3.4. Removal of SDBS from CTS-based

3.4. Removal of SDBS from CTS-based materials
SDBS groups were removed from the new CTS-derivatives to
yield CTS-g-GMA-PS, CTS-g-GMA-PBA, CTS-g-GMA-PAA, CTS-g-
GMA-PS-b-PAA, and CTS-g-GMA-PS-r-PAA. These materials were
insoluble in THF, DMF, 1-4 dioxane, DMSO, water, and acetic acid
solutions.
Unmodified CTS, CTS-SDBS-g-GMA, CTS-g-GMA-PS, CTS-g-GMA-PBA, CTS-g-GMA-PAA, CTS-g-GMA-PS-b-PAA, and CTS-g-GMA-PS-r-PAA were analyzed by FT-IR spectroscopy. CTS spectra
(Fig. 6a) exhibit a wide variety of signals: a strong band at
3448 cm1 attributed to the stretching vibration of the OeH bonds
from the eCHeOH and eCH2-OH groups; stretching vibrations
(symmetrical and asymmetrical) from CeH (y, CeH) at 2875 cm1;
stretching vibrations of CeO bonds (ns, CeO) of the remaining
amide group at 1652 and 1606 cm1; bending from eCH2 groups at
1414 cm1; symmetrical deformation of eCH3 groups at 1375 cm1;
stretching vibrations of CeO (n, CeO) bonds between 1160 and
1150 cm1. The signal at 1088 cm1 corresponds to the CeOeC (n,
CeOeC) bond. The spectrum of CTS-SDBS-g-GMA (Fig. 6b) shows
characteristic CTS signals, with SDBS contributing bands at 1037 cm1, attributed to S]O, and at 669 cm1, corresponding to
the CeS bond.
The spectrum of CTS-g-GMA-PS (Fig. 6c) shows characteristic
signals of CTS with several absorbance bands attributed to PS: aromatic
vibrations from the CeH (ys, CeH) are shown in the range
3100e3000 cm1; vibrations from CeH (y, CeH) appear between
2980 and 2850 cm1; aromatic overtones appear at
1954e1800 cm1; stretching vibrations of C]C bonds (ns, C]C)
from the aromatic ring appear at 1601, 1494, 1451 cm1; vibrations
out of the plane appear at 704 and 760 cm1. The FT-IR spectrum of
CTS-g-GMA-PBA (Fig. 6d) shows, besides the characteristic CTS
signals, absorbance bands characteristic of PBA: stretching attributed
to CeH bonds form the aliphatic chain from PBA at 2964 cm1;
stretching vibration of the carbonyl group from PBA (ns, C]O) at
1735 cm1. In the case of CTS-g-GMA-PAA (Fig. 6e), only a few new
signals are observed: stretching of the CeH bonds at 2964 cm1,
and carbonyl stretching (ns, C]O) at 1735 cm1.
With respect to CTS-g-GMA-PS-b-PAA and CTS-g-GMA-PS-r-
PAA, both FT-IR spectra (Fig. 6f and g, respectively) showed similar
absorptions since both materials possess the same functional
groups from styrene and acrylic acid units. The absorbance at 3100-
3000 cm1 is attributed to aromatic vibrations from the CeH (ys,
CeH). Vibrations from CeH (y, CeH) corresponding to PS appear between 2980 and 2850 cm1, with out of plane vibrations of CeH
(y, CeH) at 704 and 760 cm1. The characteristic overtones of the
aromatic ring from PS appear from 1954 to 1800 cm1. Carbonyl
stretching from PAA is observed at 1735 cm1.
