Gravimetric Measurements Gravimetri

Gravimetric Measurements

Gravimetric measurements rely on measuring the increase in mass of some substrate following its exposure to an ambient airstream at a known flow rate. If the sampling efficiency of the substrate is known, the averag particle concentration in the air may then be calculated. The simplest such approach is to use a filter paper in series with the airflow, leading to the trapping of particles by impaction, diffusion electrostatic attraction and interception among other mechanisms. Filter papers are commonly formed from paper or glass fiber, although numerous other substrates exist. The efficiency with which particles are retained varies with their size -- for example, while larger particles are efficiently trapped by impaction of an airstream, and smaller particles by diffusion, intermediate sized particles may not be so readily retained; consequently, the relationship between the retained particle mass and the ambient concentration may not be straightforward. Further complications arise from the potential adsorption of gaseous species in the airflow onto the sampled particles -- for example, heterogeneous condensation of sulfuric acid and semivolatile organic -- and from the revolatilization of more volatile species species from the trapped particles back into the airstream. To minimize such changes, temperature and humidity should be regulated in some way. A degree of automation is offered by multiple sampling units, which switch between successive filter papers, mounted in cartridges, over a period of time (e.g., to make daily measurements over a period of a couple of weeks), but analysis of the weight gain must still be performed manually. A related technique is impaction, in which particles impact on a medium due to their aerodynamic-diameter-dependent inability to follow a bending airstream.

Automated Measurements: Tapered Element oscillating Microbalances

Recently, automated methods have been adopted, which permit (near) real time particle monitoring and measurement with integration times as short as a few minutes. The approach uses a tapered element oscillating microbalance (TEOM) -- a flow of ambient air, possible sampled through an aerodynamic inlet, impacts upon a small (~1 cm diameter) filter paper mounted on the tip of a lightweight rod that undergoes oscillation in an applied electromagnetic field. The resonant frequency vibration of the rod changes with the changing filter mass due to the accumulation of particles; this is assessed through the feedback response to the applied field, allowing a near-real time measure of the increasing filter mass, and hence the mass concentration of aerosol. In commercial systems, the inlet airstream is preheated to approximately 50 oC to drive off water; this also leads to the loss of some volatile components of the aerosol and so TEOMs tend to underestimate the actual aerosol mass, a correction factor (commonly a value of 1.3 is used for urban/suburban boundary layer environments) is applied in an attempt to allow for the effect. A modification, in which a screening filter that removes aerosol particles is periodically introduced into the sample airflow, provides a means to determine the true correction factor required. While the screening filter is in place, which prevents fresh particles from reaching the TEOM filter, the resulting change in mass of the oscillating filter indicates the rate of loss of volatile aerosol components (or condensation of low-volatility constituents) on the filter. This mass decrease (or increase) can then be applied to correct the measured mass increase in the absence of the screening filter.

Optical Methods

Particle number and size can also be determined throug their light-scattering properties and through the use of nephelometer-based approaches, in which a light beam, typically from a near- IR diode laser is directed into an ambient airstream and any reflected light (from suspended particles) detected perpendicularly to the incident beam. The frequency of scattering events provides an indication of the particle concentration, while the intensity of the scattered light is related to the particle size -- following assumptions about the shape and refractive index of the particles, an aerosol number and size distribution can be obtained (in practice, particle concentration in a certain number of discrete size bins is usually reported). Optical particle counters permit real time measurement of particle size distribution and (unlike gravimetric methods) include any volatile component of the aerosol; however, the assumptions required to derive the instrument calibration curves dictate that care is required when comparing optical particle counter measurements with, for example, filter or TEOM data, or in any situation where the particle population may vary significantly from the standard used to calibrate the instrument (typically monodisperse polystyrene latex spheres). Typical instrument performance is to measure particles over a diameter range 0.1-10 um, divided into 10-20 size bins. Optical particle or dust monitors are frequently handheld units, used to monitor industrial and occupational health-related aerosol exposure, in addition to performing environmental measurements.

Aerosol Composition Measurements

Until recently, aerosol composition measurement required relatively large sample sizes to permit analysis, which were acquired using high-volume samples (known as Hi-Vols), and were analyzed off-line by using techniques such as colorimetry, atomic absorption spectroscopy, and organic/elemental carbon analysis. Recently, on-line techniques have allowed the real time measurement of the average, and single-particle, aerosol composition through coupling of aerosol sampling stages to mass spectrometers. Aerosol mass spectrometers (AMS) sample ambient particles onto a heated surface, which volatilizes the aerosol; the constituent gases are ionized, and the ionic chemical composition is assessed through either a quadrupole or time-of-flight mass spectrometer. The characteristic chemical signatures can then be used to distinguish between different primary and secondary source contributions to the ambient aerosol population. The complementary aerosol time-of-flight mass spectrometer (ATOFMS) measures the composition of individual aerosol particles through UV laser volatilization and ionization, followed by time-of-flight mass spectrometry. These instruments are more commonly used within the atmospheric research communities.

