพบว่าเป็นเชิงลดีไฮด์มากขึ้นกว่าเลือกคํา TPPTS สำหรับ hydroformylation ของ eugenol, estragole, safrole และทรานส์ anethole ศึกษาภายใต้เงื่อนไขการทดลองการทำงานของรูทีเนียมซับซ้อนพบว่าใน Orde ของ eugenol> estragole safrole ทรานส์ anethole L85 ลิตร โรเดียมและเชิงซ้อนรูทีเนียมกับทั้งสองแกนด์การศึกษา (TPPMS และ TPPTS) แสดงให้เห็นว่าสามารถนำมาใช้ไม่ดีของตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับน้ำ formylation ของ eugenol สำหรับ hydroformylation เฟสน้ำของ limonene การเพิ่มขึ้นของจำนวนเงินที่เล็ก ๆ ของ PPh3 (PPh3: TPPTS อัตราส่วน 0.05) แสดงให้เห็นว่าการแปลงที่ดีขึ้นของ limonene (12% ใน 21 ชั่วโมง) เมื่อเทียบกับ 115 โดยไม่ต้องใช้ PPh3 dinuclear TPPTS ละลายน้ำ) 21 L86 ซับซ้อน] ผู้เขียนรายงาน (Rh2 (U-StBu) 2 (ร่วม) 2 สีเหลืองอ่อนของเฟสอินทรีย์ซึ่งอาจจะเกิดจากการชะล้างของตัวเร่งปฏิกิริยาจากเฟสน้ำไปยังเฟสอินทรีย์ในการเพิ่มของ PPh3 เป็นสำคัญ 4 Formyl-3.5 0.5-trimethylcyclohexan-I-หนึ่งกลางสำหรับการสังเคราะห์ 6 damascone, น้ำหอมได้หนึ่งไม้ดอกไม้. การสังเคราะห์ 4 formyl-3.5.5-trimethylcyclohexan-1 B-isophorone ได้ดำเนินการโดยใช้ hydroformylation Rh TPPTS ตัวเร่งปฏิกิริยา (โครงการ 7 [871 ผู้เขียนรายงาน 91.7% การแปลง B-isophorone ใน 72 ชั่วโมงกับ 3.1% อัตราผลตอบแทนที่ 100C100 เอทีเอ็ม SYN 4 formyl-3.5.5-trimethylcyclohexan-1-หนึ่งดันก๊าซโดยใช้ส่วนผสมของน้ำและโทลูอีน เป็นตัวทำละลาย. 4 formyl-3.5.5-trimethylcyclohexan-1-หนึ่งรายงานผลผลิตที่ลดลงของ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

หัวกะทิกับอัลดีไฮด์จะพบเพิ่มขึ้นในการแสดงตนของสารลดแรงตึงผิว cetyltrimethylammonium คลอไรด์ ( ctac ) ถึงเวลาแยกเฟสเพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญ l85 . con รุ่นยูจีนอล ( 98% ) 93 % เลือกอัลดีไฮด์รายงานโดยใช้ [ RH ( CO ) ( P2 ) ( tppms ) 12 ที่ซับซ้อนและ 1.02 mmol con - centration ของ ctac ที่ 80 องศาเซลเซียสและ 2.07 MPa ) แรงดันก๊าซซับซ้อนโรเดียมสูงกว่าความว่องไวสำหรับปฏิกิริยาไฮโดร - formy ation กว่ารูทีเนียมที่ซับซ้อน ระหว่างที่ศึกษาพบว่าลิแกนด์ tppms ลิแกนด์เป็นอัลดีไฮด์ ซีเลค - tive กว่า tppts สำหรับ hydroformylation ของ estragole eugenol , ,ซาฟรอล ภายใต้สภาวะการทดลอง และอะนีโทลทรานส์ศึกษากิจกรรมของรูทีเนียมซับซ้อนถูกพบในคำสั่งของยูจีนอล > estragole ซาฟรอล trans อะนีโทล l85 ลิตร โรเดียม และสารประกอบเชิงซ้อนรูทีเนียมกับลิแกนด์ ( ทั้งทฤษฎีและ tppms tppts ) พบนี้ไม่ดีของตัวเร่งปฏิกิริยาสำหรับไฮโดรฟอร์มิเลชันของยูจินอล . สำหรับ hydroformylation เฟสสารละลายของลิโมนินเพิ่มจำนวนเล็ก ๆของ pph3 ( pph3 : tppts เท่ากับ 0.05 ) แสดงการปรับปรุงการแปลงของลิโมนิน ( 12 ) 21 ชั่วโมง ) เมื่อเทียบกับ 115 โดยไม่ใช้ dinuclear pph3 ละลายน้ำ tppts ) 21 ซับซ้อน l86 ]ผู้เขียนรายงาน ( rh2 ( u-stbu ) 2 ( CO ) สีเหลืองซีดของอินทรีย์ 2 เฟส ซึ่งอาจจะเกิดจากการละลายของตัวเร่งปฏิกิริยาจากเฟสกับเฟสสารอินทรีย์ในน้ำเพิ่ม pph3 เป็นสำคัญ 4-formyl-3.5.5-trimethylcyclohexan-i-one กลางสำหรับการสังเคราะห์ของ 6-damascone ดอกไม้ วู้ดดี้ - น้ำหอม การสังเคราะห์ 4-formyl-3.5 .5-trimethylcyclohexan-1 ของ b-isophorone ได้ดําเนินการโดย hydroformylation ใช้ RH tppts ตัวเร่งปฏิกิริยา ( โครงการ 7 [ 475 . ผู้เขียนรายงาน 91.7 % การเปลี่ยนแปลงของ b-isophorone ใน 72 ชั่วโมงกับ 3.1 เปอร์เซ็นต์ใน 100c100 เอทีเอ็ม Related 4-formyl-3.5.5-trimethylcyclohexan-1-one ความดันก๊าซที่ใช้ส่วนผสมของน้ำและโทลูอีนเป็นตัวทำละลาย การ 4-formyl-3.5.5-trimethylcyclohexan-1-one รายงานลดผลผลิตของ