According to FT-IR analyses, removal of SDBS was effectively
complete, as evidenced byan absence of signals at 1037 and 669cm1,
while CTS and grafted polymers/copolymers remained intact.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

3.4 การกำจัด SDBS จากวัสดุ CTSSDBS กลุ่มถูกเอาออกจาก CTS อนุพันธ์ใหม่ไปผลผลิต CTS g GMA PS, CTS g GMA PBA, CTS g GMA PAA, CTS-g -GMA PS b PAA และ CTS-g-GMA-PS-r-PAA วัสดุเหล่านี้ได้ละลายใน THF, DMF, 1-4 dioxane, DMSO น้ำ และกรดอะซิติกโซลูชั่นยังไม่แปร CTS, CTS SDBS g GMA, CTS g GMA PS, CTS g GMA PBA, CTS g GMA PAA, CTS-g-GMA-PS-b-PAA และ CTS-g-GMA-PS-r-PAA ถูกวิเคราะห์ โดยสเปกโทรสโก IR ฟุต CTS สเปกตรัม(รูปที่ 6a) จัดแสดงความหลากหลายของสัญญาณ: วงที่แข็งแรง3448 ซม.ประกอบกับการสั่นสะเทือนที่ยืดของพันธบัตร OeH 1จากกลุ่ม eCHeOH และ eCH2-OH ยืดกล้ามเนื้อสั่น(สมมาตร และไม่สมดุล) จาก CeH (y, CeH) ที่ 2875 ซม 1ยืดการสั่นสะเทือนของ CeO พันธบัตร (ns ซีอีโอ) ของเหลือกลุ่ม amide ที่ 1652 ซม. 1606 1 ดัดจากกลุ่ม eCH2 ที่1414 ซม. 1 เปลี่ยนรูปสมมาตรของกลุ่ม eCH3 ซม.เพียง 1375 1ยืดการสั่นสะเทือนของ CeO (n, CeO) พันธบัตรระหว่าง 1160 และ1150 ซม. 1 สัญญาณที่ 1088 ซม 1 สอดคล้องกับ CeOeC (nนธบัตร CeOeC) สเปกตรัมของ CTS-SDBS-g-GMA (รูปที่ 6b) แสดงลักษณะสัญญาณ CTS กับ SDBS สนับสนุนวงที่ 1037 ซม 1 ประกอบกับ S] O และ 669 ซม. 1 ที่สอดคล้องกับงาน CeS นธบัตรสเปกตรัมของ CTS-g-GMA-PS (6 รูป c) แสดงลักษณะสัญญาณของ CTS กับวงหลายค่าประกอบกับ PS: หอมสั่นสะเทือนจาก CeH (ys, CeH) จะแสดงในช่วง3100e3000 ซม. 1 สั่นสะเทือนจาก CeH (y, CeH) ปรากฏระหว่าง2980 ซม. 2850 1 หวือหวาหอมปรากฏที่1954e1800 ซม. 1 ยืดการสั่นสะเทือนของ C] พันธะ C (ns, C] C)จากแหวนหอมปรากฏที่ 1601, 1494, 1451 ซม. 1 สั่นสะเทือนจากเครื่องบินปรากฏขึ้นที่ 704 และ 760 cm 1 ฟุตอินฟราเรดสเปกตรัมของCTS-g-GMA-PBA (รูป 6 d) แสดง นอกจาก CTS ลักษณะสัญญาณ ค่าวงลักษณะของ PBA: ยืดมาประกอบการ CeH พันธบัตรแบบโซ่อะลิฟาติกจาก PBA 2964 ซม. 1ยืดการสั่นสะเทือนของกลุ่ม carbonyl จาก PBA (ns, C] O) ที่1735 ซม. 1 ในกรณีของ CTS-g-GMA-PAA (6e มะเดื่อ), เพียงไม่กี่ใหม่พบสัญญาณ: ยืดของพันธบัตร CeH 2964 ซม. 1และยืด carbonyl (ns, C] O) 