Long-Term Monitoring of Global Pollutants

An alternative class of pollutants of considerable current interest are the long-lived globally mixed gases principally responsible for climate change and stratospheric ozone depletion: long-lived greenhouse gases (LLGHGs) such as carbon dioxide (CO2), methane (CH4), and nitrous oxide (N2O) fall into the former category, whereas chlorofluorocarbons (CFCs) and hydrochlorofluorocarbons (HCFCs) make up the latter (although most CFCs/HCFCs are also potent greenhouse gases on a molecule-for-molecule basis). These species are measured at a number of global monitoring stations, which operate under the authority of international programs such as the Advanced Global Atmospheric Gases Experiment (AGAGE) project, the World Meteorological Organization's Global Atmospheric Watch program, and various other national programs. A number of manned/semiautonomous stations make measurements of these gases in situ, and flask samples are also collected at other stations and returned to base laboratories for periodic analysis -- an approach only possible for the nonreactive, long-lived species under consideration.

CFC and HCFC species are measured using GC, following a drying stage. The GC analysis separates in dividual species, based on their retention times while flowing through the column, followed by detection by electron capture detector (ECD) for the halogenated gases, and FID for methane. Carbon dioxide is measured by nondispersive IR absorption spectroscopy, with the attenuation of filtered 4.25 um IR radiation by CO2 in the ambient airstream determined relative to that from a (known) concentration of CO2 in a reference cell. For all such measurements of trends in long-lived gases over timescales of decades and longer, quality control, and in particular, the repeatable analysis of traceable standard mixtures to validate the ambient measurements, is of paramount importance. The calibration and validation process for the measurements, involving generations of traceable primary and daughter standard mixtures, is commonly far more demanding than acquisition of the atmospheric signal.

Summary

Measurements of air pollutants are required to advise populations of current air quality levels and any specific hazardous conditions, assess compliance with regulatory controls, and monitor the changing atmospheric environment. Most pollutants are present at low levels within a complex matrix (ambient air); therefore sophisticated instrumentation, commonly targeted toward a specific species or group of species, has been developed to measure atmospheric pollution depending on the specific physicochemical properties of the pollutant in question. Common techniques incorporated in automatic monitors deployed at specific locations or monitoring stations include short-path absorption spectroscopy i the UV (ozone) and IR (sulfur dioxide), chemiluminescence (nitrogen oxides), fluorescence (carbon monoxide), whereas semiautonomous monitoring for VOCs may be conducted by GC. For PM, aerosol, recently developed instrumentation permits automated near-real time monitoring of ambient levels without recourse to time-integrated filter sampling and weighing procedures. The methods described are reliable under most ambient atmospheric conditions, and have been accepted as reference techniques for the various pollutant species, but they all have limitations, for example, detection limit

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ต้องการวัด Gravimetric measurements rely on measuring the increase in mass of some substrate following its exposure to an ambient airstream at a known flow rate. If the sampling efficiency of the substrate is known, the averag particle concentration in the air may then be calculated. The simplest such approach is to use a filter paper in series with the airflow, leading to the trapping of particles by impaction, diffusion electrostatic attraction and interception among other mechanisms. Filter papers are commonly formed from paper or glass fiber, although numerous other substrates exist. The efficiency with which particles are retained varies with their size -- for example, while larger particles are efficiently trapped by impaction of an airstream, and smaller particles by diffusion, intermediate sized particles may not be so readily retained; consequently, the relationship between the retained particle mass and the ambient concentration may not be straightforward. Further complications arise from the potential adsorption of gaseous species in the airflow onto the sampled particles -- for example, heterogeneous condensation of sulfuric acid and semivolatile organic -- and from the revolatilization of more volatile species species from the trapped particles back into the airstream. To minimize such changes, temperature and humidity should be regulated in some way. A degree of automation is offered by multiple sampling units, which switch between successive filter papers, mounted in cartridges, over a period of time (e.g., to make daily measurements over a period of a couple of weeks), but analysis of the weight gain must still be performed manually. A related technique is impaction, in which particles impact on a medium due to their aerodynamic-diameter-dependent inability to follow a bending airstream.วัดอัตโนมัติ: องค์เรียวขา Microbalances Recently, automated methods have been adopted, which permit (near) real time particle monitoring and measurement with integration times as short as a few minutes. The approach uses a tapered element oscillating microbalance (TEOM) -- a flow of ambient air, possible sampled through an aerodynamic inlet, impacts upon a small (~1 cm diameter) filter paper mounted on the tip of a lightweight rod that undergoes oscillation in an applied electromagnetic field. The resonant frequency vibration of the rod changes with the changing filter mass due to the accumulation of particles; this is assessed through the feedback response to the applied field, allowing a near-real time measure of the increasing filter mass, and hence the mass concentration of aerosol. In commercial systems, the inlet airstream is preheated to approximately 50 oC to drive off water; this also leads to the loss of some volatile components of the aerosol and so TEOMs tend to underestimate the actual aerosol mass, a correction factor (commonly a value of 1.3 is used for urban/suburban boundary layer environments) is applied in an attempt to allow for the effect. A modification, in which a screening filter that removes aerosol particles is periodically introduced into the sample airflow, provides a means to determine the true correction factor required. While the screening filter is in place, which prevents fresh particles from reaching the TEOM filter, the resulting change in mass of the oscillating filter indicates the rate of loss of volatile aerosol components (or condensation of low-volatility constituents) on the filter. This mass decrease (or increase) can then be applied to correct the measured mass increase in the absence of the screening filter.Optical Methods Particle number and size can also be determined throug their light-scattering properties and through the use of nephelometer-based approaches, in which a light beam, typically from a near- IR diode laser is directed into an ambient airstream and any reflected light (from suspended particles) detected perpendicularly to the incident beam. The frequency of scattering events provides an indication of the particle concentration, while the intensity of the scattered light is related to the particle size -- following assumptions about the shape and refractive index of the particles, an aerosol number and size distribution can be obtained (in practice, particle concentration in a certain number of discrete size bins is usually reported). Optical particle counters permit real time measurement of particle size distribution and (unlike gravimetric methods) include any volatile component of the aerosol; however, the assumptions required to derive the instrument calibration curves dictate that care is required when comparing optical particle counter measurements with, for example, filter or TEOM data, or in any situation where the particle population may vary significantly from the standard used to calibrate the instrument (typically monodisperse polystyrene latex spheres). Typical instrument performance is to measure particles over a diameter range 0.1-10 um, divided into 10-20 size bins. Optical particle or dust monitors are frequently handheld units, used to monitor industrial and occupational health-related aerosol exposure, in addition to performing environmental measurements.
Aerosol Composition Measurements

