These sequences were used to design

These sequences were used to design and synthesize several sets of primers to specifically amplify each of the three serotypes of poliovirus,then each primer pair (forward and reverse) was used to run RT-PCR for identification of polioviruses under different annealing temperatures (melting temperature ±4–10 ◦C),and only the ones that under optimum annealing temperature did not produce non-specific amplification products were selected to perform this work and are presented in Table 1.The primers were synthesized by Integrated DNA Technologies, Inc.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลำดับนี้ใช้ในการออกแบบ และสังเคราะห์หลายชุดของไพรเมอร์โดยเฉพาะขยายของ serotypes สามของ poliovirus แล้วแต่ละคู่รองพื้น (ไปข้างหน้า และย้อนกลับ) ถูกใช้เพื่อเรียกใช้ RT-PCR สำหรับรหัส polioviruses ภายใต้อุณหภูมิหลอมต่าง ๆ (ละลายอุณหภูมิ ±4 – 10 ◦C), และเฉพาะภายใต้อุณหภูมิการอบเหนียวเหมาะสมไม่ได้สร้างขยายเจาะจงผลิตภัณฑ์ได้เลือกทำงานนี้ และจะแสดงในตาราง 1.ไพรเมอร์ที่ถูกสังเคราะห์ โดยรวม ดีเอ็นเอเทคโนโลยี inc

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลำดับเหล่านี้ถูกนำมาใช้ในการออกแบบและสังเคราะห์หลายชุดของไพรเมอร์โดยเฉพาะขยายทั้งสามสายพันธุ์ของโปลิโอแล้วแต่ละคู่ไพรเมอร์ (ไปข้างหน้าและย้อนกลับ) ถูกใช้ในการเรียกใช้ RT-PCR เพื่อระบุตัวตนของ polioviruses ภายใต้อุณหภูมิการหลอมที่แตกต่างกัน (อุณหภูมิละลาย ± 4-10 ◦C) และมีเพียงคนที่ภายใต้อุณหภูมิที่เหมาะสมในการอบไม่ได้ผลิตสินค้าที่มีการขยายที่ไม่เฉพาะเจาะจงได้รับการคัดเลือกในการทำงานนี้และจะถูกนำเสนอในตารางที่ 1. ไพรเมอร์สังเคราะห์ดีเอ็นเอโดยบูรณาการ Technologies, Inc

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ลำดับเหล่านี้ถูกใช้ในการออกแบบและสังเคราะห์หลายชุดของไพรเมอร์โดยเฉพาะขยายแต่ละสาม 3 โปลิโอไวรัส ดังนั้น แต่ละคู่ไพรเมอร์ ( ไปข้างหน้าและย้อนกลับ ) ถูกใช้เพื่อเรียกใช้วิธีการที่แตกต่างกันโปลิโอไวรัสภายใต้อุณหภูมิอบ ( ละลายอุณหภูมิ± 4 – 10 ◦ C )และคนที่ได้ที่ที่เหมาะสมอุณหภูมิการอบอ่อนที่ไม่ผลิตสินค้าแบบไม่เจาะจงเลือกแสดงผลงาน และนำเสนอตาราง 1 . ไพรเมอร์ที่สังเคราะห์โดยดีเอ็นเอเทคโนโลยีแบบบูรณาการ , Inc