1735 ซม. 1เกี่ยวกับ CTS-g-GMA-PS-b-PAA และ CTS-g-GMA-PS-r -PAA สเปกตรัมทั้งฟุต-IR (6f มะเดื่อและ g ตามลำดับ) พบว่าคล้ายกันabsorptions เนื่องจากวัสดุทั้งสองมีหน้าที่เดียวกันกลุ่มจากสไตรีนโมและกรดอะคริลิ ค่าที่ 3100-ซม. 3000 1 เกิดจากสั่นสะเทือนหอมจาก CeH (ysCeH) สั่นสะเทือนจาก CeH (y, CeH) ที่สอดคล้องกับ PS ปรากฏระหว่าง 2980 ซม. 2850 1 มีจากระนาบสั่นของ CeH(y, CeH) 704 และ 760 ซม. 1 หวือหวาลักษณะของการแหวนหอมจาก PS ปรากฏจาก 1954 ถึง 1800 ซม. 1 Carbonylจาก PAA สังเกตที่ 1735 ซม. 1วิเคราะห์ฟุต-IR กำจัด SDBS ถูกได้อย่างมีประสิทธิภาพทำ เป็นหลักฐาน byan ขาดของสัญญาณที่ 1037 และ 669 ซม 1ในขณะที่ CTS และทาบโพลิเมอร์/โคยังคงเหมือนเดิม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

3.4 การกำจัดของ SDBS จากวัสดุ CTS-based
กลุ่ม SDBS ถูกถอดออกจากใหม่ CTS-สัญญาซื้อขายล่วงหน้าเพื่อ
ให้ผลผลิต CTS-G-ย่า PS, CTS-G-ย่า PBA, CTS-G-ย่า PAA, CTS-G-
GMA- PS-B-PAA และ CTS-G-GMA-PS-R-PAA วัสดุเหล่านี้
ละลายในบ่ายคล้อย, DMF 1-4 dioxane, DMSO น้ำและกรดอะซิติก
โซลูชั่น
ยังไม่แปร CTS, CTS-SDBS-G-ย่า CTS-G-ย่า PS, CTS-G-ย่า PBA, CTS-G-ย่า PAA, CTS-G-GMA-PS-B-PAA และ CTS- G-GMA-PS-R-PAA มาวิเคราะห์โดย FT-IR สเปกโทรสโก CTS สเปกตรัม
(Fig. 6A) แสดงความหลากหลายของสัญญาณ: วงแข็งแกร่งที่
3448 ซม. 1 มาประกอบกับการสั่นสะเทือนยืดของพันธบัตร OeH?
จาก eCHeOH และ eCH2 โอกลุ่ม ยืดการสั่นสะเทือน
(สมมาตรและอสมมาตร) จาก CEH (y, CEH) ที่ 2,875 ซม. 1;
ยืดการสั่นสะเทือนของพันธบัตรซีอีโอ (NS ซีอีโอ) ของที่เหลืออยู่
กลุ่มเอไมด์ที่ 1,652 และ 1,606 ซม. 1; ดัดจากกลุ่ม eCH2 ที่
1414 ซม. 1; การเปลี่ยนรูปสมมาตรกลุ่ม eCH3 ที่ 1375 ซม. 1;
ยืดสั่นสะเทือนของซีอีโอ (n, CEO) พันธบัตรระหว่าง 1160 และ
1150 ซม. 1 สัญญาณที่ 1088 ซม. 1 สอดคล้องกับ CeOeC (n,
CeOeC) พันธบัตร สเปกตรัมของ CTS-SDBS-G-ย่า (รูป. 6B) แสดงให้เห็น
สัญญาณ CTS ลักษณะที่เอื้อกับ SDBS วงดนตรีที่ 1037 ซม. 1 ประกอบกับ S] โอ้และ 669 ซม. 1 ซึ่งสอดคล้องกับ
ผลตอบแทนของพันธบัตร CES
สเปกตรัมของ CTS-G-GMA-PS (Fig. 6C) แสดงให้เห็นลักษณะ
สัญญาณ CTS กับวงดนตรีที่ดูดกลืนแสงหลายประกอบกับ PS: กลิ่นหอม
แรงสั่นสะเทือนจาก CEH (YS, CEH) จะแสดงให้เห็นในช่วง
3100e3000 ซม. 1;?