Until recently, aerosol composition measurement required relatively large sample sizes to permit analysis, which were acquired using high-volume samples (known as Hi-Vols), and were analyzed off-line by using techniques such as colorimetry, atomic absorption spectroscopy, and organic/elemental carbon analysis. Recently, on-line techniques have allowed the real time measurement of the average, and single-particle, aerosol composition through coupling of aerosol sampling stages to mass spectrometers. Aerosol mass spectrometers (AMS) sample ambient particles onto a heated surface, which volatilizes the aerosol; the constituent gases are ionized, and the ionic chemical composition is assessed through either a quadrupole or time-of-flight mass spectrometer. The characteristic chemical signatures can then be used to distinguish between different primary and secondary source contributions to the ambient aerosol population. The complementary aerosol time-of-flight mass spectrometer (ATOFMS) measures the composition of individual aerosol particles through UV laser volatilization and ionization, followed by time-of-flight mass spectrometry. These instruments are more commonly used within the atmospheric research communities.

Long-Term Monitoring of Global Pollutants

An alternative class of pollutants of considerable current interest are the long-lived globally mixed gases principally responsible for climate change and stratospheric ozone depletion: long-lived greenhouse gases (LLGHGs) such as carbon dioxide (CO2), methane (CH4), and nitrous oxide (N2O) fall into the former category, whereas chlorofluorocarbons (CFCs) and hydrochlorofluorocarbons (HCFCs) make up the latter (although most CFCs/HCFCs are also potent greenhouse gases on a molecule-for-molecule basis). These species are measured at a number of global monitoring stations, which operate under the authority of international programs such as the Advanced Global Atmospheric Gases Experiment (AGAGE) project, the World Meteorological Organization's Global Atmospheric Watch program, and various other national programs. A number of manned/semiautonomous stations make measurements of these gases in situ, and flask samples are also collected at other stations and returned to base laboratories for periodic analysis -- an approach only possible for the nonreactive, long-lived species under consideration.

CFC and HCFC species are measured using GC, following a drying stage. The GC analysis separates in dividual species, based on their retention times while flowing through the column, followed by detection by electron capture detector (ECD) for the halogenated gases, and FID for methane. Carbon dioxide is measured by nondispersive IR absorption spectroscopy, with the attenuation of filtered 4.25 um IR radiation by CO2 in the ambient airstream determined relative to that from a (known) concentration of CO2 in a reference cell. For all such measurements of trends in long-lived gases over timescales of decades and longer, quality control, and in particular, the repeatable analysis of traceable standard mixtures to validate the ambient measurements, is of paramount importance. The calibration and validation process for the measurements, involving generations of traceable primary and daughter standard mixtures, is commonly far more demanding than acquisition of the atmospheric signal.

