5-HT receptors (nomenclature as agreed by the NC-IUPHAR Subcommittee on 5-HT receptors [63] and subsequently revised [57]) are, with the exception of the ionotropic 5-HT3 class, GPCR receptors where the endogenous agonist is 5-hydroxytryptamine. The diversity of metabotropic 5-HT receptors is increased by alternative splicing that produces isoforms of the 5-HT2A (non-functional), 5-HT2C (non-functional), 5-HT4, 5-HT6 (non-functional) and 5-HT7 receptors. Unique amongst the GPCRs, RNA editing produces 5-HT2C receptor isoforms that differ in function, such as efficiency and specificity of coupling to Gq/11 and also pharmacology [13,156]. Most 5-HT receptors (except 5-ht 1e and 5-ht 5a/5b) play specific roles mediating functional responses in different tissues (reviewed by [121,147].
ตัวรับ 5-HT (ตั้งชื่อตามที่ตกลงกัน โดยคณะอนุกรรมการ NC IUPHAR บนตัวรับ 5-HT [63] และต่อมาปรับปรุง [57]) ได้ ยกเว้น ionotropic 5 HT3 ชั้น ตัวรับ GPCR 5 hydroxytryptamine กล้ามเนื้อทำภายนอก ความหลากหลายของตัวรับ 5-HT metabotropic ถูกเพิ่ม โดยทางประกบที่ผลิต isoforms 5-HT2A (ที่ไม่ทำงาน), 5-HT2C (ที่ไม่ทำงาน), 5 HT4, 5-HT6 (ที่ไม่ทำงาน) และตัวรับ 5-HT7 เฉพาะหมู่ GPCRs, RNA แก้ไขผลิต isoforms รับ 5 HT2C ที่แตกต่างในการทำงาน ประสิทธิภาพและความของคลัป Gq-11 และเภสัชวิทยา [13,156] ตัวรับ 5-HT ส่วนใหญ่ (ยกเว้น 1 และ 5-ht และ 5-ht 5a/5b) เล่นบทบาทเฉพาะที่เป็นสื่อกลางตอบสนองการทำงานในเนื้อเยื่อต่าง ๆ (ตรวจสอบ โดย [121,147]
การแปล กรุณารอสักครู่..
![](//thimg.ilovetranslation.com/pic/loading_3.gif?v=b9814dd30c1d7c59_8619)