Photosynthetic reactions in C3, C4,

Photosynthetic reactions in C3, C4, and CAM plants
C3 species represent approximately 85 % of all higher plant species, C4 species account for about 5 %, and CAM species make up the remaining 10 %. C4 plants are thought to have originated in relatively arid regions, where high temperatures occur in combination with water stress, whereas desert CAM plants are adapted to drought in arid regions, where day and night temperatures can show drastic swings (although some CAM species occur in tropical rainforests as epiphytes). Because of adaptation to their respective growth conditions over evolutionary time scales, photosynthetic characteristics greatly differ among C3, C4, and CAM plants (Fig. 1). In C3 plants, CO2 diffuses through the stomata and the intercellular air spaces, and eventually arrives in the chloroplast. Carbonic anhydrase catalyses the reversible hydration of CO2 to HCO3− in the aqueous phase (i.e., chloroplast, cytosol, and plasma membrane) and is thought to maintain the supply of CO2 to Rubisco by speeding up the dehydration of HCO3 −, although the importance of carbonic anhydrase may not be high in C3 plants (Price et al. 1994). In the chloroplast, Rubisco catalyzes the carboxylation of ribulose-1,5-bisphosphate (RuBP) by CO2 and produces 3-phosphoglyceric acid (PGA). ATP and NADPH produced by photosynthetic electron transport in the thylakoid membranes are used to produce sugars and starch, as well as the regeneration of RuBP from PGA in the Calvin–Benson cycle.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยา photosynthetic ในพืช C3, C4 และ CAMชนิด C3 แทนประมาณ 85% ของทั้งหมดสูงกว่าพืชชนิด C4 ชนิดบัญชีสำหรับประมาณ 5% และพันธุ์แคมแต่งเหลือ 10% พืช C4 จะคิดว่า ได้มาในภูมิภาคค่อนข้างแห้งแล้ง การที่อุณหภูมิสูงเกิดขึ้นร่วมกับความเครียดน้ำ ในขณะที่ทะเลทรายพืช CAM จะดัดแปลงการภัยแล้งในพื้นที่แห้งแล้ง การที่กลางวันและกลางคืนอุณหภูมิสามารถแสดงกระเช้าชิงช้ารุนแรง (แม้ว่าบางชนิด CAM เกิดพันธุ์เป็นเลี้ยง) เนื่องจากการปรับเงื่อนไขการเจริญเติบโตแต่ละช่วงเวลาวิวัฒนาการ ลักษณะ photosynthetic มากแตกต่างกันในพืช C3, C4 และ CAM (Fig. 1) ในพืช C3, CO2 diffuses stomata และช่องว่างอากาศ intercellular และในที่สุดถึงคลอโรพลาสต์ Catalyses carbonic anhydrase ไล่น้ำที่ผันกลับได้ของ CO2 เพื่อ HCO3− ในระยะอควี (เช่น คลอโรพลาสต์ ไซโตซอล และพลาสม่าเมมเบรน) และคิดว่า การรักษาอุปทานของ CO2 การ Rubisco โดยเร่งการคายน้ำของ HCO3 − แม้ว่าความสำคัญของ carbonic anhydrase อาจไม่สูงในพืช C3 (ราคา et al. 1994) ในคลอโรพลาสต์ Rubisco catalyzes carboxylation ของ ribulose-1.5-bisphosphate (RuBP) โดย CO2 และสร้างกรด 3-phosphoglyceric (PGA) ATP และ NADPH ที่ผลิต โดยขนส่งอิเล็กตรอน photosynthetic เข้า thylakoid ใช้ผลิตน้ำตาล และแป้ง ตลอดจนฟื้นฟูของ RuBP จาก PGA ในวงจรคาลวิน – เบนสัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยาการสังเคราะห์แสงใน C3, C4 และพืช CAM