Summary

Measurements of air pollutants are required to advise populations of current air quality levels and any specific hazardous conditions, assess compliance with regulatory controls, and monitor the changing atmospheric environment. Most pollutants are present at low levels within a complex matrix (ambient air); therefore sophisticated instrumentation, commonly targeted toward a specific species or group of species, has been developed to measure atmospheric pollution depending on the specific physicochemical properties of the pollutant in question. Common techniques incorporated in automatic monitors deployed at specific locations or monitoring stations include short-path absorption spectroscopy i the UV (ozone) and IR (sulfur dioxide), chemiluminescence (nitrogen oxides), fluorescence (carbon monoxide), whereas semiautonomous monitoring for VOCs may be conducted by GC. For PM, aerosol, recently developed instrumentation permits automated near-real time monitoring of ambient levels without recourse to time-integrated filter sampling and weighing procedures. The methods described are reliable under most ambient atmospheric conditions, and have been accepted as reference techniques for the various pollutant species, but they all have limitations, for example, detection limit

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัดกราวิเมตริกวัด gravimetric พึ่งพาการวัดการเพิ่มขึ้นของมวลของสารตั้งต้นบางอย่างต่อไปนี้ความเสี่ยงกับกระแสโดยรอบในอัตราการไหลที่รู้จักกัน หากประสิทธิภาพการสุ่มตัวอย่างของพื้นผิวเป็นที่รู้จักกันความเข้มข้นของอนุภาค averag ในอากาศแล้วอาจจะคำนวณ วิธีการดังกล่าวที่ง่ายที่สุดคือการใช้กระดาษกรองในชุดที่มีการไหลของอากาศที่นำไปสู่การวางกับดักของอนุภาคโดยคุดกระจายไฟฟ้าสถิตที่น่าสนใจและการสกัดกั้นในหมู่กลไกอื่น ๆ เอกสารกรองทั่วไปจะเกิดขึ้นจากกระดาษหรือใยแก้วแม้ว่าหลายพื้นผิวอื่น ๆ ที่มีอยู่ ประสิทธิภาพที่อนุภาคจะถูกเก็บไว้ขึ้นอยู่กับขนาดของพวกเขา - ตัวอย่างเช่นในขณะที่อนุภาคขนาดใหญ่ติดอยู่อย่างมีประสิทธิภาพโดยคุดของกระแสลมและอนุภาคขนาดเล็กโดยการแพร่อนุภาคขนาดกลางอาจจะไม่ถูกเก็บรักษาไว้เพื่อให้ได้อย่างง่ายดาย; ดังนั้นความสัมพันธ์ระหว่างมวลของอนุภาคและความเข้มข้นของการเก็บรักษาไว้โดยรอบอาจจะไม่ตรงไปตรงมา ภาวะแทรกซ้อนต่อไปเกิดขึ้นจากการดูดซับที่มีศักยภาพของสายพันธุ์ก๊าซในการไหลของอากาศบนอนุภาคตัวอย่าง - ตัวอย่างเช่นการรวมตัวที่แตกต่างกันของกรดกำมะถันและ semivolatile อินทรีย์ - และจาก revolatilization ของสายพันธุ์สายพันธุ์ที่มีความผันผวนมากขึ้นจากอนุภาคที่ติดอยู่กลับเข้ามาในกระแสลม เพื่อลดการเปลี่ยนแปลงดังกล่าวอุณหภูมิและความชื้นควรจะควบคุมในบางวิธี ระดับของระบบอัตโนมัติจะถูกนำเสนอโดยหน่วยตัวอย่างหลายที่สลับไปมาระหว่างเอกสารกรองเนื่องอยู่ในตลับหมึกในช่วงเวลา (เช่นเพื่อให้วัดเป็นประจำทุกวันในช่วงระยะเวลาไม่กี่สัปดาห์ที่ผ่านมา) แต่การวิเคราะห์เพิ่มน้ำหนัก ยังคงต้องได้รับการดำเนินการด้วยตนเอง เทคนิคที่เกี่ยวข้องคุดซึ่งในอนุภาคผลกระทบต่อสื่อเนื่องจากไม่สามารถพลศาสตร์เส้นผ่าศูนย์กลางขึ้นอยู่กับพวกเขาที่จะปฏิบัติตามกระแสลมดัด. วัดแบบอัตโนมัติ: เรียวธาตุสั่น Microbalance ที่เมื่อเร็วๆ นี้วิธีการแบบอัตโนมัติได้รับการรับรองซึ่งใบอนุญาต (ใกล้) เวลาจริง การตรวจสอบและการวัดอนุภาคที่มีบูรณาการครั้งที่สั้นที่สุดเท่าที่ไม่กี่นาที วิธีการใช้องค์ประกอบเรียวสั่นไมโคร (TEOM) - การไหลเวียนของอากาศที่เป็นไปได้ตัวอย่างผ่านเข้าพลศาสตร์ส่งผลกระทบต่อเมื่อขนาดเล็ก (~ 1 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง) กระดาษกรองติดตั้งอยู่บนปลายก้านที่มีน้ำหนักเบาที่ได้รับความผันผวนใน