สั่นสะเทือนจาก CEH (y, CEH) ปรากฏระหว่าง 2,980 และ 2,850 ซม. 1; หวือหวาหอมปรากฏที่
1954e1800 ซม. 1; การสั่นสะเทือนยืดของ C] พันธบัตร C (NS, C] C)
จากหอมแหวนปรากฏที่ 1601, 1494, 1451 ซม. 1; การสั่นสะเทือน
ออกจากเครื่องบินปรากฏที่ 704 และ 760 ซม. 1 สเปกตรัม FT-IR ของ
CTS-G-ย่า PBA (Fig. 6D) แสดงให้เห็นนอกจาก CTS ลักษณะ
สัญญาณการดูดกลืนแสงวงดนตรีที่ลักษณะของ PBA: ยืดมาประกอบ
พันธบัตร CEH รูปแบบห่วงโซ่ aliphatic จาก PBA ที่ 2964 ซม. 1;?
ยืดการสั่นสะเทือนของกลุ่มคาร์บอนิลจาก PBA (NS, C] O) ที่
1,735 ซม. 1 ในกรณีของ CTS-G-ย่า PAA (Fig. 6e) ที่ใหม่เพียงไม่กี่
สัญญาณจะสังเกต: ยืดของพันธบัตร CEH ที่ 2964 ซม. 1?
และคาร์บอนิลยืด (NS, C] O) ที่ 1,735 ซม.? 1
ด้วยความเคารพต่อ CTS-G-GMA-PS-B-PAA และ CTS-G-GMA-PS-r-
PAA ทั้ง FT-IR สเปกตรัม (รูปที่. 6 และ g ตามลำดับ) แสดงให้เห็นว่าคล้ายกัน
ดูดซึมตั้งแต่วัสดุทั้งสองมีเหมือนกัน การทำงาน
จากกลุ่มสไตรีนและหน่วยกรดอะคริลิ ค่าการดูดกลืนที่ 3100-
3000 ซม. 1 ประกอบกับการสั่นสะเทือนที่มีกลิ่นหอมจาก CEH (YS,
CEH) สั่นสะเทือนจาก CEH (y, CEH) ที่สอดคล้องกับ PS ปรากฏระหว่าง 2,980 และ 2,850 ซม.? 1 ที่มีออกมาของการสั่นสะเทือนระนาบของ CEH
(y, CEH) ที่ 704 และ 760 ซม. 1 หวือหวาลักษณะของ
หอมแหวนจาก PS ปรากฏ 1954-1800 ซม. 1 คาร์บอนิล
ยืดออกจาก PAA เป็นที่สังเกตที่ 1735 ซม. 1
ตามที่ FT-IR วิเคราะห์การกำจัดของ SDBS เป็นผล
สมบูรณ์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

3.4 . การกำจัด sdbs จาก CTS โดยใช้วัสดุsdbs กลุ่มอนุพันธ์ของ CTS จะลบออกจากใหม่ผลผลิต cts-g-gma-ps cts-g-gma-pba cts-g-gma-paa cts-g - , , ,gma-ps-b-paa และ cts-g-gma-ps-r-paa . วัสดุเหล่านี้ไม่ละลายในเตตระไฮโดรฟูแรนไดออกเซน , 1-4 , DMF DMSO , น้ำ , กรดส้มโซลูชั่นไม่ใกล้ cts-sdbs-g-gma , cts-g-gma-ps cts-g-gma-pba cts-g-gma-paa , , , , cts-g-gma-ps-r-paa cts-g-gma-ps-b-paa และวิเคราะห์โดยเทคนิค FT-IR spectroscopy . CTS สเปกตรัม( รูปที่ 6 ) จัดแสดงความหลากหลายของสัญญาณ : วงดนตรีที่แข็งแกร่ง3448 CM1 เกิดจากการยืดการสั่นสะเทือนของโอ้ พันธบัตรจาก echeoh ech2 โอ้และกลุ่ม ยืด สั่นสะเทือน( สมมาตรและไม่สมมาตร ) จากชี่ ( Y , ชี่ ) ที่ 2875 CM1 ;ยืดการสั่นสะเทือนของพันธบัตรซีอีโอ ( NS ) ) ของที่เหลือแร่งและที่ที่ 1606 CM1 ; จากกลุ่ม ech2 ที่ดัด509 CM1 ; การสมมาตรของกลุ่ม ech3 ที่ 1281 CM1 ;ยืดแรงสั่นสะเทือนของซีอีโอ ( CEO ) ระหว่าง 160 และพันธบัตร1150 CM1 . สัญญาณที่ 1088 CM1 สอดคล้องกับ ceoec ( nceoec ) พันธบัตร สเปกตรัมของ cts-sdbs-g-gma ( ภาพบน ) แสดงลักษณะสัญญาณ CTS , sdbs ให้เกิดกับวงดนตรีที่ตอนนี้ CM1 ประกอบกับ S ] O และที่ 669 CM1 ที่งาน CES บอนด์สเปกตรัมของ cts-g-gma-ps ( รูปที่ 6 ) แสดงให้เห็นถึงลักษณะสัญญาณ CTS หลายดูดกลืนวงเกิดจาก PS : หอมการสั่นสะเทือนจากชี่ ( YS แห่ง ) จะแสดงในช่วง3100e3000 CM1 การสั่นสะเทือนจากชี่ ( Y , เดนมาร์ก ) ปรากฏระหว่างและ 2980 2850 CM1 ; หวือหวาหอมปรากฏที่1954e1800 CM1 ; ยืดการสั่นสะเทือนของ C ] C พันธบัตร ( NS , C ] c )จากแหวนหอมปรากฏที่ 1601 1254 451 , CM1 การสั่นสะเทือนจากเครื่องบิน ปรากฏแล้ว 760 CM1 . มีอินฟราเรดสเปกตรัมของcts-g-gma-pba ( รูปที่ 6 ) แสดงให้เห็นว่า นอกจากลักษณะใกล้สัญญาณ ดูดกลืนวงลักษณะของ PBA : ยืดโดยพันธบัตรแห่งแบบลูกโซ่ยาวตรงจาก PBA ที่ 2 , CM1 ;ยืดการสั่นสะเทือนของกลุ่มคาร์บอนิลจาก PBA ( NS , C ] O ) ที่เดินทาง CM1 . ในกรณีของ cts-g-gma-paa ( ภาพที่ 6e ) , เพียงไม่กี่ใหม่สัญญาณมีการตรวจสอบ : การยืดของชี่ของ CM1 พันธบัตร ,ยืด และคาร์บอนิล ( NS , C ] O ) ที่เดินทาง CM1 .ด้วยความเคารพ cts-g-gma-ps-b-paa cts-g-gma-ps-r - และป้า ทั้งสเปกตรัม FT-IR ( รูปที่ 6F และ G ตามลำดับ ) พบคล้ายโมล่า ตั้งแต่วัสดุทั้งสองมีเดียวกันการทำงานจากกลุ่มสไตรีนและหน่วยกรดอะคริลิ น 3100 - ที่3000 CM1 จากการสั่นสะเทือนหอมจากชี่ ( YS ,เชอะ ) การสั่นสะเทือนจากชี่ ( Y , ชี่ ) ที่สอดคล้องกับ PS และปรากฏระหว่าง 2980 2850 CM1 , กับออกของเครื่องบิน การสั่นสะเทือนของเดนมาร์ก( Y , เดนมาร์ก ) แล้ว 760 CM1 . ซึ่งลักษณะของเสียงหอมแหวนจาก PS ปรากฏจาก 2497 ถึง 1800 CM1 . คาร์บอนิลยืดจากป้าก็สังเกตที่เดินทาง CM1 .ตามเทคนิค FT-IR วิเคราะห์ การกำจัด sdbs คือได้อย่างมีประสิทธิภาพสมบูรณ์ดังเห็นได้จากการขาดสัญญาณที่ และ 669cm1 709 ,กราฟต์โคพอลิเมอร์พอลิเมอร์ / และในขณะที่เรายังคงเหมือนเดิม