ชนิด C3 เป็นตัวแทนประมาณ 85% ของสายพันธุ์พืชที่สูงกว่าสายพันธุ์ C4 บัญชีประมาณ 5% และชนิด CAM ทำขึ้นส่วนที่เหลืออีก 10% พืช C4 มีความคิดที่จะเกิดขึ้นในดินแดนแห้งแล้งค่อนข้างที่มีอุณหภูมิสูงเกิดขึ้นในการรวมกันกับความเครียดน้ำในขณะที่พืชทะเลทราย CAM มีการปรับให้เข้ากับภัยแล้งในพื้นที่แห้งแล้งที่มีอุณหภูมิกลางวันและกลางคืนสามารถแสดงชิงช้ารุนแรง (แม้ว่าสายพันธุ์ CAM บางส่วนเกิดขึ้นใน ป่าฝนเขตร้อนเป็น epiphytes) เนื่องจากการปรับตัวให้เข้ากับสภาพการเจริญเติบโตของตนมากกว่าเครื่องชั่งน้ำหนักเวลาวิวัฒนาการลักษณะการสังเคราะห์แสงมากแตกต่างกันระหว่าง C3, C4 และพืช CAM (รูปที่ 1). ในพืช C3, CO2 กระจายผ่านปากใบและช่องว่างระหว่างเซลล์อากาศและในที่สุดก็มาถึงในคลอโรพลา anhydrase คาร์บอ catalyses ชุ่มชื้นย้อนกลับของ CO2 จะ HCO3- ในเฟสน้ำ (เช่นคลอโรพลา, เซลล์และเยื่อหุ้ม) และคิดว่าจะรักษาอุปทานของ CO2 เพื่อ Rubisco โดยการเร่งการคายน้ำของ HCO3 - แม้ว่าความสำคัญของ anhydrase คาร์บออาจจะไม่สูงในพืช C3 (ราคา et al. 1994) ในคลอโรพลาที่ Rubisco กระตุ้น carboxylation ของ ribulose-1,5-bisphosphate (ที่ RuBP) โดย CO2 และผลิตกรด 3 phosphoglyceric (พีจีเอ) เอทีพีและ NADPH ผลิตโดยการขนส่งอิเล็กตรอนในการสังเคราะห์เยื่อ thylakoid ใช้ในการผลิตน้ำตาลและแป้งเช่นเดียวกับการงอกของ RuBP จากพีจีเอในรอบ Calvin-เบนสัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สังเคราะห์แสงปฏิกิริยาใน C3 , C4 และแคม พืช C3
ชนิดแสดงประมาณ 85% ของทั้งหมดสูงกว่าพืชชนิด C4 ชนิดบัญชีประมาณ 5% และกล้องชนิดให้ขึ้นอีก 10% พืช C4 มีความคิดที่จะมีต้นกำเนิดในพื้นที่ค่อนข้างแห้งแล้ง ซึ่งอุณหภูมิที่สูงขึ้นในการรวมกันกับน้ำความเครียด ในขณะที่พืช Cam มีการปรับตัวในภูมิภาคทะเลทรายแล้งแล้งที่กลางวันและกลางคืนอุณหภูมิสามารถแสดงแปรปรวนรุนแรง ( แม้ว่าบางชนิดลูกเบี้ยวเกิดขึ้นในป่าฝนเขตร้อนเป็นพืชอาศัย ) เพราะการปรับสภาวะการเติบโตของตนผ่านเครื่องชั่งเวลาวิวัฒนาการ ลักษณะใบแตกต่างกันอย่างมากระหว่าง C3 , C4 และแคมพืช ( รูปที่ 1 ) ใน C3 พืช คาร์บอนไดออกไซด์ กระจายผ่านทางปากใบและ intercellular เป็นอากาศ ,และในที่สุดก็มาถึงในคลอ . ฉะนี้แลพันธุ์ความชุ่มชื้นกลับของ CO2 จะ hco3 −ในเฟสน้ำ ( เช่น คลอ PDF , และเยื่อหุ้มเซลล์ ) และเป็นความคิดที่จะรักษาอุปทานของ CO2 จะ rubisco โดยเร่งน้ำของ hco3 − , แม้ว่าความสำคัญของฉะนี้แล อาจจะสูงในพืช C3 ( ราคา et al . 1994 )ในคลอโรพลาสต์ rubisco , และคาร์บอกซิเลชันของ ribulose-1,5-bisphosphate ( rubp ) โดย CO2 และผลิต 3-phosphoglyceric acid ( PGA ) เอทีพี และ NADPH ที่ผลิตโดยการขนส่งอิเล็กตรอนสังเคราะห์แสงในเยื่อหุ้มไทลาคอยด์ที่ใช้ในการผลิตน้ำตาลและแป้ง รวมทั้งการ rubp จาก PGA ในคาลวิน–เบนสันรอบ