สนามแม่เหล็กไฟฟ้าใช้ การสั่นสะเทือนความถี่จังหวะของการเปลี่ยนแปลงแกนที่มีมวลกรองการเปลี่ยนแปลงเนื่องจากการสะสมของอนุภาค; นี้จะมีการประเมินผ่านการตอบสนองข้อเสนอแนะเพื่อนำไปใช้สนามที่ช่วยให้การวัดเวลาใกล้จริงของเพิ่มมวลกรองและด้วยเหตุนี้ความเข้มข้นของมวลของสเปรย์ ในระบบเชิงพาณิชย์กระแสที่ไหลเข้าจะอุ่นประมาณ 50 องศาเซลเซียสจะขับรถออกน้ำ นี้ยังนำไปสู่การสูญเสียของบางองค์ประกอบสารระเหยของละอองและอื่น TEOMs มีแนวโน้มที่จะประมาทมวลละอองที่เกิดขึ้นจริงเป็นปัจจัยการแก้ไข (ปกติค่า 1.3 ใช้สำหรับเมือง / ชานเมืองสภาพแวดล้อมบริเวณชั้น) จะถูกนำมาใช้ในความพยายามที่จะช่วยให้ สำหรับผล ดัดแปลงซึ่งเป็นตัวกรองการตรวจคัดกรองที่เอาอนุภาคละอองที่มีการแนะนำเข้าสู่ระยะการไหลของอากาศตัวอย่างให้หมายถึงการกำหนดปัจจัยการแก้ไขจริงต้อง ในขณะที่การตรวจคัดกรองกรองอยู่ในสถานที่ซึ่งจะช่วยป้องกันอนุภาคที่สดใหม่จากการเข้าถึงกรอง TEOM ที่เปลี่ยนแปลงส่งผลให้มวลของตัวกรองสั่นบ่งชี้ว่าอัตราการสูญเสียของส่วนประกอบของละอองสารระเหย (หรือการรวมตัวขององค์ประกอบความผันผวนต่ำ) บนตัวกรอง การลดลงของมวลนี้ (หรือเพิ่มขึ้น) จากนั้นจะสามารถนำไปใช้ในการแก้ไขที่วัดได้เพิ่มขึ้นจำนวนมากในกรณีที่ไม่มีการกรองการตรวจคัดกรองที่. วิธี Optical จำนวนอนุภาคและขนาดนอกจากนี้ยังสามารถกำหนด throug คุณสมบัติแสงกระจายของพวกเขาและผ่านการใช้วิธีการ nephelometer ตาม ซึ่งในแสงไฟโดยทั่วไปจากการจาเลเซอร์ไดโอด IR เป็นผู้กำกับที่เป็นกระแสใด ๆ โดยรอบและแสงสะท้อน (จากอนุภาคแขวนลอย) ตรวจพบตั้งฉากกับคานเหตุการณ์ที่เกิดขึ้น ความถี่ของเหตุการณ์ที่เกิดขึ้นกระจายให้ข้อบ่งชี้ของความเข้มข้นของอนุภาคในขณะที่ความเข้มของแสงที่กระจัดกระจายมีความสัมพันธ์กับขนาดอนุภาค - ต่อไปนี้สมมติฐานเกี่ยวกับรูปร่างและดัชนีหักเหของอนุภาคจำนวนละอองและการกระจายขนาดสามารถรับได้ ( ในทางปฏิบัติความเข้มข้นของอนุภาคในจำนวนที่แน่นอนของถังขยะขนาดที่ไม่ต่อเนื่องมักจะมีรายงาน) เคาน์เตอร์อนุภาค Optical อนุญาตให้มีการวัดเวลาจริงของการกระจายขนาดอนุภาคและ (ซึ่งแตกต่างจากวิธี gravimetric) รวมถึงส่วนประกอบที่มีความผันผวนของละออง; แต่สมมติฐานที่จำเป็นเพื่อให้ได้เส้นโค้งการสอบเทียบเครื่องมือบอกว่าการดูแลจะต้องเมื่อเปรียบเทียบการวัดเคาน์เตอร์อนุภาคแสงด้วยเช่นกรองหรือข้อมูล TEOM หรือในสถานการณ์ใด ๆ ที่มีประชากรอนุภาคอาจแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญจากมาตรฐานที่ใช้ในการสอบเทียบ เครื่องดนตรี (ปกติ monodisperse ทรงกลมน้ำยางสไตรีน) เครื่องมือที่ใช้ในการปฏิบัติงานโดยทั่วไปคือการวัดอนุภาคในช่วงเส้นผ่าศูนย์กลาง 0.1-10 หนอแบ่งออกเป็น 10-20 ถังขยะขนาด อนุภาคออฟติคอลหรือจอภาพฝุ่นมีหน่วยมือถือบ่อยครั้งที่ใช้ในการตรวจสอบการอุตสาหกรรมและการประกอบอาชีพการสัมผัสละอองที่เกี่ยวข้องกับสุขภาพนอกเหนือไปจากการดำเนินการตรวจวัดสิ่งแวดล้อม. สเปรย์วัดองค์ประกอบจนกระทั่งเมื่อเร็ว ๆ วัดองค์ประกอบละอองต้องค่อนข้างขนาดตัวอย่างที่มีขนาดใหญ่จะอนุญาตให้มีการวิเคราะห์ที่ได้รับมา โดยใช้ตัวอย่างปริมาณสูง (เรียกว่า Hi-โวส์) และการวิเคราะห์แบบออฟไลน์โดยใช้เทคนิคเช่น colorimetry, สเปกโทรสโกดูดซึมอะตอมและอินทรีย์ / การวิเคราะห์ธาตุคาร์บอน เมื่อเร็ว ๆ นี้เกี่ยวกับสายเทคนิคได้รับอนุญาตให้วัดเวลาจริงของค่าเฉลี่ยและเดี่ยวอนุภาคละอององค์ประกอบผ่านการมีเพศสัมพันธ์ของขั้นตอนการสุ่มตัวอย่างละอองเพื่อสเปกโทรมิเตอร์มวล สเปกโทรมิเตอร์มวลสเปรย์ (AMS) อนุภาครอบตัวอย่างบนพื้นผิวที่อุ่นซึ่ง volatilizes ละออง; ก๊าซที่เป็นส่วนประกอบจะแตกตัวเป็นไอออนและองค์ประกอบทางเคมีไอออนิกจะมีการประเมินผ่านทั้ง quadrupole หรือเวลาของเที่ยวบินสเปกโตรมิเตอร์มวล ลายเซ็นเคมีลักษณะนั้นจะสามารถใช้ในการแยกแยะระหว่างผลงานแหล่งที่มาหลักและรองที่แตกต่างกันของประชากรโดยรอบละออง