The detection wavelength was 280 nm

The detection wavelength was 280 nm. For EDDS analysis, EDDS in filtrate was mixed with excess FeCl3 solution (Fe3þ : EDDS molar ratio 50:1), the mobile phase was a mixed solution of methanol and formate buffer (2 mM tetrabutylammonium hydrogen sulfate and 15 mM sodium acetate, pH adjusted to 4.0 with acetic acid) (20:80, V/V).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เป็นการตรวจหาความยาวคลื่น 280 นาโนเมตร สำหรับการวิเคราะห์ EDDS, EDDS ในฟาร์มถูกผสม ด้วยโซลูชัน FeCl3 ส่วนเกิน (Fe3þ: EDDS อัตราส่วนสบ 50:1), เฟสมือถือถูกผสมสารละลายบัฟเฟอร์เมทานอลและรูปแบบเอกสาร (2 มม. tetrabutylammonium ไฮโดรเจนซัลเฟตและ 15 มม.โซเดียมอะซิเตท pH ปรับ 4.0 กับกรดอะซิติก) (20:80, V/V)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การตรวจสอบความยาวคลื่น 280 นาโนเมตร สำหรับการวิเคราะห์ EDDS, EDDS ในการกรองผสมกับวิธีการแก้ปัญหา FeCl3 ส่วนเกิน (Fe3þ: EDDS กรามอัตราส่วน 50: 1), เฟสเคลื่อนที่เป็นวิธีการแก้ปัญหาที่หลากหลายของเมทานอลและบัฟเฟอร์รูปแบบ (2 mm tetrabutylammonium ไฮโดรเจนซัลเฟตและ 15 มมโซเดียมอะซิเตท, ปรับ pH 4.0 มีกรดอะซิติก) (20:80, v / v)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การตรวจหาคลื่นคือ 280 nm . สำหรับการวิเคราะห์ edds edds , ในการผสมกับสารละลายส่วนเกิน FeCl3 ( fe3 þ : edds อัตราส่วน 50 : 1 ) , เฟสเคลื่อนที่เป็นสารละลายผสมเมทานอลและฟอร์เมตบัฟเฟอร์ ( 2 mm โมลาร์โซเดียมไฮโดรเจนซัลเฟตและอะซิเตท , 15 มม. ปรับ pH 4.0 ด้วยกรดอะซิติก ) ( 20 : 80 , V / V )