2.3. Physico-chemical analysis
2.3.1. pH and electrical conductivity
pH and electrical conductivity (EC) were measured in 1:5 (w/v)
solid:water extracts obtained at the beginning and at the end of the
incubation period, which lasted for 94 days.
2.3.2. Single chemical extraction
The mobile fraction associated with very active and available
metal forms was extracted with 0.01 M CaCl2, unbuffered (Gupta
et al., 1996; Pueyo et al., 2004). The mobilisable fraction that includes
potentially available, leachable and partly active compounds
was extracted with a solution of 0.5 M CH3COOH, 0.5 M
NH4CH3COO and 0.02 M EDTA at pH 4.7 (Gupta et al., 1996;
Hammer and Keller, 2002). The extractions were performed for
2 h at room temperature, in an overhead shaker (16 rpm), using a
soil:solution ratio of 1:10 (w/v). Blank samples without soil were
used as control.
Lead and zinc were determined by flame atomic absorption
spectrometry (Perkin Elmer e 3000) and standard solutions were
prepared with the appropriate extracting reagent, to reduce matrix
interferences.
2.3. Physico-chemical analysis2.3.1. pH and electrical conductivitypH and electrical conductivity (EC) were measured in 1:5 (w/v)solid:water extracts obtained at the beginning and at the end of theincubation period, which lasted for 94 days.2.3.2. Single chemical extractionThe mobile fraction associated with very active and availablemetal forms was extracted with 0.01 M CaCl2, unbuffered (Guptaet al., 1996; Pueyo et al., 2004). The mobilisable fraction that includespotentially available, leachable and partly active compoundswas extracted with a solution of 0.5 M CH3COOH, 0.5 MNH4CH3COO and 0.02 M EDTA at pH 4.7 (Gupta et al., 1996;Hammer and Keller, 2002). The extractions were performed for2 h at room temperature, in an overhead shaker (16 rpm), using asoil:solution ratio of 1:10 (w/v). Blank samples without soil wereused as control.Lead and zinc were determined by flame atomic absorptionspectrometry (Perkin Elmer e 3000) and standard solutions wereprepared with the appropriate extracting reagent, to reduce matrixinterferences.
การแปล กรุณารอสักครู่..

2.3 กายภาพและทางเคมีวิเคราะห์
2.3.1 พีเอชและการนำไฟฟ้าค่า pH และการนำไฟฟ้า (EC) อยู่ในวัดที่ 1: 5 (w / v) ที่เป็นของแข็ง: สารสกัดจากน้ำได้ที่จุดเริ่มต้นและในตอนท้ายของ. ระยะฟักตัวซึ่งกินเวลา 94 วัน2.3.2 การสกัดสารเคมีเดี่ยวเศษโทรศัพท์มือถือที่เกี่ยวข้องกับการใช้งานมากและที่มีอยู่ในรูปแบบโลหะถูกสกัดด้วย0.01 M CaCl2, unbuffered (Gupta et al, 1996;.. Pueyo, et al, 2004) ส่วนที่มี mobilisable อาจใช้ได้ชะละลายและบางส่วนสารสกัดด้วยสารละลาย 0.5 M CH3COOH, 0.5 M NH4CH3COO และ 0.02 M EDTA pH 4.7 ที่ (Gupta et al, 1996;. ค้อนและเคลเลอร์, 2002) สกัดได้ดำเนินการสำหรับ2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิห้องในเครื่องปั่นค่าใช้จ่าย (16 รอบต่อนาที) โดยใช้ดินอัตราส่วนการแก้ปัญหาของ1:10 (w / v) ตัวอย่างที่ว่างเปล่าโดยไม่ใช้ดินที่ถูกนำมาใช้เป็นตัวควบคุม. ตะกั่วและสังกะสีได้รับการพิจารณาโดยการดูดซึมอะตอมเปลวไฟspectrometry (Perkin Elmer จ 3000) และการแก้ปัญหามาตรฐานปรุงด้วยสารสกัดที่เหมาะสมเพื่อลดเมทริกซ์รบกวน
การแปล กรุณารอสักครู่..