ละอองเสริมเวลาของเที่ยวบินสเปกโตรมิเตอร์มวล (ATOFMS) วัดองค์ประกอบของอนุภาคละอองของแต่ละบุคคลผ่านการระเหยยูวีเลเซอร์และไอออนไนซ์ตามด้วยเวลาของเที่ยวบินมวลสาร ตราสารเหล่านี้มีการใช้กันอย่างแพร่หลายในชุมชนการวิจัยในชั้นบรรยากาศ. ตรวจสอบระยะยาวของมลพิษทั่วโลกคลาสทางเลือกของสารมลพิษที่น่าสนใจในปัจจุบันมากเป็นระยะยาวก๊าซผสมทั่วโลกโดยเฉพาะอย่างยิ่งความรับผิดชอบในการเปลี่ยนแปลงสภาพภูมิอากาศและการสูญเสียโอโซน: เรือนกระจกระยะยาว ก๊าซ (LLGHGs) เช่นก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ (CO2) ก๊าซมีเทน (CH4) และไนตรัสออกไซด์ (N2O) ตกอยู่ในประเภทอดีตในขณะที่ chlorofluorocarbons (CFCs) และ hydrochlorofluorocarbons (HCFCs) สร้างขึ้นหลัง (แม้ว่า CFCs ที่สุด / HCFCs มี นอกจากนี้ยังมีก๊าซเรือนกระจกที่มีศักยภาพในโมเลกุลสำหรับโมเลกุลพื้นฐาน) สายพันธุ์เหล่านี้เป็นวัดที่จำนวนของสถานีตรวจสอบทั่วโลกซึ่งดำเนินงานภายใต้อำนาจของหลักสูตรนานาชาติเช่นก๊าซบรรยากาศการทดลองขั้นสูงทั่วโลก (AGAGE) โครงการองค์การอุตุนิยมวิทยาโลกโปรแกรมดูบรรยากาศทั่วโลก, และโปรแกรมต่าง ๆ ที่ชาติอื่น ๆ จำนวนสถานีบรรจุ / semiautonomous ทำให้การตรวจวัดก๊าซเหล่านี้ในแหล่งกำเนิดและตัวอย่างขวดจะถูกเก็บรวบรวมยังสถานีอื่น ๆ และกลับไปยังห้องปฏิบัติการสำหรับการวิเคราะห์ฐานเป็นระยะ -. วิธีการเดียวที่เป็นไปได้สำหรับ nonreactive ชนิดระยะยาวภายใต้การพิจารณาCFC และพันธุ์ HCFC โดยการใช้ GC ต่อไปนี้ขั้นตอนการอบแห้ง การวิเคราะห์ GC แยกชนิด dividual ขึ้นอยู่กับการเก็บรักษาครั้งพวกเขาในขณะที่ไหลผ่านคอลัมน์ตามด้วยการตรวจสอบโดยการตรวจจับการจับอิเล็กตรอน (ECD) สำหรับก๊าซฮาโลเจนและ FID สำหรับก๊าซมีเทน ก๊าซคาร์บอนไดออกไซด์ที่วัดโดย nondispersive สเปกโทรสโก IR ดูดซึมที่มีการลดทอนของกรอง 4.25 ไมครอนรังสีอินฟราเรดโดย CO2 ในกระแสลมรอบกำหนดเทียบกับว่าจาก (ที่รู้จักกัน) ความเข้มข้นของ CO2 ในการอ้างอิงเซลล์ สำหรับการตรวจวัดดังกล่าวทั้งหมดของแนวโน้มก๊าซในระยะยาวมากกว่าระยะเวลาหลายสิบปีและอีกต่อไปการควบคุมคุณภาพและโดยเฉพาะการวิเคราะห์ซ้ำของผสมมาตรฐานตรวจสอบย้อนกลับในการตรวจสอบการวัดโดยรอบที่มีความสำคัญยิ่ง สอบเทียบและขั้นตอนการตรวจสอบสำหรับการตรวจวัดที่เกี่ยวข้องกับรุ่นของตรวจสอบย้อนกลับประถมศึกษาและลูกสาวผสมมาตรฐานเป็นปกติมากขึ้นความต้องการมากกว่าการเข้าซื้อกิจการของสัญญาณบรรยากาศ. ข้อมูลอย่างวัดมลพิษทางอากาศจะต้องให้คำแนะนำแก่ประชากรของระดับคุณภาพอากาศในปัจจุบันและเฉพาะที่เป็นอันตรายใด ๆ เงื่อนไขการประเมินการปฏิบัติตามกฎระเบียบที่มีการควบคุมและตรวจสอบสภาพแวดล้อมที่เปลี่ยนแปลงไป มลพิษส่วนใหญ่ที่มีอยู่ในระดับที่ต่ำภายในเมทริกซ์ที่ซับซ้อน (อากาศ); ดังนั้นเครื่องมือที่มีความซับซ้อนเป้าหมายทั่วไปที่มีต่อสิ่งมีชีวิตชนิดหรือกลุ่มของสายพันธุ์ที่ได้รับการพัฒนาเพื่อวัดมลพิษทางอากาศขึ้นอยู่กับคุณสมบัติทางเคมีกายภาพที่เฉพาะเจาะจงของสารมลพิษในคำถาม เทคนิคทั่วไปที่จัดตั้งขึ้นในการตรวจสอบโดยอัตโนมัตินำไปใช้ในสถานที่เฉพาะหรือสถานีตรวจสอบรวมถึงสเปคโทรดูดซึมสั้นเส้นทางฉันยูวี (โอโซน) และ IR (ซัลเฟอร์ไดออกไซด์) chemiluminescence (ไนโตรเจนออกไซด์) เรืองแสง (ก๊าซคาร์บอนมอนออกไซด์) ในขณะที่การตรวจสอบ semiautonomous สำหรับสารอินทรีย์ระเหยอาจ ต้องดำเนินการโดย GC สำหรับ PM, ละอองพัฒนาเมื่อเร็ว ๆ นี้ใบอนุญาตเครื่องมืออัตโนมัติเวลาใกล้จริงการตรวจสอบของระดับโดยรอบโดยไม่ต้องอาศัยการสุ่มตัวอย่างกรองเวลาแบบบูรณาการและขั้นตอนการชั่งน้ำหนัก วิธีการที่อธิบายมีความน่าเชื่อถือภายใต้สภาพบรรยากาศโดยรอบมากที่สุดและได้รับการยอมรับว่าเป็นเทคนิคการอ้างอิงสำหรับชนิดของสารมลพิษต่างๆ แต่พวกเขาทั้งหมดมีข้อ จำกัด เช่นการ จำกัด การตรวจสอบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวัดด้วยการวัดด้วย

พึ่งวัดเพิ่มมวลของพื้นผิวและการสัมผัสกับอุณหภูมิแอร์ รีมที่เรียกว่าอัตราการไหล ถ้าศึกษาประสิทธิภาพของพื้นผิวที่เป็นที่รู้จักกัน โดยถัวเฉลี่ยความเข้มข้นของอนุภาคในอากาศนั้นอาจจะคํานวณ วิธีที่ง่ายที่สุดคือการใช้ตัวกรองเช่นกระดาษในชุดมีให้ที่นำไปสู่การดักอนุภาคด้วยไฟฟ้าสถิต และการสกัดกั้นห้องแบบดึงดูดระหว่างกลไกอื่น ๆ ตัวกรองเอกสารมักเกิดขึ้นจากกระดาษ หรือใยแก้ว แม้ว่าพื้นผิวอื่น ๆ มากมายอยู่ ประสิทธิภาพที่แตกต่างกันไป มีขนาดอนุภาคจะถูกเก็บไว้ . . . ตัวอย่างเช่น ในขณะที่อนุภาคขนาดใหญ่ สามารถติดกับห้องของแอร์ รีม ,โดยกระจายอนุภาคขนาดเล็กและกลางขนาดอนุภาคอาจไม่พร้อมสะสม ดังนั้น ความสัมพันธ์ระหว่างการสะสมอนุภาคมวลและความเข้มข้นอุณหภูมิอาจจะไม่ตรงไปตรงมา ภาวะแทรกซ้อนต่อไปเกิดขึ้นจากศักยภาพการดูดซับก๊าซชนิดของอนุภาคบนตัวอย่าง -- ตัวอย่างข้อมูลการควบแน่นของกรดซัลฟูริกและ semivolatile อินทรีย์ -- และจาก revolatilization ระเหยมากกว่าสายพันธุ์สายพันธุ์จากดักอนุภาคเข้าไปในแอร์ รีม . เพื่อลดการเปลี่ยนแปลง เช่น อุณหภูมิ และ ความชื้น ควรควบคุมในบางวิธี ระดับของระบบอัตโนมัติที่ถูกเสนอ โดยหลายตัวอย่างหน่วย ซึ่งสามารถสลับไปมาระหว่างตัวกรองเอกสารต่อเนื่อง ,ติดตั้งในตลับ , ระยะเวลา ( เช่น ให้วัดทุกวันในช่วงสองสามสัปดาห์ ) แต่การวิเคราะห์น้ำหนักยังต้องดำเนินการด้วยตนเอง เป็นเทคนิคที่เกี่ยวข้อง คือ อาหาร ซึ่งผลกระทบอนุภาคในตัวกลางเนื่องจากพวกเขาไม่สามารถที่จะปฏิบัติตามขึ้นอยู่กับขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางอากาศพลศาสตร์ดัดแอร์ รีม

วัดอัตโนมัติ :องค์ประกอบ microbalances เรียวสั่น

เมื่อเร็ว ๆนี้วิธีการอัตโนมัติได้ถูกนำมาใช้ซึ่งอนุญาต ( ใกล้ ) เวลาจริงการตรวจสอบและการวัดอนุภาคครั้งรวมเป็นสั้นไม่กี่นาที แนวทางการใช้องค์ประกอบ microbalance เรียวสั่น ( teom ) -- การไหลของอากาศผ่านท่อหรือตัวอย่างที่เป็นไปได้ ,ผลกระทบเมื่อเล็ก ( ~ 1 ซม. ) กระดาษกรองติดตั้งอยู่บนปลายไม้ที่เบาของการแกว่งในใช้สนามแม่เหล็กไฟฟ้า จังหวะความถี่ของการสั่นสะเทือนของการเปลี่ยนแปลง มีการเปลี่ยนแปลงตัวกรองเหล็กมวลเนื่องจากการสะสมของอนุภาค ซึ่งการประเมินผ่านความคิดเห็นการใช้สนามให้ใกล้เวลาจริงมาตรการการเพิ่มตัวกรองและมวลมวล ดังนั้นความเข้มข้นของสเปรย์ . ในระบบการค้าปากน้ำแอร์ รีมเป็นเตาอบประมาณ 50 องศาเซลเซียส เพื่อขับออกจากน้ำ นี้ยังนำไปสู่การสูญเสียของบางองค์ประกอบที่ระเหยของละอองและ teoms มักจะประมาทมวลสเปรย์จริง ปัจจัยการแก้ไข ( ปกติมูลค่า 13 ใช้สำหรับเมือง / ชานเมืองชั้นขอบเขตสภาพแวดล้อม ) ใช้ในความพยายามเพื่อให้มีผล ปรับเปลี่ยน ซึ่งในการตรวจกรองที่ลบอนุภาคละอองลอยเป็นระยะ ๆเข้าไปเพื่อให้ มีวิธีการหาจริงการแก้ไขปัจจัยจำเป็น ในขณะที่การตรวจกรองที่อยู่ในสถานที่ซึ่งป้องกันไม่ให้อนุภาคสดจากการเข้าถึงตัวกรอง teom ผลเปลี่ยนแปลงในมวลของตัวกรองชนิดระบุอัตราการสูญเสียของส่วนประกอบของละอองระเหยหรือไอน้ำขององค์ประกอบความผันผวนต่ำ ) ในเครื่องกรอง นี้มวลจะลดลง ( หรือเพิ่มขึ้น ) จากนั้นจะสามารถใช้เพื่อแก้ไขวัดมวลเพิ่มในกรณีที่ไม่มีการตรวจกรองแสง

.

วิธีจำนวนอนุภาคและขนาดนอกจากนี้ยังสามารถกำหนดคุณสมบัติของแสงกระจายทั่วโลกและผ่านการใช้เนฟีโลมิเตอร์ตามแนวทางในที่แสงสว่างปกติจากใกล้ - IR ไดโอดเลเซอร์กำกับ เป็นแอร์ รีมรอบข้างและการสะท้อนแสง ( จากอนุภาคแขวนลอย ) ตรวจพบดิ่งเหตุคาน